Descripción
UCF.ME Uracilo ADN glicosilasa dDerivada de bacterias marinas psicrofílicas, es una enzima UDG termolábil de residuo ultrabaja conocida como UCF.MEMarca registradaEste producto puede evitar que la actividad residual de las enzimas UDG convencionales, tras la inactivación, degrade los productos de amplificación que contienen dU a temperatura ambiente. También evita que las bacterias presentes en las enzimas moleculares provoquen falsos positivos en los resultados de PCR. Por lo tanto, la introducción de UCF.MEMarca registrada La enzima UDG termolábil residual ultrabaja es crucial para identificar con precisión patógenos infecciosos y ayudar en el diagnóstico clínico de infecciones y enfermedades infecciosas.
Características
Residuo ultrabajo de UCF.MEMarca registrada—E. coli residuo de ADN genómico <0,1 copias/U;
Residuos bajos de nucleasa—No hay exonucleasa residual, enzima de corte ni ARNasa;
Fuerte capacidad de digestión—0,05 U/T pueden digerir 105 copias/productos T dU-ADN;
Buena termolabilidad—Inactivación completa bajo cualquier condición de 50°C durante 10 minutos, 55°C durante 5 minutos, o 95°C durante 5 minutos;
Compatible con sistemas de reacción RT-qPCR—Sin impacto en el sistema de detección incluso con niveles de entrada altos (2U/20micrasSistema de reacción L).
Presupuesto
Componentes
| Nombre | 14466ES60 100 U | 14466ES76 500 U | 14466ES96 10.000 U |
| UCF.MEMarca registrada Uracilo ADN glicosilasa (UDG/UNG), termolábil, 1 U/micrasYo | 100 micrasYo | 500 micrasYo | 10 ml |
Almacenamiento
El producto debe almacenarse a -25~-15°C durante 2 años.
Cifras
Cifra 1. Resultados de detección de pureza de proteína 14466ES (SDS-PAGE). Pureza de la proteína ≥95%
Figura 2. Resultados de la prueba de residuos de nucleasa 14466ES. Sin nucleasas residuales, sin exonucleasas residuales, enzimas de corte ni ARNasas residuales.
Figura 3. 14466ES E. coli Resultados de la prueba de residuos de ADN genómico. E. coli residuo de ADN genómico < 0,1 copias/U, Los niveles de residuos fueron significativamente más bajos que los del UDG convencional.
Cifra 4. Fuerte capacidad digestiva. 0,05 U/T son suficientes para digerir 10^5 copias/T de productos de dU-ADN. Se utilizó 14466ES para preparar la mezcla de qPCR, mientras que el grupo de control de la mezcla de qPCR sin enzima UDG pudo digerir completamente 105 copias/productos T dU-ADN.
Figura 5. Después de un tratamiento de inactivación por calor de 50 ℃, 10 min; 55 ℃, 5 min; 55 ℃, 10 min; 95 ℃, 5 min, 14466ES perdió la capacidad digestiva.
Figura 6. Compatible con el sistema de reacción RT-qPCR, sin impacto en el sistema de detección incluso a niveles de entrada altos (2U/T).
Documentos:
Ficha de datos de seguridad
EN-14466-MSDS-Ver.EN20250205.pdf
Manuales
Pago y seguridad
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Consulta
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Preguntas frecuentes
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