2 × Hieff ™ Ultra-Rapid II HotStart Universal PCR Master Mix _ 10167es

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Sku: 10167ES03

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Descripción

2×HieffMT. La mezcla maestra para PCR Ultra-Rapid II HotStart contiene ADN polimerasa Taq estabilizada por calor modificada con anticuerpos, agrega un factor de elongación fuerte y un sistema de tampón optimizado, y tiene una eficiencia de amplificación muy alta. Es muy adecuada para la amplificación por PCR de la mayoría de las colonias, como mi. coli, Agrobacteria, y levadura. La velocidad de extensión de la amplificación de plantillas complejas dentro de 3 kb puede alcanzar 1 seg/kb, 3-6 kb a 3 seg/kb, 6-10 kb a 5 seg/kb y 10 kb a 10 seg/kb; la velocidad de amplificación de plantillas simples como plásmidos dentro de 6 kb puede alcanzar 1 seg/kb, lo que puede ahorrar mucho tiempo de reacción de PCR. Mientras tanto, Mix contiene dNTP, Mg2+, y se puede amplificar únicamente añadiendo cebadores y plantilla. Además, Mix contiene un colorante trazador rojo, que se puede utilizar mediante electroforesis directamente después de finalizar la reacción. El agente protector añadido al sistema permite que el producto mantenga una actividad estable después de la congelación y descongelación repetidas. El extremo 3′ del producto de PCR forma bandas A y se puede clonar fácilmente en el vector T.

Características

PCR rápida: 1 seg/kb

Alta tolerancia a GC

Tinte Plus

Aplicaciones

PCR larga

PCR directa de colonias

Genotipado

Presupuesto

Especificaciones del producto

Mezcla maestra

Concentración

2×

Arranque en caliente

Arranque en caliente incorporado

Sobresalir

3 '-A

Velocidad de reacción

Rápido

Tamaño (producto final)

Hasta 15 kb

Condiciones de transporte

Hielo seco

Cifras

1. PCR de nido

Citado de "Detección rápida, sensible y visual del ranavirus del pez mandarín y del virus de la necrosis infecciosa del bazo y el riñón utilizando un sistema RPA-CRISPR/Cas12a, Front. Microbiol., 13 de diciembre de 2024, Sec. Virology, Volumen 15 - 2024"

2. Genotipado Crispr

3. PCR directa de colonias

Fig 1. PCR directa de colonias rápidas con muestras de E. coli y Agrobacterium utilizando 4 velocidades diferentes de 1: 1 s/kb, 2: 3 s/kb, 3: 5 s/kb y 4: 10 s/kb. M: 10,000 marcadores de ADN (10505ES).

4. PCR larga con ADN genómico

Figura 2. Rápido aamplificarcatión de 1-10 kb de ADN genómico de ratón muestra Alto rendimiento y a alto velocidad en 10 segundos/kb.M: 10,000 marcadores de ADN (10505ES).

5. Alta estabilidad

Almacenamiento

Los productos deben almacenarse a una temperatura de -25 a -15 °C durante 2 años.

Documentos:

Manuales

10167ES 2×Mezcla maestra para PCR en caliente Hieff® Ultra-Rapid II, versión EN20240517.pdf

Citas

[1] Detección rápida, sensible y visual del ranavirus del pez mandarín y del virus de la necrosis infecciosa del bazo y el riñón mediante un sistema RPA-CRISPR/Cas12a, Front. Microbiol., 13 de diciembre de 2024, Sec. Virology, Volumen 15, 2024

[2] Resistencia mediada por CRISPR/Cas9 al virus del enanismo del trigo en trigo hexaploide (Triticum aestivum L.) Virus 2024, 16(9), 1382;

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