La S-adenosil metionina (S-adenosil metionina, SAM) es un sustrato auxiliar que interviene en la reacción de transferencia de metilo, que en el cuerpo está compuesto de trifosfato de adenosina y metionina en la metionina adenosiltransferasa bajo la acción de la síntesis. La SAM se prepara en una solución de 10 mM de HCl, 10 % de etanol y pH 4 a 25 ℃. Este producto se produce según los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.

Características

• Procesos y métodos analíticos validados y específicos del producto.
• Estabilidad específica del producto
• La documentación sigue las pautas GMP aplicables
• Proceso de producción de AOF y materias primas (TSE y BSE)
• Declaración sobre nitrosaminas
• Documentos de soporte normativo disponibles
• Producción a gran escala

Aplicaciones

• Proceso de recubrimiento enzimático para vacunas y terapias de ARNm
• Metilaciones enzimáticas de biopolímeros

Presupuesto

N.º CAS	485-80-3
Fórmula	do15yo23norte6Oh5S+
Peso molecular	399,44 g/mol
Pureza (HPLC)	＞ 90%
Contenido	32 mM ± 2 mM
Composición (1X)	10 mM HCl, 10 % etanol, pH 4 a 25 ℃
Estructura

Componentes

Envío y almacenamiento

El producto se envía con hielo seco y se puede almacenar a una temperatura entre -15℃ y -25℃ durante un año.

Cifras

• Evaluación de pureza

Figura 1. La pureza (HPLC) del producto SAM podría ser superior al 98% (Figura 1A) y la pureza óptica (ee, %) de la isoforma (S, S) -SAM siempre sería de alrededor del 70% (Figura 1B).

• Detección de residuos enzimáticos

Figura 2. No se detectó ningún residuo enzimático mediante electroforesis en gel de agarosa.

Una reacción de 20 µl en el tampón que contiene 500 ng de digestión Hind III de λDNA y 2 µl de S-adenosilmetionina (SAM) incubada durante 4 horas a 37ºC no produce diferencias en comparación con el control (SAM libre en el sistema de reacción) mediante electroforesis en gel de agarosa (Figura 2A).Una reacción de 20 µl en el tampón que contiene 500 ng de plásmido pUC19 y 2 µl de S-adenosilmetionina (SAM) incubado durante 4 horas a 37ºC no produce diferencias en comparación con el control (SAM libre en el sistema de reacción) mediante electroforesis en gel de agarosa (Figura 2B).

• Prueba y verificación funcional

Figura 3 La eficiencia de la reacción de tapado postranscripcional de YEASEN podría ser cercana al 99%.

Se incuba una reacción de 20 µl en el tampón que contiene 1 µg de λDNA, 1 unidad de M. SssI (CpG metiltransferasa) y 160 µM de S-adenosilmetionina (SAM) durante 1 hora a 37 °C. El ADN resultante es resistente a la digestión con BstUI, como se determinó mediante electroforesis en gel de agarosa (Figura 3A). Se desnaturalizaron 10 µg de ARN mediante incubación a 65 °C durante 5 minutos antes de la protección. Se preparó una reacción de protección postranscripcional de 20 µL y se incubó a 37 °C durante 2 horas en una máquina de PCR. Las transcripciones se purificaron mediante perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). Luego, se detectó la eficiencia de la protección mediante LC-MS (Figura 3B).