Phalloidin er et cyklisk heptapeptidtoksin, der stammer fra dødshættesvampen (Amanita phalloides). Det binder til filamentøst actin (F-actin) med høj affinitet (Kd = 20 nM) og binder ikke til globulært actin (G-actin). Det bruges almindeligvis til at mærke F-actin i vævssnit, cellekulturer eller cellefrie systemer til kvalitativ og kvantitativ analyse. Phalloidinderivater binder også til actinfilamenter fra både animalske og plantekilder, herunder muskelceller og ikke-muskelceller, i et støkiometrisk forhold på ca. et phalloidinmolekyle pr. actinunderenhed. Ikke-specifik binding er ubetydelig, hvilket giver klar skelnen mellem farvede og ufarvede områder. Derfor er phalloidin-derivater særligt velegnede som erstatning for actin-antistoffer i relateret forskning. Derudover er phalloidinderivater små med en diameter på ca. 12-15 Å og en molekylvægt på mindre end 2000 Dalton. Mange fysiologiske egenskaber ved actin opretholdes, såsom evnen til at interagere med actin-bindende proteiner som myosin, tropomyosin og DNase I. Phalloidin-mærkede filamenter kan stadig trænge ind i faste myosin-matricer, og glycerol-ekstraherede muskelfibre kan trække sig sammen efter mærkning.

Phalloidin-binding hæmmer depolymeriseringen af ​​filamentøst actin (mikrofilamenter), stabiliserer deres struktur og forstyrrer den dynamiske ligevægt af polymerisation og depolymerisation. Denne egenskab reducerer den kritiske koncentration (CC) for actinpolymerisation til mindre end 1 µg/ml, hvilket gør den til en potent polymerisationspromotor. Derudover hæmmer phalloidin ATP-hydrolyseaktiviteten af ​​F-actin.

Funktioner

Binder selektivt til filamentøst actin (F-actin).

Phalloidin er ikke artsspecifik og udviser praktisk talt ingen uspecifik farvning, giver ekstremt tydelig kontrast mellem farvede og ufarvede områder.

Det er meget kompatibelt og påvirker ikke aktiviteten af ​​aktin.

Ansøgninger

Den tætte og selektive binding til F-actin afslører fordelingen af ​​mikrofilamentcytoskelet i cellen.

Specifikationer

Komponenter

Forsendelse og opbevaring

Produktet sendes med ispose og kan opbevares ved -15℃~-25℃.

Dokumenter:

Sikkerhedsdatablad

40774-MSDS-CN20250217

Manualer

40774_Manual_CN20250217_DA

Citater og referencer:

[1] Shen Y, Xu G, Huang H, et al. Sekventiel frigivelse af små ekstracellulære vesikler fra tolags thioleret alginat/polyethylenglycoldiacrylathydrogeler til arfri sårheling. ACS Nano. 2021;15(4):6352-6368. doi:10.1021/acsnano.0c07714(IF:15.881)

[2] Yuan Z, Yuan X, Zhao Y, et al. Injicerbare GelMA Cryogel-mikrosfærer til modulariseret cellelevering og potentiel vaskulariseret knogleregenerering. Lille. 2021;17(11):e2006596. doi:10.1002/smll.202006596(IF:13.281)

[3] Zhang Q, Liang H, Zhao X, et al. PTENε undertrykker tumormetastase gennem regulering af filopodiadannelse. EMBO J. 2021;40(10):e105806. doi:10.15252/embj.2020105806(IF:11.598)

[4] Wu D, Chen T, Zhao X, et al. HIF1α-SP1 interaktion forstyrrer circ-0001875/miR-31-5p/SP1 regulatorisk loop under et hypoxisk mikromiljø og fremmer ikke-småcellet lungekræftprogression. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):156. Publiceret 2022 27. april doi:10.1186/s13046-022-02336-y(IF:11.161)

[5] Wang W, Liang X, Liu X, et al. NOX4-blokade undertrykker titanium-nanopartikel-induceret knogledestruktion via aktivering af Nrf2-signalvejen. J Nanobioteknologi. 2022;20(1):241. Udgivet 2022 23. maj. doi:10.1186/s12951-022-01413-w(IF:10.435)

[6] Sun Y, Zhou Y, Shi Y, et al. Ekspression af miRNA-29 i pancreas-β-celler fremmer inflammation og diabetes via TRAF3. Cell Rep. 2021;34(1):108576. doi:10.1016/j.celrep.2020.108576(IF:9.423)

[7] Li N, Bai J, Wang W, et al. Nem og alsidig overfladefunktionel polyetheretherketon med forbedret bakteriostase og osseointegrativ evne til implantatpåføring. ACS Appl Mater-grænseflader. 2021;13(50):59731-59746. doi:10.1021/acsami.1c19834(IF:9.229)

[8] Wu J, Zhu J, Wu Q, et al. Muslinge-inspireret overfladeimmobilisering af heparin på magnetiske nanopartikler til forbedret sårreparation via vedvarende frigivelse af en vækstfaktor og M2 makrofagpolarisering. ACS Appl Mater-grænseflader. 2021;13(2):2230-2244. doi:10.1021/acsami.0c18388(IF:9.229)

[9] Wang W, Qiao SC, Wu XB, et al. Circ_0008542 i osteoblast-eksosomer fremmer osteoklast-induceret knogleresorption gennem m6A-methylering. Celledød Dis. 2021;12(7):628. Udgivet 2021 18. juni. doi:10.1038/s41419-021-03915-1(IF:8.469)

[10] Chen D, Yu W, Zhong C, et al.Elabela forbedrer doxorubicin-induceret kardiotoksicitet ved at fremme autofagisk flux gennem TFEB-vejen. Pharmacol Res. 2022;178:106186. doi:10.1016/j.phrs.2022.106186(IF:7.658)