La desoxirribonucleasa I (DNasa I), también conocida como desoxirribonucleasa I, es una nucleasa presente en diversas células y tejidos. Se clasifica como una endonucleasa que actúa sobre los enlaces fosfodiéster adyacentes a las pirimidinas, produciendo polinucleótidos con un grupo fosfato en el extremo 5' y un grupo hidroxilo en el extremo 3', con un producto de digestión promedio mínimo de un tetranucleótido. La DNasa puede catalizar diversas formas de ADN, como el ADN monocatenario, el ADN bicatenario e incluso la cromatina (la velocidad de escisión está influenciada por las histonas). El rango óptimo de pH es de 7-8, y su actividad depende del Ca. ²⁺, y puede ser activado por iones metálicos divalentes como Co ²⁺, Mn ²⁺, Zinc ²⁺, etc. 5 mM Ca ²⁺ Puede proteger la enzima de la hidrólisis. En presencia de Mg ²⁺, la enzima puede reconocer y escindir aleatoriamente en cualquier sitio de cualquier cadena de ADN; mientras que en las condiciones de Mn ²⁺Puede reconocer simultáneamente ambas cadenas de ADN y segmentar prácticamente en el mismo sitio. La DNasa I se aisló por primera vez del páncreas y, hasta la fecha, el páncreas de los mamíferos sigue siendo una de las principales fuentes de esta enzima.

Este producto se deriva del páncreas bovino y se utiliza comúnmente en experimentos de biología molecular para extraer ADN de proteínas o introducir cortes en el ADN para la inserción de bases marcadas. Este producto se presenta en polvo, con una actividad enzimática ≥ 2000 Unidades Kunitz/mg de proteína.

Características

Yopolvo yofilizado

Bajo residuo de ARNasa

Aplicaciones

Utilizado para bproceso ioes de eliminaren ADN de proteína y células muestras

Preparación de suspensión de células individuales para disminuir la viscosidad mediante la eliminación del ADN.

Marcado radiactivo y Traducción de mellas de ADN

Huella de DNasa

Eliminación de ADN genómico de preparaciones de ARN

Presupuesto

Datos de referencia

Citado de: "La mejora de la infiltración de CTL basada en un mecanismo dual, iniciada por Nano-sapper, potencia la inmunoterapia contra tumores inmunoexcluidos". Nat Commun.

Envío y almacenamiento

El producto debe almacenarse a -25 °C ~ -15 °C durante 2 años.

Documentos:

Ficha de datos de seguridad

10608ES-MSDS

Manuales

Manual 10608

Citas y referencias:

[1] Wang Z, Gong X, Li J, et al. Nanovehículos de polifluorocarbono que suministran oxígeno mejoran la oxigenación tumoral y potencian la inmunidad antitumoral mediada por fotodinámica. ACS Nano. 2021;15(3):5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)

[2] Huang Y, Chen Y, Zhou S, et al. La mejora de la infiltración de CTL basada en un mecanismo dual, iniciada por Nano-sapper, potencia la inmunoterapia contra tumores inmunoexcluidos. Nat Commun. 2020;11(1):622. Publicado el 30 de enero de 2020. doi:10.1038/s41467-020-14425-7(IF:12.121)

[3] Wang Y, Gong X, Li J, et al. Nanovehículos inspirados en microvesículas de macrófagos M2 mejoran la accesibilidad a células cancerosas y células madre cancerosas en tumores. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):397. Publicado el 27 de noviembre de 2021. doi:10.1186/s12951-021-01143-5(IF:10.435)

[4] Liu J, Shen Z, Tang J, et al. El ADN extracelular liberado por la variante de colonia pequeña de Staphylococcus epidermidis auxotrófico con glicina facilita las infecciones relacionadas con catéteres. Commun Biol. 2021;4(1):904. Publicado el 22 de julio de 2021. doi:10.1038/s42003-021-02423-4(IF:6.268)