Características del modelo UC

Al proporcionar a los animales diferentes concentraciones de solución acuosa de DSS (peso molecular: 36 000-50 000), se pueden crear dos modelos de colitis aguda y crónica según la duración y el ciclo de medicación. Los síntomas de este modelo son muy similares a los de la colitis ulcerosa humana, manifestándose principalmente con diarrea, heces mucosas, sangre oculta en heces, heces con sangre gruesa, pérdida de peso, movilidad reducida y deterioro del color del pelaje.

Tabla 1 Características histológicas del modelo de colitis DSS

Categoría del modelo de colitis del DSS

Modelo de colitis en fase aguda

Un modelo de colitis en fase crónica

Cambios histológicos

El colon está congestionado, edematizado, acortado, quebradizo y la relación peso-longitud aumenta.

El colon está notablemente acortado

Úlceras de colon de diversa gravedad

Engrosamiento de las membranas mucosas y ganglios linfáticos inflamados

Edema de la mucosa, ausencia de células caliciformes e hinchazón y destrucción de las criptas.

Ausencia de células caliciformes, ausencia de criptas

Existen diversos grados de infiltración de células inflamatorias y daño de las células epiteliales en la mucosa y la submucosa.

Un pequeño porcentaje de animales tienen pólipos adenomatosos y cambios similares a tumores.

¿Cómo evalúas el éxito del modelaje?

1.Índice de actividad de la enfermedad, puntuación DAI

    La evaluación y puntuación se realizaron a partir de tres aspectos, a saber, peso, viscosidad fecal, sangre oculta en heces y otros indicadores, y la puntuación DAI fue la suma de los tres indicadores.

    Tabla 2 Reglas de puntuación del DAI

    Puntaje

    Porcentaje de pérdida de peso

    viscosidad de las heces

    Sangre oculta en heces

    0

    0

    normal

    Negativo

    1

    1-5%

    heces blandas

    Azul

    2

    5-10%

    heces mucosas

    azul

    3

    10-20%

    heces blandas y líquidas

    azul profundo

    4

    >20%

    /

    Heces con sangre a simple vista

    2. Puntuación de cambio histológico

    La puntuación de cambio histológico es la suma de los indicadores anteriores, y la formación de ganglios linfáticos no se puntúa en el modelo de colitis aguda. El método estándar para el análisis histológico es la tinción HE.

    Tabla 3 Puntuación de cambio histológico

    Puntaje

    Úlceras (uds.)

    Cambios en las células epiteliales

    Infiltración inflamatoria

    Ganglios linfáticos

    0

    0

    normal

    Ninguno

    Ninguno

    1

    1

    Faltan células caliciformes

    Infiltraciones en la pericripta

    1

    2

    2

    Falta una gran zona de células caliciformes

    Se infiltra la muscularis mucosa

    2

    3

    3

    Ausencia de criptas

    La muscularis mucosa está generalmente infiltrada y la mucosa está engrosada.

    3

    4

    >3

    Gran pérdida de criptas o regeneración similar a la de los pólipos

    Infiltrados submucosos

    >3

    3. Longitud del colon

      En el modelo de colitis aguda, se detectó una reducción en la longitud del colon el día 8; en el modelo de colitis crónica, el acortamiento de la longitud del colon es más pronunciado.

      4. Sresumen

        Se recomienda realizar una experimentación previa de 8 a 10 muestras por grupo y establecer un grupo de control. La pérdida de peso, las heces blandas, la diarrea, la sangre o sangre oculta en heces, y las úlceras suelen considerarse eficaces con DSS y un modelado exitoso.

        Preguntas frecuentes

        Independientemente de si se trata del modelo de colitis aguda por DSS o del modelo de colitis crónica por DSS, la gravedad y el éxito de la enteritis se relacionaron con la especie de ratón (diferentes antecedentes genéticos), la concentración de DSS y el ciclo de administración.

        Tabla 4 Problemas comunes del modelado de colitis mediante DSS

        Problemas

        Posibles causas

        Entoncessolución

        Alta letalidad en ratones

        La concentración de DSS es demasiado alta

        Reducir la concentración de la administración de DSS

        Los ratones no presentan síntomas de enteritis ni síntomas de hipoenteritis.

        La concentración de DSS es demasiado baja

        Aumentar la concentración de administración de DSS; Reducir el tiempo del ciclo (10-14 días)

        En el mismo grupo de ratones, los síntomas de enteritis fueron muy diferentes.

        Tapas obstruidas

        Revise diariamente los bebederos de los ratones.

        Modelo de enteritis animal de alta calidad y alto éxito con Yeasen sal sódica de sulfato de dextrano

        DSS (Cat.NO: 60316ES, MW: 36000~50000) se utiliza ampliamente en la construcción del modelo UC.Descubrimos que el tiempo de moldeo de la colitis aguda se concentró principalmente en aproximadamente 7 días y el efecto fue muy significativo.

        1. Fcaracterísticas

        1) Los síntomas son muy similares a los de la CU humana: se puede utilizar para estudiar el mecanismo y la eficacia de la colitis.

