El UTP, Uridina-5'-trifosfato, se puede utilizar en diversas aplicaciones de biología molecular, como la transcripción in vitro, la amplificación de ARN, la síntesis de ARNi, etc. Además, el UTP está involucrado en el metabolismo de la galactosa. La forma activada de UDP-galactosa se convierte en UDP-glucosa, que participa en la vía de síntesis de glucógeno. Este producto es una solución acuosa transparente e incolora preparada a partir de sal trisódica de UTP y libre de contaminación por DNasa y RNasa. Este producto se produce de acuerdo con los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.

Característica

• Métodos analíticos y de procesos validados y específicos del producto
• Estabilidad específica del producto
• La documentación sigue las pautas GMP aplicables
• Proceso de producción de AOF y materias primas (TSE y BSE)
• Declaración sobre nitrosaminas
• Documentos de soporte normativo disponibles
• Producción a gran escala
• Nucleótidos en forma de sal múltiple (Na⁺, Tris, etc.) siempre disponibles para satisfacer diferentes necesidades de aplicaciones posteriores

Solicitud

• Síntesis y amplificación de ARN
• Bloque de construcción para la transcripción in vitro

Especificación

N.º CAS	63-39-8 (ácido libre); 19817-92-6 (sal 3Na)
Fórmula	do9yo12norte2N / A3Oh15PAG3
Peso molecular	550,09 g/mol
Pureza (HPLC)	≥ 99%
Contenido	100 mM ± 3 mM
Estructura

Componente

Envío y almacenamiento

El producto se envía con hielo seco y se puede almacenar a una temperatura entre -15℃ y -25℃ durante dos años.

Cifras

• Síntesis de ARN estándar

Figura 1. El ARN estándar se sintetizó in vitro utilizando el kit de síntesis de ARN T7.

La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó con perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). El resultado del rendimiento se analizó con un espectrofotómetro NanoDrop como se muestra en la Figura 1.

• Síntesis de ARN con capuchón

Figura 2. Síntesis de ARN con capuchón in vitro.

La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó con perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). El resultado del rendimiento se analizó con un espectrofotómetro NanoDrop, como se muestra en la Figura 2A. El resultado de integridad se analizó mediante electroforesis capilar, como se muestra en la Figura 2B.