Phalloidin er et cyklisk heptapeptidtoksin, der stammer fra dødshættesvampen (Amanita phalloides). Det binder til filamentøst actin (F-actin) med høj affinitet (Kd = 20 nM) og binder ikke til globulært actin (G-actin). Det bruges almindeligvis til at mærke F-actin i vævssnit, cellekulturer eller cellefrie systemer til kvalitativ og kvantitativ analyse. Phalloidinderivater binder også til actinfilamenter fra både animalske og plantekilder, herunder muskelceller og ikke-muskelceller, i et støkiometrisk forhold på ca. et phalloidinmolekyle pr. actinunderenhed. Ikke-specifik binding er ubetydelig, hvilket giver klar skelnen mellem farvede og ufarvede områder. Derfor er phalloidin-derivater særligt velegnede som erstatning for actin-antistoffer i relateret forskning. Derudover er phalloidinderivater små med en diameter på ca. 12-15 Å og en molekylvægt på mindre end 2000 Dalton. Mange fysiologiske egenskaber ved actin opretholdes, såsom evnen til at interagere med actin-bindende proteiner som myosin, tropomyosin og DNase I. Phalloidin-mærkede filamenter kan stadig trænge ind i faste myosin-matricer, og glycerol-ekstraherede muskelfibre kan trække sig sammen efter mærkning.

Phalloidin-binding hæmmer depolymeriseringen af ​​filamentøst actin (mikrofilamenter), stabiliserer deres struktur og forstyrrer den dynamiske ligevægt af polymerisation og depolymerisation. Denne egenskab reducerer den kritiske koncentration (CC) for actinpolymerisation til mindre end 1 µg/ml, hvilket gør den til en potent polymerisationspromotor. Derudover hæmmer phalloidin ATP-hydrolyseaktiviteten af ​​F-actin.

Dette produkt er iFluor™ 488-mærket phalloidin, som udsender lys, fotostabil grøn fluorescens. Det har stærk specificitet og høj kontrast i farvning, hvilket giver bedre farvningseffekter end actin-antistoffer. Det er velegnet til kvalitativ og kvantitativ påvisning af F-actin. Phalloidin-iFluor™ 488 konjugeret farvning er fuldt ud kompatibel med andre fluorescerende pletter, der bruges i celleanalyse, herunder fluorescerende proteiner, Qdot® nanokrystaller og andre iFluor™ konjugater (herunder iFluor™-konjugerede sekundære antistoffer). Desuden bevarer F-actin bundet af dette produkt mange biologiske egenskaber af actin selv. Bindingen af ​​dette produkt er ikke-artsspecifik og har en bred vifte af anvendelser.

Dette produkt leveres i en koncentration på 1 mg/ml.

Funktioner

Binder selektivt til filamentøst actin (F-actin).

Phalloidin er ikke artsspecifik og udviser praktisk talt ingen uspecifik farvning, giver ekstremt tydelig kontrast mellem farvede og ufarvede områder.

Det er meget kompatibelt og påvirker ikke aktiviteten af ​​aktin.

Ansøgninger

Den tætte og selektive binding til F-actin afslører fordelingen af ​​mikrofilamentcytoskelet i cellen.

Specifikationer

Molekylvægt	～1900
Excitation/Emission	493/517 nm
Opløselighed	Opløselig i DMSO
Struktur

Komponenter

Forsendelse og opbevaring

Produktet sendes med ispose. Kan opbevares ved -15°C ~-25°C i et mørkt, tørt miljø i op til et år.

Dokumenter:

Sikkerhedsdatablad

40736-MSDS-CN20250217

Manualer

40736_Manual_CN20250217_DA

Citater og referencer:

[1] Wang C, Tu J, Zhang S, et al. Forskellige regioner af synaptisk vesikelmembran regulerer VAMP2-konformation for SNARE-samlingen. Nat Commun. 2020;11(1):1531. Udgivet 2020 24. marts. doi:10.1038/s41467-020-15270-4(IF:12.121)

[2] Chao F, Song Z, Wang S, et al. Nyt cirkulært RNA circSOBP styrer amøboid-migrering gennem reguleringen af ​​miR-141-3p/MYPT1/p-MLC2-aksen i prostatacancer. Clin Transl Med. 2021;11(3):e360. doi:10.1002/ctm2.360(IF:11.492)

[3] Cao H, Zhou Q, Liu C, et al. Substratstivhed regulerer differentiering af inducerede pluripotente stamceller til hjerteklapendotelceller. Acta Biomater. 2022;143:115-126. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.032(IF:8.947)

[4] Xie H, Zhang C, Liu D, et al. Erythropoietin beskytter den indre blod-retinale barriere ved at hæmme mikroglia fagocytose via Src/Akt/cofilin signalering i eksperimentel diabetisk retinopati. Diabetologia. 2021;64(1):211-225. doi:10.1007/s00125-020-05299-x(IF:7.518)

[5] Wang L, Lv H, Liu L, et al. Elektrospundne nanofiberforstærkede tredimensionelle chitosanmatricer: Arkitektoniske, mekaniske og biologiske egenskaber [publiceret korrektion vises i J Colloid Interface Sci. 2022 15. august;620:486]. J Colloid Interface Sci. 2020;565:416-425. doi:10.1016/j.jcis.2020.01.016(IF:7.489)

[6] Liu J, Li T, Zhang H, et al. Elektrospundet stærkt, bioaktivt og bioabsorberbart silkefibroin/poly (L-mælkesyre) nanogarn til konstruktion af avancerede nanotekstilvævsstilladser. Mater Today Bio. 2022;14:100243.Udgivet 2022 24. marts. doi:10.1016/j.mtbio.2022.100243(IF:7.348)

[7] Qiu Y, Xu K, Xie L, Chen S, Sun Y. Reduktionen i mikrotubuli-arrays forårsaget af dysplasi af det ikke-centrosomale mikrotubuli-organiserende center fører til et misdannet Corti-organ i Cx26-Null-musen. Biomedicin. 2022;10(6):1364. Udgivet 9. juni 2022. doi:10.3390/biomedicines10061364(IF:6.081)

[8] Liu XZ, Jin Y, Chen S, et al. F-Actin Dysplasi involveret i Corti-deformitetsorgan i Gjb2 Knockdown-musemodel. Front Mol Neurosci. 2022;14:808553. Udgivet 7. marts 2022. doi:10.3389/fnmol.2021.808553(IF:5.639)

[9] Chang T, Yin H, Yu X, et al. 3D PCL/collagen nanofibrøs medicinsk bandage til engangsbehandling af diabetiske fodsår. Kolloider Surf B Biointerfaces. 2022;214:112480. doi:10.1016/j.colsurfb.2022.112480(IF:5.268)

[10] Sun M, Chen S, Ling P, Ma J, Wu S. Elektrospundet methacryleret gelatine/poly(L-mælkesyre) nanofibrøst hydrogelstillads til potentiel påføring af sårforbinding. Nanomaterialer (Basel). 2021;12(1):6. Udgivet 21. december 2021. doi:10.3390/nano12010006(IF:5.076)