Hieff UNICON™La ADN polimerasa Hotstart E-Taq (Cat. n.° 10726ES) es una ADN polimerasa de inicio en caliente que emplea anticuerpos monoclonales duales, desarrollados independientemente por la compañía, para un doble cierre. Este producto no solo sella la actividad polimerasa 5'→3' de la ADN polimerasa Taq, sino también la actividad exonucleasa 5'→3'. El calentamiento a la temperatura de predesnaturalización durante 30 segundos puede inactivar completamente los anticuerpos de cierre, liberando la actividad de la ADN polimerasa y la actividad exonucleasa. La función de doble cierre no solo previene eficazmente la amplificación inespecífica causada por errores de apareamiento o dímeros de cebadores, sino que también inhibe eficazmente la disminución de las señales de fluorescencia causada por la degradación de la sonda, proporcionando una doble protección para que los reactivos de diagnóstico in vitro sean más estables durante el transporte o el uso a temperatura ambiente. Esta enzima Taq facilita el desarrollo de un sistema premezclado de cebador-sonda y ofrece mayor sensibilidad, especificidad y alta capacidad de amplificación de secuencias GC en comparación con los reactivos de qPCR tradicionales.

Características

Alta especificidad: Capaz de doble encapsulación, inhibe simultáneamente la actividad de la ADN polimerasa Taq 5'-3' y la actividad de la exonucleasa 5'-3' a temperatura ambiente, mejorando la especificidad de la reacción.

Sin contaminación por nucleasas: Libre de contaminación de exonucleasas, endonucleasas y ARNasas.

Adecuado para experimentos de PCR de alta sensibilidad: Muestra una buena relación lineal cuando la concentración de la plantilla varía de 5×10^6 copias/T a 5×10^1 copias/T, y el límite de detección más bajo alcanza las 5 copias/T.

Estabilidad superior: Cuando se formula en una premezcla completa que contiene cebadores y sondas, permanece estable después de dejarse a 37 °C durante 14 días y después de 50 ciclos de congelación y descongelación.

Compatible con protocolos de amplificación rápida: 45 ciclos, Resultados en 30 minutos.

01 Buena sensibilidad y rango lineal

La figura muestra que la mezcla maestra de qPCR preparada con 10726 exhibe una buena linealidad cuando la concentración de plantilla varía de 5×10^6 copias/T a 5×10^1 copias/T.，R2=0,9997.

02 Excelente estabilidad térmica acelerada

La Figura 3 muestra la estabilidad de la mezcla maestra de qPCR preparada con 10726ES, utilizando ADN plasmídico del virus de la peste porcina africana como plantilla, en diversas condiciones de temperatura y tiempo. Los resultados indican que la mezcla maestra de qPCR formulada con 10726ES mantiene un rendimiento estable.

03 Compatible con programas de ciclo rápido

La figura muestra que la mezcla maestra de qPCR preparada con 10726ES, utilizando ADN plasmídico de ASFV como plantilla, puede amplificar y detectar de manera estable la concentración límite de ADN plantilla.（5 copias/T） bajo ambos estándares（80 minutos） y rápido（30 minutos） programas de amplificación.

Yeasen Biotech, con años de experiencia en el campo de las materias primas enzimáticas, ha proporcionado materias primas de PCR para diagnóstico molecular de alta calidad y rentabilidad a empresas de diagnóstico in vitro (IVD), instituciones de análisis independientes y organizaciones de investigación. Estas incluyen componentes individuales como transcriptasa inversa, inhibidores de ARNasa, ADN polimerasa Taq, uracilo ADN glicosilasa (enzima UDG/UNG), anticuerpos antienzimáticos Taq, dNTP, así como soluciones de premezclas optimizadas para qPCR/RT-qPCR, que ofrecen un rendimiento superior y materias primas enzimáticas estables para el desarrollo de kits de diagnóstico clínico y no clínico.

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