Phalloidin er et cyklisk heptapeptidtoksin, der stammer fra dødshættesvampen (Amanita phalloides). Det binder til filamentøst actin (F-actin) med høj affinitet (Kd = 20 nM) og binder ikke til globulært actin (G-actin). Det bruges almindeligvis til at mærke F-actin i vævssnit, cellekulturer eller cellefrie systemer til kvalitativ og kvantitativ analyse. Phalloidinderivater binder også til actinfilamenter fra både animalske og plantekilder, herunder muskelceller og ikke-muskelceller, i et støkiometrisk forhold på ca. et phalloidinmolekyle pr. actinunderenhed. Ikke-specifik binding er ubetydelig, hvilket giver klar skelnen mellem farvede og ufarvede områder. Derfor er phalloidin-derivater særligt velegnede som erstatning for actin-antistoffer i relateret forskning. Derudover er phalloidinderivater små med en diameter på ca. 12-15 Å og en molekylvægt på mindre end 2000 Dalton. Mange fysiologiske egenskaber ved actin opretholdes, såsom evnen til at interagere med actin-bindende proteiner som myosin, tropomyosin og DNase I. Phalloidin-mærkede filamenter kan stadig trænge ind i faste myosin-matricer, og glycerol-ekstraherede muskelfibre kan trække sig sammen efter mærkning.

Phalloidin-binding hæmmer depolymeriseringen af ​​filamentøst actin (mikrofilamenter), stabiliserer deres struktur og forstyrrer den dynamiske ligevægt af polymerisation og depolymerisation. Denne egenskab reducerer den kritiske koncentration (CC) for actinpolymerisation til mindre end 1 µg/ml, hvilket gør den til en potent polymerisationspromotor. Derudover hæmmer phalloidin ATP-hydrolyseaktiviteten af ​​F-actin.

Dette produkt er iFluor™ 555-mærket phalloidin, som udsender orange-rød fluorescens. Den har høj lysstyrke og fotostabilitet, stærk specificitet og høj kontrast, hvilket giver bedre farvningseffekter end actin-antistoffer. Det er velegnet til kvalitativ og kvantitativ påvisning af F-actin. Phalloidin-iFluor™ 555-konjugatfarvning er fuldt ud kompatibel med andre fluorescerende pletter, der anvendes i celleanalyse, inklusive fluorescerende proteiner, Qdot® nanokrystaller og andre iFluor™-konjugater (inklusive iFluor™-konjugerede sekundære antistoffer). F-aktinen bundet af dette produkt bevarer mange biologiske egenskaber af actin selv. Desuden viser dette produkt ingen artsspecificitet og har bred anvendelighed.

Dette produkt leveres i en koncentration på 1 mg/ml.

Funktioner

Binder selektivt til filamentøst actin (F-actin).

Phalloidin er ikke artsspecifik og udviser praktisk talt ingen uspecifik farvning, giver ekstremt tydelig kontrast mellem farvede og ufarvede områder.

Det er meget kompatibelt og påvirker ikke aktiviteten af ​​aktin.

Ansøgninger

Den tætte og selektive binding til F-actin afslører fordelingen af ​​mikrofilamentcytoskelet i cellen.

Specifikationer

Molekylvægt	～1300
Excitation/Emission	556/574 nm
Opløselighed	Opløselig i DMSO
Struktur

Komponenter

Forsendelse og opbevaring

Produktet sendes med ispose. Kan opbevares ved -15°C ~-25°C i et mørkt, tørt miljø i op til et år.

Dokumenter:

Sikkerhedsdatablad

40737-MSDS-CN20250217

Manualer

40737_Manual_CN20250217_DA

Citater og referencer:

[1] Wang D, Zhao C, Xu F, et al. Cisplatin-resistente NSCLC-celler induceret af hypoxi transmitterer resistens til følsomme celler gennem exosomal PKM2. Teranostik. 2021;11(6):2860-2875. Udgivet 2021 1. januar. doi:10.7150/thno.51797(IF:11.556)

[2] Guo J, Li Y, Gao Z, et al. 3D-printede kontrollerbare mikroporøse stilladser understøtter embryonal udvikling in vitro [publiceret online forud for tryk, 14. juni 2022]. J Cell Physiol. 2022;10.1002/jcp.30810. doi:10.1002/jcp.30810(IF:6.384)

[3] Yang Y, Chen HY, Hao H, Wang KJ. Anticancer-aktiviteten tildelt af mudderkrabbe-antimikrobielt peptid Scyreprocin gennem apoptose og membranafbrydelse. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5500. Udgivet 2022 14. maj. doi:10.3390/ijms23105500(IF:5.924)

[4] Ji Q, Ma J, Wang S, Liu Q. Systematisk identifikation af et panel af stærke promotorregioner fra Listeria monocytogenes til finjustering af genekspression. Fakta om mikrobceller. 2021;20(1):132. Udgivet 2021 12. juli. doi:10.1186/s12934-021-01628-w(IF:5.328)

[5] Hou Y, Wu Z, Zhang Y, et al. Funktionel analyse af Hydrolethalus syndrom protein HYLS1 i ciliogenese og spermatogenese i Drosophila. Front Cell Dev Biol. 2020; 8:301. Udgivet 2020 21. maj. doi:10.3389/fcell.2020.00301(IF:5.186)

[6] Xiong X, Yang X, Dai H, et al. Ekstracellulær matrix afledt af humane urin-afledte stamceller forbedrer udvidelsen, adhæsionen, spredningen og differentieringen af ​​humane parodontale ligamentstamceller. Stamcelle Res Ther. 2019;10(1):396. Udgivet 18. december 2019. doi:10.1186/s13287-019-1483-7(IF:4.627)

[7] Wang X, Huang S, Zheng C, Ge W, Wu C, Tse YC. RSU-1 bevarer integriteten af ​​Caenorhabditis elegans vulvalmuskler ved at regulere α-Actinin. G3 (Bethesda). 2020;10(7):2507-2517. Udgivet 7. juli 2020. doi:10.1534/g3.120.401185(IF:2.781)

[8] Sheng K, Li Y, Wang Z, Hang K, Ye Z. p-Coumaric acid undertrykker reaktive oxygenarter-induceret senescens i nucleus pulposus celler. Exp Ther Med. 2022;23(2):183. doi:10.3892/etm.2021.11106(IF:2.447)

[9] Yang Z, Gao X, Zhou M, et al. Virkning af metformin på humane parodontale ligamentstamceller dyrket med polydopamin-templeret hydroxyapatit [publiceret korrektion vises i Eur J Oral Sci. 2021 Aug;129(4):e12816]. Eur J Oral Sci. 2019;127(3):210-221. doi:10.1111/eos.12616(IF:1.810)