Hieff Unicon ™ Hotstart E-Taq DNA polimerasa, sin glicerol (5 u/μl) -14316es

Sku: 14316ES76

Tamaño: 500 u
Precio:
Precio de venta$105.00

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Descripción

Alto UNICONMT. La ADN polimerasa HotStart E-Taq sin glicerol es una ADN polimerasa de inicio en caliente con doble bloqueo por anticuerpos dobles desarrollada independientemente por la empresa. Este producto no solo bloquea la actividad polimerasa 5'→3' de la ADN polimerasa Taq, sino que también bloquea la actividad exonucleasa 5'→3'. Calentar durante 30 segundos a la temperatura previa a la desnaturalización puede inactivar completamente el anticuerpo y liberar la actividad de la ADN polimerasa y la actividad exonucleasa. La característica de doble bloqueo no solo puede prevenir eficazmente la amplificación no específica causada por desajustes o dímeros de cebadores, sino que también inhibe eficazmente la disminución de la señal de fluorescencia causada por la degradación de la sonda, de modo que el reactivo de detección in vitro sea más estable durante el transporte o el uso a temperatura ambiente. Este producto no contiene glicerol y está especialmente diseñado para la preparación de reactivos liofilizados.

Presupuesto

Cat.No.

14316ES76 / 14316ES80 / 14316ES92 / 14316ES97 / 14316ES98

Tamaño

500 U / 1000 U / 10 KU / 50 ku / 100 ku

Componentes

Nombre

14316ES76

14316ES80

14316ES92

Alto UNICONMT. ADN polimerasa HotStart E-Taq, sin glicerol (5 U/μL)

100 μl

200 μL

2×1 ml

Cifra

Almacenamiento

Este producto debe almacenarse entre 2 y 8 °C durante 1 año.


Instrucciones

1. Configuración de la reacción

Componentes

Volumen (μL)

Concentración final

2×Búfer

25

Mezcla de cebador y sonda

incógnita

0,1 μmol/L-0,5 micromol/L

Alto UNICONMT. ADN polimerasa HotStart E-Taq, sin glicerol (5 U/μL)

1.2

0,12 U/μL

Plantilla de ADN

incógnita

0,1-100 ng

DdH2Oh

hasta 50

-

*De acuerdo con la aplicación experimental específica, el tampón de reacción correspondiente debe ser preparado por uno mismo. La cantidad de ADN y la concentración de cebador en la tabla anterior son concentraciones recomendadas, y la concentración óptima se puede ajustar de acuerdo con la situación experimental específica.

  1. Protocolo de ciclado térmico (protocolo de ciclado de 2 pasos)

Escenario

Temperatura

Tiempo

Ciclos

Pre-desnaturalización

95℃

5 minutos

1

Desnaturalización

95℃

15 segundos

45

Recocido/Extensión

60℃

30 segundos

*La temperatura de reacción se ajusta según el valor de Tm de los cebadores diseñados. Los distintos instrumentos de qPCR necesitan un tiempo de adquisición de la señal de fluorescencia diferente. Ajústelo según el límite de tiempo más corto.

Notas

1. Este producto es solo para fines de investigación científica.

2. Utilice el EPP necesario, como bata de laboratorio y guantes, para garantizar su salud y seguridad.

Documentos:

Manuales


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Consulta

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