N1-Me-Pseudo UTP TRIS SOLUCIÓN GMP-NATRADO (100 mM) -10657ES

Sku: 10657ES20

Tamaño: 20 μl
Precio:
Precio de venta$205.00

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Descripción

La solución de N1-Me-Pseudo UTP es uno de los trifosfatos de nucleósidos modificados más utilizados. Se utiliza principalmente como sustrato de reacción o coenzima de enzimas, como la transcripción in vitro, la amplificación de ARN, la síntesis de ARNi, etc. El ARNm modificado que contiene pseudouridina tiene una mejor estabilidad de la nucleasa y características de traducción y cambia el receptor inmune innato y la transcripción in vitro. La interacción del ARN tiene una amplia gama de aplicaciones en el campo de la terapia y el diagnóstico.
Este producto se produce de acuerdo con los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.

Característica

  • Procesos y métodos analíticos validados y específicos del producto.
  • Estabilidad específica del producto
  • La documentación sigue las pautas GMP aplicables
  • Proceso de producción de AOF y materias primas (TSE y BSE)
  • Declaración sobre nitrosaminas
  • Documentos de soporte normativo disponibles
  • Producción a gran escala
  • El aumento del rendimiento de IVT y la disminución del contenido de dsRNA bajo el sistema de reacción Tris NTP optimizado

Solicitud

  • Síntesis y amplificación de ARN
  • Bloque de construcción para la transcripción in vitro

Especificación

N.º CAS 1428903-59-6 (ácido libre)
Fórmula molecular do10yo17norte2Oh15PAG3 (ácido libre)
Peso molecular 498,17 g/moL (ácido libre)
Pureza ≥ 99%
Contenido 100 mm ±3 mM
Estructura

Componente

Componentes No. Nombre 10657ES20 10657ES70 10657ES80 10657ES10 10657ES60
10657 Solución de N1-Me-Pseudo UTP Tris de grado GMP (100 mM) 20 μL 100 μl 1 ml 10 ml 100 ml

Almacenamiento

El producto debe almacenarse a una temperatura entre -25℃ y -15℃ durante dos años.

Cifras

  • Aumento del rendimiento de IVT

Figura 1. El rendimiento de IVT aumentó significativamente con el sistema de reacción Tris NTP optimizado, en comparación con el sistema de reacción NTP de sodio.

  • Disminuyó el contenido de dsRNA

Figura 2. El contenido de dsRNA disminuyó significativamente en el sistema de reacción Tris NTP optimizado, en comparación con el sistema de reacción NTP de sodio. El contenido de dsRNA se detectó mediante el método Dot Blot.

Documentos:

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