Descripción
UCF.ME Uracilo ADN glicosilasa dDerivado de bacterias marinas psicrofílicas, es un residuo ultra bajo. calor-enzima UDG lábil conocida como UCF.MEMT.Este producto puede evitar que la actividad residual de las enzimas UDG convencionales después de la inactivación degrade los productos de amplificación que contienen dU a temperatura ambiente. También evita que las bacterias de fondo presentes en las enzimas moleculares provoquen falsos positivos en los resultados de PCR. Por lo tanto, la introducción de UCF.MEMT. La enzima UDG termolábil residual ultrabaja es crucial para identificar con precisión patógenos infecciosos y ayudar en el diagnóstico clínico de infecciones y enfermedades infecciosas.
FCaracterísticas
Residuo ultrabajo de UCF.MEMT.—E. coli residuo de ADN genómico <0,1 copias/U;
Residuos de nucleasa bajos—Sin exonucleasa residual, enzima de mella o ARNasa;
Fuerte capacidad de digestión.—0,05 U/T pueden digerir 105 copias/productos T dU-ADN;
Buena termolabilidad—Inactivación completa bajo cualquier condición de 50℃ durante 10 minutos, 55℃ por 5 minutos, o 95℃ por 5 minutos;
Compatible con sistemas de reacción RT-qPCR—Sin impacto en el sistema de detección incluso con niveles de entrada altos (2U/20micrasSistema de reacción L).
Presupuesto
Componentes
| Nombre | 14466ES60 100 U | 14466ES76 500 U | 14466ES96 10.000 U |
| UCF.MEMT. Uracilo ADN glicosilasa (UDG/UNG), termolábil, 1 U/micrasyo | 100 micrasyo | 500 micrasyo | 10 ml |
Almacenamiento
El producto debe almacenarse a -25 ~-15°C durante 2 años.
Cifras
Cifra 1. Resultados de la detección de pureza de la proteína 14466ES (SDS-PAGE). Pureza de la proteína ≥95%
Cifra 2. 14466ES Resultados de la prueba de residuos de nucleasas. No hay nucleasas residuales, exonucleasas residuales, enzimas de corte ni ARNasas.
Figura 3. 14466ES E. coli Resultados de la prueba de residuos de ADN genómico. E. coli residuo de ADN genómico < 0,1 copias/U, Los niveles de residuos fueron significativamente más bajos que los del UDG convencional.
Cifra 4. Fuerte capacidad digestiva. 0,05 U/T son suficientes para digerir 10^5 copias/T de productos de dU-ADN. Se utilizó 14466ES para preparar la mezcla de qPCR, mientras que el grupo de control de la mezcla de qPCR sin enzima UDG pudo digerir completamente 105 copias/productos T dU-ADN. 04
Figura 5. Después de 50℃, 10 minutos; 55℃, 5 minutos; 55℃, 10 minutos; 95℃, Tratamiento de inactivación por calor de 5 minutos, 14466ES perdió la capacidad digestiva.
Figura 6. Compatible con el sistema de reacción RT-qPCR, sin impacto en el sistema de detección incluso a niveles de entrada altos (2U/T).
Documentos:
Hoja de datos de seguridad
EN-14466-MSDS-Ver.EN20250205.pdf
Manuales
ES_14466_Manual_Ver.EN20240426.pdf
Pago y seguridad
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Consulta
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