Inhibidor de la ARNasa murina UCF.ME ™ (ADN bajo, 40 U/μl) _ 14672es

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Descripción

El inhibidor de ARNasa murino UCF.ME™ es un inhibidor de ARNasa recombinante de origen murino, expresado y purificado en forma soluble a partir de E. coli. Tiene la capacidad de inhibir ampliamente varios tipos de ARNasas, incluyendo las ARNasas A, B y C. Este producto se ha probado con RT-PCR y RT-qPCR y se ha demostrado que es compatible con las transcriptasas inversas convencionales y diversas ADN polimerasas. En comparación con los inhibidores de ARNasa de origen humano, Yeasen El inhibidor de la ARNasa murina UCF.ME® carece de los dos residuos de cisteína altamente sensibles a la oxidación en las proteínas humanas, lo que le confiere una mayor actividad antioxidante. Es especialmente adecuado para experimentos sensibles a altas concentraciones de DTT, como la qPCR.

Además, en comparación con los inhibidores de ARNasa convencionales (Cat#10603ES), el inhibidor de ARNasa murino UCF.ME™ exhibe niveles residuales más bajos de ADN genómico del huésped, lo que ayuda a abordar la interferencia bacteriana de fondo en la detección de patógenos y mejora la precisión de la detección.

Fcaracterísticas

1. Residuo ultra bajo: nivel de residuos de ADN de E. coli < 0,1 copias/100 U, adecuado para aplicaciones con requisitos bacterianos de fondo más estrictos.

2.Actividad inhibidora de ARNasa de amplio espectro: capaz de inhibir las ARNasas, incluidas la ARNasa A, la ARNasa B, la ARNasa C y otras.

3.Compatible con una amplia gama de condiciones de reacción: activo en condiciones de pH de 5,0 a 9,0 y temperaturas de 25 °C a 60 °C, adecuado para transcriptasas inversas termófilas.

4.Compatible con un amplio espectro de experimentos posteriores: sin impacto en la actividad enzimática de las ARN polimerasas SP6, T7 o T3, las transcriptasas inversas AMV, M-MLV y las ADN polimerasas Taq.

5.Estabilidad de lote a lote: La plataforma de producción de enzimas moleculares ultralimpias UCF.ME™, con un estricto control de calidad, garantiza la uniformidad, la estabilidad y el suministro oportuno del producto.

Presupuesto

Fuente

Recombinante E. coli con Inhibidor de la ARNasa murina gene

Búfer de almacenamiento

20 mM de Hepes, 150 mM de KCL, 8 mM de DTT, 50 % de glicerol, pH 7,5 a 25 °C

Definición de unidad

La cantidad necesaria de inhibidor de ARNasa para inhibir el 50 % de la actividad de 5 ng de ARNasa A se define como una unidad. La actividad de la ARNasa A se mide hidrolizando el 2', 3'-CMP cíclico para generar 3'-CMP.

ADN de E. coli

<0.1 copias/100 U

Componentes

Nombre

14672ES10

10 K

14672ES20

20 Universidad de Kansas

14672ES50

40 Universidad de Kansas

14672ES70

400 KU

14672ES80

1000 KU

Inhibidor de la ARNasa murina UCF.ME™ (40 U/μL)

250 μL

500 μL

1 ml

10 ml

25 ml

Almacenamiento

Este producto debe almacenarse a -25 ~ -15 ℃ durante 1 años.

Instrucciones

1. La cantidad recomendada para agregar en un sistema de 20 μL es de 40 unidades (U)., y la cantidad de entrada se puede ajustar en función de los resultados reales.

2Incubar a 42 °C durante 45 minutos e inactivar la reacción calentando a 85 °C durante 5 minutos.

Notas

1. El producto funciona en un amplio rango de pH y exhibe una actividad inhibitoria máxima a un pH de 7~8.

2. Manipule el producto con cuidado para evitar su inactivación.

3. Este producto no inhibe la ARNasa H.

4. Para su seguridad y salud, utilice bata de laboratorio y guantes desechables durante la operación.

Cifras

Sin nucleasa de ADN y Se detectó ARNasa

Figura 1. Detección de residuos de nucleasa, enzima de mellado y ARNasa en el inhibidor de ARNasa murino UCF.ME™.

Nota: N representa el control negativo; 1, 2, 3 representan tres conjuntos de experimentos paralelos.

02 El residuo de ADN genómico de E. coli es inferior a 0,1 copias/100 U, significativamente menor que la versión convencional.

Al realizar la detección de residuos de ADN genómico del huésped (E. coli) en diferentes lotes del inhibidor de ARNasa murino UCF.ME® y compararla con los niveles de residuos del huésped de los inhibidores de ARNasa murino convencionales, los resultados muestran que el residuo de ADN genómico del huésped del inhibidor de ARNasa murino UCF.ME® es inferior a 0,1 copias/100 U, significativamente inferior al de la versión convencional.

Figura 2: Comparación de los resultados de detección de residuos genómicos de E. coli entre la resonancia magnética UCF.ME® y la resonancia magnética convencional.

03 La capacidad inhibidora de la ARNasa es significativamente superior a la de las marcas importadas.

Utilizando ARN total como plantilla, se realizó la reacción de RT-qPCR con el kit de sondas Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR (UDG Plus) (Cat. n.° 13650ES) para verificar la capacidad de digestión con ARNasa A del inhibidor de ARNasa murino UCF.ME®. Los resultados indicaron que el efecto inhibidor de Yeasen La resonancia magnética UCF.ME en RNaseA es significativamente superior a la de productos competitivos internacionales similares.

Figura 3: Validación de la capacidad de inhibición de la ARNasa de UCF.ME™ MRI

Nota: Yeasen RMN UCF: RMN UCF.ME™ de 8 U + 80 ng de ARNasaA; Yeasen RMN: 8 U RMN + 80 ng RNasa A; Competidor N*: 8 U de un producto competitivo similar + 80 ng RNasa A; Control: Sin RMN ni RNasa A.

Documentos:


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