El inhibidor de la ARNasa es un inhibidor específico de la ribonucleasa (ARNasa) que se encuentra en la placenta humana. El principio de su inactivación específica de la ARNasa es unirse de manera no covalente con la ARNasa para formar un complejo, lo que hace que la ARNasa se vuelva inactiva.

Este producto es un inhibidor de la ARNasa recombinante de ratón expresado y purificado en forma soluble en E. coli, capaz de inhibir ampliamente varios tipos de ARNasas (ARNasa A, B, C). Probado con RT-PCR y RT-qPCR, este producto es compatible con la transcriptasa inversa Hifair® III (Cat#11111ES) y varias ADN polimerasas. En comparación con los inhibidores de la ARNasa humana, este producto carece de dos residuos de cisteína que son altamente sensibles a la oxidación en las proteínas humanas, por lo que posee una mayor actividad antioxidante. Además, es más adecuado para experimentos con alta sensibilidad a la DTT, como la qPCR.

Este producto se puede utilizar en experimentos como síntesis de ADNc de primera cadena, separación de polirribosomas, transcripción in vitro y sistemas de traducción sin células in vitro.

Características

1.Actividad inhibidora de ARNasa de amplio espectro: capaz de inhibir ARNasas, incluidas ARNasa A, ARNasa B, ARNasa C y otras.

2.Compatible con una amplia gama de condiciones de reacción: activo en condiciones de pH de 5,0 a 9,0 y temperaturas de 25 °C a 60 °C, adecuado para transcriptasas inversas termófilas (55 °C-60 °C).

3.Compatible con un amplio espectro de experimentos posteriores: sin impacto en la actividad enzimática de las ARN polimerasas SP6, T7 o T3, las transcriptasas inversas AMV, M-MLV y las ADN polimerasas Taq.

4.Producción escalable: la capacidad de producción de un solo lote alcanza los 2 mil millones de unidades, lo que garantiza la uniformidad, estabilidad y suministro oportuno del producto.

5.Estabilidad de lote a lote: Plataforma de expresión y purificación de proteínas maduras, compatible con el sistema de gestión de calidad ISO 13485, las pruebas de control de calidad se realizan de acuerdo con los estándares de calidad para garantizar la estabilidad de los productos entre lotes.

01 Sin exonucleasa, residuo de enzima de incisión

Figura: La detección de la nucleasa MRI (en un sistema de reacción de 20 μl, se añadieron 200 U de MRI y 0,5 μg de digestión λDNA-HindⅢ, incubada a 37 °C durante 4 horas) y la actividad residual de la enzima de corte (en un sistema de reacción de 20 μl, se añadieron 200 U de esta enzima y 0,5 μg de ADN plasmídico, incubada a 37 °C durante 4 horas) no muestra actividad residual. Nota: N representa el control negativo; 1, 2, 3 representan tres lotes diferentes.

02 Sin residuos de enzima ARNasa

Cifra: Se agregaron 200 U de MRI y 0,5 μg de ARN 293T al sistema de reacción de 20 μl, se incubó a 37 ℃ durante 4 horas, la banda de ARN de la electroforesis en gel de agarosa no cambió, no hubo residuos de ARNasa.

Nota: N representa control negativo; 1, 2 y 3 son lotes.

03 Capacidad de inhibición de la enzima ARNasa comparable a las marcas de la competencia

Figura: Utilizando el sobrenadante del cultivo del virus de la influenza A como plantilla, se realizó la reacción de RT-qPCR utilizando el kit de sonda Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR (UDG Plus) (Cat#13650ES) para validar la capacidad de digestión de la ARNasa A de MRI. Los resultados indicaron que la capacidad inhibidora de Yeasen MRI contra la ARNasa A es comparable a la de productos internacionales similares de la competencia.

Nota: El control Yeasen representa 8 U de MRI + 0 ng de ARNasa A; Yeasen representa 8 U de MRI + 60 ng de ARNasa A; El control R* representa 8 U de un producto competitivo similar + 0 ng de ARNasa A; R* representa 8 U de un producto competitivo similar + 60 ng de ARNasa A.

Nota: Para otras concentraciones, consulte con el vendedor local.