        2) Alta tasa de moldeo: solución acuosa DSS libre de beber, simple y fácil de hacer, fuerte repetibilidad.

        3) Se pueden construir diversos modelos de colitis: colitis aguda, colitis crónica y cáncer relacionado con colitis (CAC) también se pueden construir en combinación con AOM.

        4) Es adecuado para modelar una variedad de animales: ratones, ratas, peces cebra, cerdos, moscas de la fruta, etc.

        5) Alta seguridad: el DSS puede ser degradado por los ecosistemas naturales y es seguro para el medio ambiente;

        6) Alta pureza: alta pureza (98%), contenido de azufre 17-19%;

        1. METROcaso de modelados

        Caso 1, en comparación con el grupo de control, el grupo de tratamiento presentó úlceras intestinales evidentes después de 7 días y la inflamación se infiltró en los intestinos.

        Caso 2, en comparación con el grupo de control, se destruyó la mucosa intestinal, se dañó el edema y la congestión tisular y se dañó la estructura glandular después de 7 días.

        Ventajas

        Yeasen Biotech ofrece DSS de alta calidad (Cat.NO: 60316ES, MW: 36000~50000), que tiene las siguientes ventajas:

        1. Los síntomas son muy similares a los de la CU humana: se puede utilizar para estudiar el mecanismo y la eficacia de la colitis.
        2. Alta tasa de formación de moldes: solución acuosa DSS libre de beber, simple y fácil de hacer, fuerte repetibilidad.
        3. Se pueden construir diversos modelos de colitis: colitis aguda, colitis crónica y cáncer relacionado con colitis (CAC) también se pueden construir en combinación con AOM.
        4. Adecuado para modelar una variedad de animales: ratones, ratas, peces cebra, cerdos, moscas de la fruta, etc.
        5. Alta seguridad: el DSS puede ser degradado por los ecosistemas naturales, lo que es seguro para el medio ambiente;
        6. Alta pureza (>98%), contenido de azufre 17-19%, azufre libre <0,2%, respaldado por una gran cantidad de literatura de datos, ampliamente utilizado en la construcción del modelo UC;
        7. Combinado con el uso de Azoximetana (Aum), se puede utilizar para inducir cáncer relacionado con colitis (Colidis, Asochatate Kanse, Ka) en un modelo animal, simulando con éxito el proceso de Ibud que induce Kachi.

        Artículos publicados con nuestros reactivos (estadísticas incompletas)

        [1] Zhong D, Jin K, Wang R, Chen B, Zhang J, Ren C, Chen X, Lu J, Zhou M. Hidrogel a base de microalgas para la enfermedad inflamatoria intestinal y la ansiedad y depresión asociadas. Adv Mater. 26 de enero de 2024: e2312275. doi: 10.1002/adma.202312275. Publicación electrónica previa a la impresión. PMID: 38277492. (SI: 29.4)

        [2] Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai, et al. Mejora de la plataforma de utilización de fármacos con hidrogel mucoadhesivo inyectable para el tratamiento de la colitis ulcerosa [J]. Revista de ingeniería química. 424 (2021) 130464. (SI: 16.74)

        [3] Tong, L, et al. Las vesículas extracelulares derivadas de la leche alivian la colitis ulcerosa regulando la inmunidad intestinal y reestructurando la microbiota intestinal. Theranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI: 10.7150/thno.62046. (SI: 11.56)

        [4] Feng X, et al. Administración de productos naturales mediante microcápsulas de levadura para el tratamiento de la colitis ulcerosa mediante antiinflamatorios y la regulación de la polarización de macrófagos. ACS Appl Mater Interfaces. 13 de julio de 2022;14(27):31085-31098. doi: 10.1021/acsami.2c05642. Publicación electrónica: 30 de junio de 2022.Número de identificación personal: 35770618. (SI: 10.38)

        [5] Li X, et al. El receptor del dominio discoidina 1 (DDR1) promueve la disrupción de la barrera intestinal en la colitis ulcerosa mediante la degradación de las proteínas de unión estrecha y la apoptosis epitelial. Pharmacol Res. 2022 Sep;183:106368. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106368. Publicación electrónica: 26 de julio de 2022. PMID: 35905891. (SI: 10.33)

        [6] Jingjing Gan, et al. Partículas de nucleótidos administradas por vía oral mediante microfluidos para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. Applied Materials Today, Volumen 25, 2021, 101231. (SI: 10.04)

        [7] Gan J, et al. Microcápsulas orales encapsuladas con exosomas de células madre mesenquimales para el tratamiento de la colitis aguda. Adv Healthc Mater. 2022 Sep;11(17):e2201105. doi: 10.1002/adhm.202201105. Publicación electrónica: 30 de junio de 2022. PMID: 35737997. (SI: 9,93)

        [8] Dong J, et al. La microbiota oral afecta la eficacia y el pronóstico de la radioterapia para el cáncer colorrectal en modelos murinos. Cell Rep. 26 de octubre de 2021;37(4):109886. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109886. PMID: 34706245. (SI: 9.42)

