Descripción
Este producto es una endonucleasa de restricción tipo IIS derivada de la proteína recombinante codificada por el gen BsaI en Bacillus sphaericus expresada por E. coli. Su secuencia de reconocimiento es 5'-GGTCTCN1/N5-3'. Se utiliza para digerir plásmidos y preparar fragmentos de ADN linealizados con terminación poli(A/T/G/C) para obtener extremos cohesivos específicos.
Este producto se produce de acuerdo con los requisitos del proceso GMP y se proporciona en forma líquida.
Características
1. DMF completo de la FDA certificación (MF038306)
2. BPF-calificación, sin ingredientes de origen animal, estricto control de calidad y producción en estricta conformidad con los estándares GMP para garantizar la introducción de ningún ingrediente de origen animal.
3. Alta eficiencia de corte enzimático, baja actividad de estrella y buena letalidad. Tiene una alta eficiencia de corte enzimático y no tiene actividad de estrella después de 16 horas de reacción a 37 °C. Tiene buena letalidad después de la prueba de digestión-ligación-re-digestión enzimática.
4. El rendimiento de la aplicación de rendimiento superior es comparable al de los productos de la competencia.
Aplicaciones
Linealización de plásmidos para la producción de vacunas de ARNm,
Construcción de vectores de empaquetamiento de lentivirus/adenovirus,
Verificación de la preparación de plásmidos mediante digestión enzimática.
Asamblea del Golden Gate
Etiquetado de ADN
Presupuesto
| Expresión del anfitrión | Recombinante E. coli con gen Bas I |
| Temperatura de reacción | 37℃ |
| Búfer de almacenamiento | 10 mM de Tris-HCl, 0,2 M de NaCl, 0,1 mM de EDTA, 1 mM de DTT, 50 % de glicerol, 0,2 mg/ml de OsrHSA, pH 7,4 ± 0,2 (25 ℃) |
| Definición de unidad | 1 unidad: La cantidad de enzima necesaria para digerir 1 micrasg de ADN sustrato en 1 h a 37℃ En un 50 microlitros sistema. |
| Solicitud | 1. Digerir el plásmido para preparar un fragmento de ADN linealizado al final de Poly (A/T/C/G); 2.Digestión del ADN para obtener extremos pegajosos específicos； 3.Linealizar la plantilla de plásmido antes de la transcripción in vitro. |
Componentes
| Componentes No.
| Nombre | 10661ES03 (1 KU) | 10661ES10 (10 ku) | 10661ES60 (100 ku) |
| 10661 | Bsa Grado GMP (20 U/μL) | 50 microlitros | 500 microlitros | 5 metrosyo |
Envío y almacenamiento
Este producto debe almacenarse entre -25 ~ -15 ℃ durante dos años.
Cifras
Figura 1. No hay residuos de nucleasa no específicos prueba
Se incubaron 20 U de BsaI con ADN sustrato a 37 °C durante 1 h y 16 h, y se compararon los cambios de banda de ADN mediante electroforesis en gel de agarosa. Los resultados mostraron que no había ningún residuo de nucleasa no específica en BsaI.
Cifra2La integridad final es buena y el efecto es consistente con las marcas importadas.
Cuando BsaI y el ADN del sustrato se incubaron en el sistema de reacción de digestión enzimática durante 16 horas a 37 °C, no se detectó degradación no específica del sustrato causada por la actividad estelar, lo que indica que no hubo actividad estelar después de 16 horas de incubación con BsaI.
Documentos:
Hoja de datos de seguridad
Manuales
10661_Manual_HB20241220_ES.PDF
Pago y seguridad
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Consulta
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Preguntas frecuentes
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