Descripción
El ATP, el adenosín-5'-trifosfato y su sal de sodio son los componentes básicos del cambio de energía en muchos sistemas biológicos y pueden usarse en una variedad de aplicaciones de biología molecular, como ensayos de quinasas, transcripción in vitro, reacciones de ligadura y fosforilación, etc.
Este producto es una solución acuosa transparente e incolora preparada a partir de sal trisódica de ATP y libre de contaminación por DNasa, RNasa y fosfatasa.
Este producto se produce de acuerdo con los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.
Característica
- Métodos analíticos y de procesos validados y específicos del producto
- Estabilidad específica del producto
- La documentación sigue las pautas GMP aplicables
- Proceso de producción de AOF y materias primas (TSE y BSE)
- Declaración sobre nitrosaminas
- Documentos de soporte normativo disponibles
- Producción a gran escala
- Nucleótidos en forma de sal múltiple (Na+, Tris, etc.) siempre disponibles para satisfacer diferentes necesidades de aplicaciones posteriores
Solicitud
- Síntesis y amplificación de ARN
- Bloque de construcción para la transcripción in vitro
Especificación
| N.º CAS | 56-65-5 (ácido libre) |
| Fórmula | do10yo13norte5N / A3Oh13PAG3 |
| Peso molecular | 573,13 g/mol |
| Pureza (HPLC) | ≥ 99% |
| Contenido | 100 mM ± 3 mM |
| Estructura |  |
Componente
| Componentes No. | Nombre | 10129ES03 | 10129ES10 | 10129ES60 |
| 10129 | Solución de ATP de grado GMP (100 mM) | 1 ml | 10 ml | 100 ml |
Almacenamiento
El producto debe almacenarse a una temperatura entre -25℃ y -15℃ durante dos años.
Cifras
- Síntesis de ARN estándar
Figura 1. El ARN estándar se sintetizó in vitro utilizando el kit de síntesis de ARN T7.
La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó con perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). El resultado del rendimiento se analizó con un espectrofotómetro NanoDrop como se muestra en la Figura 1.
- Síntesis de ARN con capuchón
Figura 2. Síntesis de ARN con caperuza in vitro.
La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó con perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). El resultado del rendimiento se analizó con un espectrofotómetro NanoDrop, como se muestra en la Figura 2A.El resultado de integridad se analizó mediante electroforesis capilar como se muestra en la Figura 2B.
Pago y seguridad
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Consulta
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Preguntas frecuentes
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