        [9] Li Y, et al. El ácido valérico derivado de comensales intestinales protege contra lesiones por radiación. Microbios intestinales. 3 de julio de 2020;11(4):789-806. doi: 10.1080/19490976.2019.1709387. Publicación electrónica: 13 de enero de 2020. PMID: 31931652. (SI: 7,74)

        [10] Xu M, et al. Identificación de la firma genética inmunológica y predicción de la red CeRNA en la colitis ulcerosa activa. Front Immunol. 2022;13:855645. Publicado el 22 de marzo de 2022. doi:10.3389/fimmu.2022.855645. (SI:7.56)

        [11] Wang S, et al. El isosteviol sódico ejerce efectos anticólicos en ratones BALB/c con colitis inducida por sulfato sódico de dextrán a través de la reprogramación metabólica y la modulación de la respuesta inmunitaria. J Inflamm Res. 2021; 14:7107-7130. Publicado el 20 de diciembre de 2021. doi:10.2147/JIR.S344990. (SI:6.92)

        [12] Liu C, et al. El aceite de angélica restaura la función de la barrera intestinal al suprimir la señalización S100A8/A9 en ratones con colitis ulcerosa. Fitomedicina. 2023; 108:154490. doi:10.1016/j.phymed.2022.154490. (SI:6.66)

        [13] Wang S, et al. El isosteviol sódico mejora la colitis crónica inducida por sulfato sódico de dextrán mediante la regulación del perfil metabólico, la polarización de los macrófagos y la vía NF-κB. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Publicado el 27 de enero de 2022. doi:10.1155/2022/4636618. (SI:6.54)

        [14] Li Z, et al. Un tetrapéptido de maíz combinado con probióticos ejerció fuertes efectos antiinflamatorios y moduló la microbiota intestinal en ratones con colitis inducida por DSS [publicado en línea antes de su impresión, 14 de noviembre de 2022]. Food Funct. 2022;10.1039/d2fo02678c. doi:10.1039/d2fo02678c. (SI:6.32)

        [15] Jia X, et al. El mecanismo potencial de la decocción de huazhuojiedu en el tratamiento de la colitis ulcerosa basado en farmacología de redes y validación experimental. Front Pharmacol. 2022;13:1033874. Publicado el 14 de octubre de 2022. doi:10.3389/fphar.2022.1033874. (SI:5.99)

        [16] Luo P, et al. La administración central de opiorfina humana alivia la colitis inducida por sulfato sódico de dextrano en ratones mediante la activación del sistema opioide endógeno. Front Pharmacol. 2022;13:904926. Publicado el 13 de septiembre de 2022. doi:10.3389/fphar.2022.904926. (SI:5.99)

        [17] Zhang K, et al. Estudio farmacocinético de cuatro componentes bioactivos principales de la fórmula de Liandan Xiaoyan en ratas con colitis ulcerosa y control mediante UPLC-MS/MS. Front Pharmacol. 2022;13:936846. Publicado el 4 de julio de 2022. doi:10.3389/fphar.2022.936846. (SI:5.99)

        [18] Yan G, et al. Imágenes inmuno-PET de TNF-α en colitis usando <sup>89</sup>Zr-DFO-infliximab. Mol Pharm. 2022;19(10):3632-3639. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (SI:5.36)

        [19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang Tang alivia la colitis inducida por DSS en ratones al inhibir la necroptosis a través del receptor de vitamina D. J Ethnopharmacol. 2022;298:115655. doi:10.1016/j.jep.2022.115655. (SI:5.19)

        [20] Zhu Y, et al. Los exosomas derivados de células regenerativas endometriales atenúan la colitis experimental mediante la regulación negativa de la ferroptosis intestinal. Stem Cells Int. 2022;2022:3014123. Publicado el 22 de agosto de 2022. doi:10.1155/2022/3014123. (SI:5.13)

        Pedido de producto

        PAGproducto norteamo

        Aartículo norteocre oscuro

        Especificación

        ColitCare™ Sal sódica de sulfato de dextrano (DSS), grado de colitis (peso molecular: 36 000 a 50 000)

        60316ES25/60/76/80

        25 g/100 g/500 g/1 kg

        Azoximetano (AOM)

        60751ES03/08/10

        1 mg/5 mg/10 mg

        MolPure® Kit de ADN de heces

        18820ES08/50/70

        5 T/50 T/200 T

        MolPure® Kit de ADN de suelo/heces Mag48 FA

        18528ES48

        48 toneladas

        MolPure®Kit de ADN de suelo/heces magnético

        18526ES20/50/70

        20 T/50 T/200 T

        Kit de tinción de hematoxilina y eosina

        60524ES60

        2×100 mL

        Kit de prueba de sangre oculta en heces y orina

        60403ES60

        100 toneladas

        Solución de tinción de ácido peryódico de Schiff (AB-PAS) con azul alcián

        60534ES50/60

        6×50 mL/6×100 mL/

        Consulta