Descripción
Descripción del Producto
La fosfatasa alcalina puede eliminar los grupos fosfato 5' del ADN y el ARN. Se utiliza habitualmente para evitar la autoligación de vectores. En experimentos de clonación molecular, la ligasa de ADN requiere la presencia de grupos fosfato para catalizar la ligación del ADN. Después de la digestión con enzimas de restricción, los vectores retienen un grupo fosfato en el sitio de escisión. Sin embargo, después de la desfosforilación por la fosfatasa alcalina, el extremo 5' del vector carece de un grupo fosfato y, por lo tanto, no puede conectarse con su propio extremo 3'. Como resultado, se evita la autoligación del vector, que de otro modo se produciría preferentemente en la reacción de ligación. Esto aumenta la tasa de inserción del fragmento diana. Además, la fosfatasa alcalina se puede utilizar para preparar plantillas de ADN para el etiquetado del extremo 5'.
Este producto es una fosfatasa alcalina derivada del camarón que puede degradar casi todos los monoésteres de fosfato. Sin embargo, no puede hidrolizar diésteres o triésteres de fosfato. La enzima actúa sobre la desfosforilación terminal, independientemente de si los extremos son pegajosos o romos. SAP también se puede utilizar para degradar dNTP en reacciones de PCR, lo que resulta útil para la secuenciación posterior y el análisis de SNP.
Características
- Eliminación de grupos fosfato de los extremos del ADN y ARN. Prevención de la autoligación de vectores.
- Preparación de plantillas de ADN para el etiquetado del extremo 5'.
- Degradación de dNTP en reacciones de PCR.
Aplicaciones
- Molecular dosolitario
- Secuenciación de ADN
- Análisis de SNP
Componentes
| Componentes No. | Nombre | 10322ES72 |
| 10322-A | Fosfatasa alcalina de camarón (SAP) (1 U/µL) | 250 tú |
| 10322-B | 10×Búfer SAP | 1 metroyo |
Presupuesto
| A partir de Pichia pastoris, el gen de la fosfatasa alcalina del camarón fue clonado de Pandalus borealis. | |
| Control de calidad | Libre de contaminación por ribonucleasa y desoxirribonucleasa. |
| Pureza | ＞95% |
| Inactivación térmica | Incubación a los 65 años℃ durante 5 minutos se produce una pérdida completa e irreversible de la actividad. |
| Definición de unidad | La cantidad de enzima necesaria para desfosforilar 1 μg de ADN pUC19 digerido con HindIII (que produce salientes 5') en 30 minutos a 25℃ se define como una unidad de actividad. |
Almacenamiento
El Los productos deben almacenarse en -25~-15℃ para 3 años.
Documentos:
Hoja de datos de seguridad
10322Hoja de datos de seguridad de materiales (MSDS) de ES-HB.PDF
Manuales
10322_Manual_Ver. EN20250219_ES.pdf
Pago y seguridad
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Consulta
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Preguntas frecuentes
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