La solución de sodio N1-Me-Pseudo UTP es uno de los trifosfatos de nucleósidos modificados más utilizados. Se utiliza principalmente como sustrato de reacción o coenzima de enzimas, como la transcripción in vitro, la amplificación de ARN, la síntesis de ARNi, etc. El ARNm modificado que contiene pseudouridina tiene una mejor estabilidad de la nucleasa y características de traducción, y cambia el receptor inmune innato y la transcripción in vitro. La interacción del ARN tiene una amplia gama de aplicaciones en el campo de la terapia y el diagnóstico.
Este producto se produce de acuerdo con los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.

Característica

• Métodos analíticos y de procesos validados y específicos del producto
• Estabilidad específica del producto
• La documentación sigue las pautas GMP aplicables
• Proceso de producción de AOF y materias primas (TSE y BSE)
• Declaración sobre nitrosaminas
• Documentos de soporte normativo disponibles
• Producción a gran escala
• Nucleótido en forma de sal múltiple (Na⁺, Tris, etc.) siempre disponibles para satisfacer diferentes necesidades de aplicaciones posteriores

Solicitud

• Síntesis y amplificación de ARN modificado
• Bloque de construcción para la transcripción in vitro

Especificación

N.º CAS	1428903-59-6 (ácido libre)
Fórmula	do10yo14norte2N / A3Oh15PAG3
Peso molecular	564,11 g/mol
Pureza (HPLC)	≥ 99%
Contenido	100 mM ± 3 mM
Estructura

Componente

Envío y almacenamiento

El producto se envía con hielo seco y se puede almacenar a una temperatura entre -15℃ y -25℃ durante dos años.

Cifras

• Síntesis de ARN estándar

Figura 1. El ARN estándar se sintetizó in vitro utilizando el kit de síntesis de ARN T7.

La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó con perlas magnéticas (Cat. n.° 12602). El resultado del rendimiento se analizó con un espectrofotómetro NanoDrop como se muestra en la Figura 1.

• Síntesis de ARN con capuchón

Figura 2. Síntesis de ARN con capuchón in vitro.

La reacción se incubó en un instrumento de PCR a 37 ℃ durante 2 h y luego se purificó mediante perlas magnéticas (Cat n.° 12602).El resultado del rendimiento se analizó mediante un espectrofotómetro NanoDrop, como se muestra en la Figura 2A. El resultado de integridad se analizó mediante electroforesis capilar, como se muestra en la Figura 2B.