Descripción
Alto UNICONMT. La ADN polimerasa HotStart Taq es una mezcla de Hieff UNICONMT. Anticuerpo Taq(Catálogo #31301ES)y HieffMT. Taq ADN polimerasa (catálogo n.° 10101ES). Alto UNICONMT. El anticuerpo Taq tenía una alta afinidad por HieffMT. Taq ADN polimerasa y la actividad de HieffMT. La ADN polimerasa Taq aún podría estar bloqueada después de ser tratada a 50 ℃ durante 30 minutos. El producto se inactivó por completo mediante el calentamiento a temperatura previa a la desnaturalización durante 30 segundos, liberando la actividad de la ADN polimerasa. La enzima Taq de inicio en caliente puede inhibir efectivamente la amplificación causada por el recocido no específico de cebadores.
Alto UNICONMT. La ADN polimerasa HotStart Taq es adecuada para PCR de inicio en caliente y qPCR. HieffMT. La ADN polimerasa Taq de este producto es una ADN polimerasa recombinante estable al calor con alta afinidad por la plantilla, que es muy adecuada para la amplificación de plantillas con pocas copias. El producto amplificado tiene 3 '- DA y puede clonarse fácilmente en t vector.
FmiAturas
- Detección cerrada de la actividad de la ADN polimerasa:En el Hieff UNICONMT. Tampón Taq HotStart (Mg2+ Más) ，La liberación de actividad fue inferior al 5% después de la incubación a 65 ℃ durante 30 minutos.
- Detección de la liberación de la actividad de la ADN polimerasa :En el HieffUNICONMT. Tampón Taq HotStart (Mg2+ Más) ，La liberación de actividad fue superior al 95% cuando se calentó a 95 ℃ durante 30 segundos.
- Actividad exonucleasa: En un sistema de reacción de 20 μL, 10 U de este producto y 0.Se incubaron 6 μg de λ - hindiii a 74 ℃ durante 1 h, y la banda de electroforesis de ADN no tuvo cambios.
- Actividad endonucleasa: En un sistema de reacción de 20 μL, 10 U del producto y 0.Se incubaron 6 μg de ADN PBR322 superenrolado a 74 ℃ durante 1 h, y las bandas electroforéticas de ADN no cambiaron.
- Residual MI.coli Prueba de gDNA: La E.El gen de ADNr de Coil 16S se amplificó agregando 2 U del producto en un sistema de 50 μl y utilizando DDH2O estéril como plantilla. Después de 35 ciclos, los productos amplificados se sometieron a electroforesis en gel de agarosa al 1% y tinción de EB sin bandas de amplificación.
Presupuesto
| Polimerasa | Taq ADN polimerasa |
| Pureza | ≥ 95%（Hoja de datos de seguridad (SDS)） |
| Arranque en caliente | Arranque en caliente incorporado |
| Velocidad de reacción | Estándar |
| Actividad de exonucleasa | 5' - 3' |
| Definición de unidad | Utilizando el ADN activado de esperma de salmón como plantilla/cebador, la actividad se definió como una unidad activa (U) cuando se ingirieron 10 nmol de nucleótido total como sustancia insoluble en ácido a 74 ℃ durante 30 min. |
Componentes
| Nombre | 10729ES72 (250 unidades) | 10729ES76 (500 U) | 10729ES80 (1000 U) | 10729ES92 (10000 unidades) | 10729ES93 (25000 unidades) |
| ADN polimerasa HotStart Taq (5 U/μL) | 50 μl | 100 μl | 200 μL | 1 ml × 2 | 1 ml × 5 |
Almacenamiento
Este producto debe almacenarse a -25~-15℃ durante 2 años.
Documentos:
Hoja de datos de seguridad
ES-10729-MSDS-Ver.EN20250205.pdf
Manuales
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