Descripción
La solución de sal trisódica de pseudouridina-5-trifosfato es uno de los trifosfatos de nucleósidos modificados más utilizados. Se utiliza principalmente como sustrato de reacción o coenzima de enzimas, como la transcripción in vitro, la amplificación de ARN, la síntesis de ARNi, etc. El ARNm modificado que contiene pseudouridina tiene una mejor estabilidad de nucleasa y características de traducción, y reduce su inmunogenicidad. Tiene una amplia gama de aplicaciones en el campo de la terapia y el diagnóstico.
Este producto se produce de acuerdo con los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.
Característica
- Métodos analíticos y de procesos validados y específicos del producto
- Estabilidad específica del producto
- La documentación sigue las pautas GMP aplicables
- Proceso de producción de AOF y materias primas (TSE y BSE)
- Declaración sobre nitrosaminas
- Documentos de soporte normativo disponibles
- Producción a gran escala
- Nucleótido en forma de sal múltiple (Na+, Tris, etc.) siempre disponibles para satisfacer diferentes necesidades de aplicaciones posteriores
Solicitud
- Síntesis y amplificación de ARN modificado
- Bloque de construcción para la transcripción in vitro
Especificación
| N.º CAS | 1175-34-4 (ácido libre) |
| Fórmula | do9yo12norte2N / A3Oh15PAG3 |
| Peso molecular | 550,10 g/mol |
| Pureza (HPLC) | ≥ 99% |
| Contenido | 100 mM ± 3 mM |
| Estructura |  |
Componente
| Componentes No. | Nombre | 10650ES20 | 10650ES70 | 10650ES80 | 10650ES10 |
| 10650 | Solución de sodio pseudo-UTP Grado GMP (100 mM) | 20 μL | 100 μl | 1 ml | 10 ml |
Envío y almacenamiento
El producto se envía con hielo seco y se puede almacenar a una temperatura entre -15℃ y -25℃ durante dos años.
Cifras
- Síntesis de ARN estándar
Figura 1. El ARN estándar se sintetizó in vitro utilizando el kit de síntesis de ARN T7.
La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó con perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). El resultado del rendimiento se analizó con un espectrofotómetro NanoDrop como se muestra en la Figura 1.
- Síntesis de ARN con capuchón
Figura 2. Síntesis de ARN con capuchón in vitro.
La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó con perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). El resultado del rendimiento se analizó con un espectrofotómetro NanoDrop, como se muestra en la Figura 2A. El resultado de integridad se analizó mediante electroforesis capilar, como se muestra en la Figura 2B.
Pago y seguridad
Su información de pago se procesa de forma segura. No almacenamos detalles de la tarjeta de crédito ni tenemos acceso a la información de su tarjeta de crédito.
Consulta
También te puede gustar
Preguntas frecuentes
El producto es solo para fines de investigación y no está destinado a uso terapéutico o diagnóstico en humanos o animales. Los productos y el contenido están protegidos por patentes, marcas comerciales y derechos de autor propiedad de Yeasen Biotechnology. Los símbolos de marca comercial indican el país de origen, no necesariamente el registro en todas las regiones.
Algunas aplicaciones pueden requerir derechos de propiedad intelectual adicionales de terceros.
Yeasen se dedica a la ciencia ética y cree que nuestra investigación debe abordar cuestiones críticas al tiempo que garantiza la seguridad y los estándares éticos.