Descripción
GTP, guanosina-5'-trifosfato, se puede utilizar en varias aplicaciones de biología molecular, como transcripción in vitro, amplificación de ARN, síntesis de ARNi, etc. Además, GTP juega un papel importante en la transducción de señales como mensajero de fosfato o pirofosfato: GTP puede activar proteínas G, que pueden inducir múltiples reacciones en cascada mediadas por proteína quinasa, causando una variedad de comportamientos citológicos, como proliferación celular, diferenciación, etc. GTP también se puede utilizar como un precursor de alta energía de nucleótidos individuales para participar en la síntesis de DNasa y RNasa.
Este producto es una solución acuosa transparente e incolora preparada con solución de tris GTP y libre de contaminación por DNasa y ARNasa.
Este producto se produce de acuerdo con los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.
Característica
- Procesos y métodos analíticos validados y específicos del producto.
- Estabilidad específica del producto
- La documentación sigue las pautas GMP aplicables
- Proceso de producción de AOF y materias primas (TSE y BSE)
- Declaración sobre nitrosaminas
- Documentos de soporte normativo disponibles
- Producción a gran escala
- El aumento del rendimiento de IVT y la disminución del contenido de dsRNA bajo el sistema de reacción Tris NTP optimizado
Solicitud
- Síntesis y amplificación de ARN
- Bloque de construcción para la transcripción in vitro
Especificación
| N.º CAS | 86-01-1 (gratis ácido) |
| Fórmula | do10yo16norte5Oh14PAG3 (gratis ácido) |
| Peso molecular | 523,18 g/mol (libre ácido) |
| Pureza (HPLC) | ≥ 99% |
| Contenido | 100 mM ± 3 mM |
| Estructura |  |
Componente
| Componentes No. | Nombre | 10655ES03 | 10655ES10 | 10655ES60 |
| 10655 | Solución de GTP Tris de grado GMP (100 mM) | 1 ml | 10 ml | 100 ml |
Almacenamiento
El producto debe almacenarse a una temperatura entre -25℃ y -15℃ durante dos años.
Cifras
- Aumento del rendimiento de IVT
Figura 1. El rendimiento de IVT aumentó significativamente con el sistema de reacción Tris NTP optimizado, en comparación con el sistema de reacción NTP de sodio.
- Disminuyó el contenido de dsRNA
Figura 2.El contenido de dsRNA disminuyó significativamente en el sistema de reacción Tris NTP optimizado, en comparación con el sistema de reacción NTP de sodio. El contenido de dsRNA se detectó mediante el método Dot Blot.
Pago y seguridad
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Consulta
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Preguntas frecuentes
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