Descripción
Este producto es una pirofosfatasa inorgánica derivada de la expresión recombinante en Escherichia coli. Es una enzima que puede catalizar la conversión de una molécula de pirofosfato en dos moléculas de iones de fosfato. Se trata de una reacción de alta energía, por lo que se puede acoplar a algunas transformaciones termodinámicamente desfavorables para impulsar estas transformaciones hasta su finalización. La pirofosfatasa inorgánica (PPasa) cataliza la hidrólisis del pirofosfato inorgánico a ortofosfato. En biología molecular, se puede utilizar para aumentar el rendimiento de ARN en reacciones de transcripción inversa. Este producto se produce de acuerdo con los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.
Característica
- Aislado de una fuente recombinante
- Probado para la ausencia de endonucleasas, exonucleasas y ARNasas.
- Aumento del rendimiento del ARN en la reacción de transcripción; mejora de la replicación del ADN
Solicitud
- Reacción de secuenciación de ADN
- PCR y reacción de extensión de una sola base
- Procesos de transcripción in vitro
Especificación
| Fuente | E. coli recombinante con gen de pirofosfatasa de levadura |
| Temperatura óptima | 25℃ |
| Búfer de almacenamiento | 50 mM Tris-HCl pH 7,9, 100 mM NaCl, 10 mM DTT, 1 mM EDTA, 0,1 % (v/v) TritonX-100, 50 % (v/v) glicerina |
| Definición de unidad | Una unidad (U) es la cantidad de enzima necesaria para catalizar la hidrólisis de PPI por minuto para producir 1 μmol de Pi. (La reacción estándar es: un sistema de 500 μL contiene 100 mM de Tris-HCl pH 7,2, 2 mM de MgCl2, 2 mM de Ppi; reacción a 25 ℃ durante 10 min) |
Componentes
| Componentes No. | Nombre | 10620ES10 (10 unidades) | 10620ES60 (100 unidades) | 10620ES80 (1000 unidades) | 10620ES99 (40 KU) |
| 10620 | Pirofosfatasa inorgánica de grado GMP (1 U/μL) | 10 μl | 100 μl | 1 ml | 40 ml |
Envío y almacenamiento
Los productos de pirofosfatasa inorgánica de grado GMP se envían con hielo seco y se pueden almacenar a una temperatura entre -15 °C y -25 °C durante un año.
Cifras
Figuras 1. Relación entre el rendimiento de ARN y la concentración de IPPA en la transcripción in vitro
[1] Li Q, You J, Qiao T, Zhong DB, Yu X. El cloruro de sodio estimula la producción de biomasa y astaxantina por parte de Haematococcus pluvialis mediante una estrategia de cultivo en dos etapas. Bioresour Technol. 2022;344(Pt A):126214. doi:10.1016/j.biortech.2021.126214(IF:9.642)
[2] Ma Y, Cheng B, Li Y, et al. Efecto protector del nanoselenio sobre el daño oxidativo renal inducido por mercurio en gallinas ponedoras. Biol Trace Elem Res. 2022;200(8):3785-3797. doi:10.1007/s12011-021-02956-z(IF:3.738)
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