Beskrivelse
Fedtsyrebindende protein-2 (FABP-2; også kaldet I- eller intestinalt FABP) er medlem af en stor superfamilie af lipidbindende proteiner, der udtrykkes på en vævsspecifik måde. FABP-2 er en af ni cytoplasmatiske FABP'er, der er 14-15 kDa i størrelse og varierer fra 126-134 aminosyrer (aa) i længden. Selvom alle er meget bevarede i deres tertiære struktur, er der kun en beskeden identitet mellem to medlemmer. Ikke desto mindre, baseret på en sekvens, har de ni FABP-familiemedlemmer vist sig at danne tre undergrupper, med FABP2/IFABP forbundet med lever/L-FABP og hjerte/H-FABP. Udpegningen af en vævstype, såsom intestinal, antyder ikke, at det bindende protein er universelt udtrykt i alle celletyper, der udgør organet eller vævet. Human I-FABP, produktet af FABP-2-genet, er et 132 aa cytosolisk protein, der viser en fladtrykt beta-tøndestruktur (kaldet en beta-musling) genereret af en række antiparallelle beta-strenge og to alfa-helixer. Foretrukne ligander til FABP-2 indbefatter 16 til 20 carbon langkædede fedtsyrer. Det foreslås, at ligander først binder til ydersiden af molekylet, og denne binding inducerer efterfølgende en konformationel ændring i bindingsproteinet, hvilket resulterer i "internalisering" af liganden. En Ala-til-Thr-polymorfi i position #54 er blevet rapporteret at potentielt påvirke FABP-2-funktionen. Denne polymorfi er blevet foreslået at være forbundet med en øget risiko for type II diabetes. Til dato ser beviserne ud til at være tvetydige. Denne polymorfi kan dog have usædvanlige metaboliske virkninger afhængigt af den involverede type diæt. Humant FABP-2 er 78 %, 82 % og 86 % aa identisk med henholdsvis muse-, rotte- og hunde-FABP-2. Det viser også 33 % og 24 % aa identitet med henholdsvis humant H-FABP og LFABP. FABP-2 foreslås at transportere fedtsyrer (FA) ind i celler, øge FA tilgængelighed til enzymer, beskytte cellestrukturer mod FA-angreb og målrette FA til transkriptionsfaktorer i det nukleare lumen.
Produkt Egenskaber
| Synonymer | IFABP; I-FABP |
| Tiltrædelse | P12104 |
| GeneID | 2169 |
| Kilde | E. coli-afledt Human FABP2, Ala2-Asp132. |
| Molekylvægt | Ca. 15,1 kDa. |
| AA-sekvens | AFDSTWKVDR SENYDKFMEK MGVNIVKRKL AAHDNLKLTI TQEGNKFTVK ESSAFRNIEV VFELGVTFNY NLADGTELRG TWSLEGNKLI GKFKRTDNGN ELNTVREIIG DELVQTYVYE GVEAKRIFKK D |
| Tag | Ingen |
| Fysisk udseende | Sterilt filtreret hvidt frysetørret (frysetørret) pulver. |
| Renhed | > 97 % ved SDS-PAGE og HPLC analyser. |
| Biologisk aktivitet | Data ikke tilgængelig. |
| Endotoksin | < 0,1 EU pr. 1μg af proteinet ved LAL-metoden. |
| Formulering | Lyofiliseret fra en 0,2 µm filtreret koncentreret opløsning i PBS, pH 7,0. |
| Rekonstitution | Vi anbefaler, at dette hætteglas kort centrifugeres inden åbning for at bringe indholdet til bunden. Rekonstituer i sterilt destilleret vand eller vandig buffer indeholdende 0,1% BSA til en koncentration på 0,1-1,0 mg/ml. Stamopløsninger bør fordeles i arbejdsalikvoter og opbevares ved ≤ -20℃. Yderligere fortyndinger bør foretages i passende bufferopløsninger. |
Shipping og Storage
Produkterne sendes med ispose og kan opbevares kl -20℃ til -80 ℃ for 1 år.
Anbefal at alikvotere proteinet i mindre mængder, når det bruges første gang og undgå gentagne fryse-tø-cyklusser.
Forsigtigheds
1. Undgå gentagne fryse-tø-cyklusser.
2. For din sikkerhed og sundhed skal du bære laboratoriefrakker og engangshandsker til betjening.
3. Kun til forskningsbrug!
Betaling og sikkerhed
Dine betalingsoplysninger behandles sikkert. Vi gemmer ikke kreditkortoplysninger og har heller ikke adgang til dine kreditkortoplysninger.
Forespørgsel
Du kan også lide
FAQ
Produktet er kun til forskningsformål og er ikke beregnet til terapeutisk eller diagnostisk brug hos mennesker eller dyr. Produkter og indhold er beskyttet af patenter, varemærker og ophavsrettigheder ejet af Yeasen Biotechnology. Varemærkesymboler angiver oprindelseslandet, ikke nødvendigvis registrering i alle regioner.
Visse applikationer kan kræve yderligere tredjeparts intellektuelle ejendomsrettigheder.
Yeasen er dedikeret til etisk videnskab og mener, at vores forskning bør adressere kritiske spørgsmål og samtidig sikre sikkerhed og etiske standarder.