GTP, guanosina-5'-trifosfato, se puede utilizar en varias aplicaciones de biología molecular, como transcripción in vitro, amplificación de ARN, síntesis de ARNi, etc. Además, GTP juega un papel importante en la transducción de señales como mensajero de fosfato o pirofosfato: GTP puede activar proteínas G, que pueden inducir múltiples reacciones en cascada mediadas por proteína quinasa, causando una variedad de comportamientos citológicos, como proliferación celular, diferenciación, etc. GTP también se puede utilizar como un precursor de alta energía de nucleótidos individuales para participar en la síntesis de DNasa y RNasa.

Este producto es una solución acuosa transparente e incolora preparada con solución de tris GTP y libre de contaminación por DNasa y ARNasa.

Este producto se produce de acuerdo con los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.

Característica

• Métodos analíticos y de procesos validados y específicos del producto
• Estabilidad específica del producto
• La documentación sigue las pautas GMP aplicables
• Proceso de producción de AOF y materias primas (TSE y BSE)
• Declaración sobre nitrosaminas
• Documentos de soporte normativo disponibles
• Producción a gran escala
• Nucleótido en forma de sal múltiple (Na⁺, Tris, etc.) siempre disponibles para satisfacer diferentes necesidades de aplicaciones posteriores

Solicitud

• Síntesis y amplificación de ARN
• Bloque de construcción para la transcripción in vitro

Especificación

N.º CAS	86-01-1 (ácido libre); 36051-31-7 (sal 3Na)
Fórmula	do10yo13norte5N / A3Oh14PAG3 (ácido libre)
Peso molecular	589,13 g/moL (ácido libre)
Pureza (HPLC)	≥ 99%
Contenido	100 mM ± 3 mM
Estructura

Componente

Envío y almacenamiento

El producto se envía con hielo seco y se puede almacenar a una temperatura entre -15℃ y -25℃ durante dos años.

Cifras

• Síntesis de ARN estándar

Figura 1. El ARN estándar se sintetizó in vitro utilizando el kit de síntesis de ARN T7.

La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó con perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). El resultado del rendimiento se analizó con un espectrofotómetro NanoDrop como se muestra en la Figura 1.

• Síntesis de ARN con capuchón

Figura 2. Síntesis de ARN con capuchón in vitro.

La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó con perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). El resultado del rendimiento se analizó con un espectrofotómetro NanoDrop, como se muestra en la Figura 2A. El resultado de integridad se analizó mediante electroforesis capilar, como se muestra en la Figura 2B.