Descripción
El reactivo amplificador Quick Fuse es un reactivo de biología molecular diseñado para la amplificación isotérmica rápida, eficiente y específica de fragmentos de ácidos nucleicos. Mediante una combinación de recombinasa y polimerasa, este reactivo permite la rápida amplificación de ácidos nucleicos diana en un rango de temperatura constante de 39 a 42 °C. Se aplica ampliamente en investigación biológica, diagnóstico clínico y pruebas moleculares. Este producto es ideal para empresas de diagnóstico molecular que desarrollan kits de detección rápida y multiplexada de ADN.
Componentes del producto
| No. | Nombre | 16702ES16 | 16702ES50 |
| 16702-A | Buffer de amplificación de fusibles | 320 μL | 1 ml |
| 16702-B | Mezcla de enzimas de amplificación de fusibles 1 | 108 μL | 338 μL |
| 16702-C | Mezcla de enzimas de amplificación de fusibles 2（con exo III） | 48 μL | 150 μL |
| 16702-D | 200 mM MgAC2 | 45 μL | 140 μL |
*El tampón de amplificación Fuse es relativamente viscoso. Al manipularlo, aspire lentamente para asegurar una medición precisa del volumen. No contiene acetato de magnesio.
**La mezcla enzimática de amplificación Fuse 2 (con exo III) ya contiene exo III.
Condiciones de almacenamiento
Conservar entre -25 °C y -15 °C. Vida útil: 1 año. Separe el reactivo con antelación para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Instrucciones de uso
1. Pasos de la operación
(1) Preparación del sistema de reacción: agregue cada componente en el orden indicado en la tabla, de arriba a abajo.
| No. | Componentes | Volumen（μL） |
|
| 100 μM cebador F | 0.2 |
|
| 100 μM cebador R | 0.2 |
|
| sonda de 50 μM | 0.12 |
| 16702-B | Mezcla de enzimas de amplificación de fusibles 1 | 6.75 |
| 16702-C | Mezcla de enzimas de amplificación de fusibles 2 | 3 |
| 16702-A | Tampón de amplificación 2X | 20 |
|
| DEPC H2Oh | 1.93 |
|
| Total | 32.2 |
(2) Agregue 5 μL de plantilla al sistema anterior.
(3) Mezcle bien los componentes de la reacción con vórtex. A continuación, añada 2,8 μL de acetato de magnesio 200 mM (16702-D) al sistema para iniciar la reacción de amplificación. Complete los pasos siguientes lo antes posible en 5 minutos.
(4) Tape el tubo de PCR, agite bien para mezclar y centrifugue brevemente. Realice la amplificación según el protocolo de referencia.
2. Protocolo de amplificación de referencia
| Paso | Temperatura. | Tiempo | Ciclos |
| 1 | 39℃* | 1 minuto** | 30 |
| 2 | 95℃ | 2 minutos | 1 |
*La temperatura de reacción óptima se puede seleccionar entre 39 °C y 42 °C dependiendo del sistema específico.
**Recopilación de señales de fluorescencia: elija el canal apropiado según la etiqueta fluorescente de la sonda diseñada.
Precauciones
1. Este producto está destinado únicamente para uso en investigación.
2. Para su seguridad y salud, utilice bata de laboratorio y guantes desechables durante la manipulación.
Pago y seguridad
Su información de pago se procesa de forma segura. No almacenamos detalles de la tarjeta de crédito ni tenemos acceso a la información de su tarjeta de crédito.
Consulta
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Preguntas frecuentes
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