El producto es una ADN polimerasa de arranque en caliente con doble bloqueo mediante anticuerpos dobles desarrollado independientemente por la empresa.Este producto no solo bloquea la actividad polimerasa 5'→3' de la ADN polimerasa Taq, sino que también bloquea la actividad exonucleasa 5'→3'. Calentar durante 30 segundos a la temperatura previa a la desnaturalización puede inactivar completamente el anticuerpo y liberar la actividad de la ADN polimerasa y la actividad exonucleasa. La característica de doble bloqueo no solo puede prevenir eficazmente la amplificación inespecífica causada por desajustes o dímeros de cebadores, sino que también inhibe eficazmente la disminución de la señal de fluorescencia causada por la degradación de la sonda, de modo que el reactivo de detección in vitro sea más estable durante el transporte o el uso a temperatura ambiente.

Además, este producto ha sido procesado con la UCF.MEMT. Proceso de residuos ultra bajos de Yeasen Biotechnology, que da como resultado niveles residuales extremadamente bajos de nucleasas y ADNg del huésped. Yocon un optimizado asimplificación buffer (por ejemplo, Cat#16716ES), puede reducir eficazmente los síntomas no específicos. amplificación causada por la hibridación del cebador y la sonda durante la mezcla de muestras, el calentamiento del sistema y el almacenamiento a largo plazo. Esto respalda el desarrollo de un tiempo real Sistema de PCR que permite la premezcla de cebadores y sondas.

FCaracterísticas

• Residuos de nucleasa bajos: no hay exonucleasa residual, enzima de mella o ARNasa.
• Residual ultra bajo: nivel de residuos de ADN de E. coli < 0.02 copias/100 U, adecuado para aplicaciones con requisitos bacterianos de fondo más estrictos.
• Súper estabilidad: Todos los componentes del sistema qPCR, excepto la plantilla, se combinaron y se incubaron a 37 °C durante 7 días sin comprometer el rendimiento.
• Estabilidad de lote a lote: La plataforma de producción de enzimas moleculares ultralimpias UCF.ME®, con un estricto control de calidad, garantiza la uniformidad, la estabilidad y el suministro oportuno del producto.

Presupuesto

Componentes

Salmacenamiento

Este producto debe almacenarse a una temperatura entre -25 y -15 °C.℃ para 2 años.

Cifras

01 Residuo de ADNg de E. coli ＜0,02 copias/100 U

E. coli Se detectaron residuos de ADN genómico de diferentes lotes de la enzima Taq UCF.METM (Cat#14321ES). El resultado mostró que los residuos de ADN genómico de E. coli son residuos de la ADN polimerasa Taq estaban muy por debajo de 0,02 copias/100U.

Cifra 1. Detección de E. coli Residuo de gADN de UCF.A MÍ^MT. Enzima Taq (Cat. n.° 14321ES)

02 Súper estabilidad:37℃ por 7 días

El sistema qPCR preparado con 14321 y común Taq ADN polimerasa, mezcle previamente los tres tipos de diana de VPH y los cebadores y sondas de control interno con todos los componentes del reactivo y colóquelos a 37°C durante 7 días. Simultáneamente, pruebe los reactivos almacenados a -20°C con una concentración de plantilla de 10 copias/µL. Los resultados muestran que el valor Ct de común Taq ADN polimerasa permanece básicamente sin cambios después del tratamiento de aceleración térmica, pero el valor de fluorescencia disminuye en diversos grados. Por el contrario, el 14321 PCR cuantitativa El sistema no muestra cambios en la forma del pico de la curva de amplificación, el valor de fluorescencia o el valor Ct después de ser acelerado a 37°C durante 7 días en comparación con los reactivos almacenados a -20°C. El 14321 PCR cuantitativa El sistema demuestra una mayor estabilidad para el sistema premezclado qPCR.

Cifra 2. El 14321 PCR cuantitativa El sistema demuestra una mayor estabilidad para el sistema premezclado qPCR..

Documentos:

Hoja de datos de seguridad

EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf

Manuales

ES_14321_Manual_Ver.EN20250207.pdf