Kit de miARN de células/tejidos Molpure ™ _ 19331es

Sku: 19331ES08

Tamaño: 5 T
Precio:
Precio de venta$30.00

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Existencias:
En stock

Descripción

El MolPure™ El kit de miARN para células/tejidos es adecuado para la extracción de ARN total, miARN y diversos ARN pequeños de todas las muestras que se pueden extraer mediante el método TRIzol, incluyendo diversos tejidos animales y vegetales, tejidos bacterianos y células cultivadas. El material a base de sílice utilizado en la columna de adsorción centrífuga es un nuevo material patentado por nuestra empresa que, combinado con nuestra exclusiva formulación de tampón de lisis, maximiza la recuperación de ARN y miARN de alta pureza. El ARN extraído presenta una alta pureza, estabilidad y calidad confiable, y es adecuado para RT-qPCR y otras aplicaciones posteriores.

Características

• Aislamiento eficiente de ARN total que contiene ARN pequeño

• Enriquecer para ARN mayor de 10 nt para aumentar la sensibilidad en los análisis posteriores

• Procedimiento sencillo de 30 minutos

• Ideal para análisis de miRNA, siRNA, shRNA y snRNA

• Compatible con prácticamente todos los tipos de células y tejidos.muestras que constan de 5×10 6 ~ 1×10 7 células cultivadas o 50–100 mg de tejido.

Aplicaciones

RT-qPCR, análisis de microarrays, transferencia Northern, NGS

Presupuesto

N.º de cat.

19331ES08 / 19331ES50

Tamaño

5 toneladas / 50 toneladas

Componentes

Categoría

Componentes No.

Nombre

19331ES08

19331ES50

Parte I

19331-A

Amortiguador LB M1

5 ml

50 ml

Parte II

19331-B

Columna de ARN MolPure™ M1

5 piezas

50 piezas

19331-C

Columna de miRNA M1

5 piezas

50 piezas

19331-D

Tubo de recolección de 2 ml M1

10 piezas

100 piezas

19331-E

Tampón PL M1*

1,2 ml

12 ml

19331-F

Tampón de lavado M1*

1,3 ml

13 ml

19331-G

H2O libre de ARNasa

1 ml

5 ml

Envío y almacenamiento

Los componentes de la Parte I deben almacenarse entre 4 y 8°C para 1 año.

Los componentes de la Parte II deben almacenarse en temperatura ambiente durante 1 año.

Cifras

Documentos:

Ficha de datos de seguridad

19331ES-MSDS-HB240223.PDF

Manuales

19331_Manual_Ver. EN20250205_ES.pdf

Citas y referencias:

[1] Dong Z, Zheng N, Hu C, et al. El ARN 8 similar a microARN de Nosema bombycis (Nb-milR8) aumenta la patogenicidad fúngica mediante la modulación de la expresión del gen BmPEX16 en su hospedador, Bombyx mori. Microbiol Spectr. 2021;9(2):e0104821. doi:10.1128/Spectrum.01048-21(SI:7.171)
[2] Hu C, Dong Z, Deng B, et al. El microARN-6498-5p inhibe la proliferación de Nosema bombycis mediante la regulación negativa de BmPLPP2 en Bombyx mori. J Fungi (Basilea). 2021;7(12):1051. Publicado el 8 de diciembre de 2021. doi:10.3390/jof7121051(IF:5.816)
[3] Teng JW, Bian SS, Kong P, Chen YG. La icariina desencadena la diferenciación osteogénica de las células madre de la médula ósea mediante la regulación positiva de miR-335-5p. Exp Cell Res. 2022;414(2):113085. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113085(IF:3.905)
[4] Cui Z, Li Y, Liu G, Jiang Y. El silenciamiento de miR-103a-3p mejora la deposición de oxalato de calcio en el riñón de rata mediante la activación del eje UMOD/TRPV5. Dis Markers. 2022;2022:2602717. Publicado el 23 de febrero de 2022. doi:10.1155/2022/2602717(IF:3.434)
[5] Yi L, Liu J, Deng M, Zuo H, Li M. La emodina inhibe la viabilidad, la proliferación y promueve la apoptosis de las células musculares lisas de la arteria pulmonar humana hipóxica mediante la acción dirigida al eje miR-244-5p/DEGS1. BMC Pulm Med. 2021;21(1):252. Publicado el 31 de julio de 2021. doi:10.1186/s12890-021-01616-1(IF:3.317)
[6] Liu D, Wan L, Gong H, Chen S, Kong Y, Xiao B. El sevoflurano promueve la apoptosis del carcinoma escamocelular laríngeo in vitro e inhibe su progresión maligna mediante el eje miR-26a/FOXO1. Bioengineered. 2021;12(1):6364-6376. doi:10.1080/21655979.2021.1962684(IF:3.269)
[7] Shi M, Chen X, Li H, Zheng L. El δ-tocotrienol suprime la migración y la angiogénesis de los trofoblastos en la preeclampsia y promueve su apoptosis a través del eje miR-429/ZEB1. Bioingeniería. 2021;12(1):1861-1873. doi:10.1080/21655979.2021.1923238(IF:3.269)
[8] Bi X, Jiang Z, Luan Z, Qiu D. La crocina ejerce efectos antiproliferativos y apoptóticos en el carcinoma escamocelular cutáneo a través de miR-320a/ATG2B. Bioingeniería. 2021;12(1):4569-4580. doi:10.1080/21655979.2021.1955175(IF:3.269)
[9] Hu Y, Wu L, Jiang L, et al. El notoginsenósido R2 reduce la apoptosis neuronal y la inflamación inducidas por Aβ25-35 a través del eje miR-27a/SOX8/β-catenina. Hum Exp Toxicol. 2021;40(12_suppl):S347-S358. doi:10.1177/09603271211041996(IF:2.903)
[10] Li Y, Qin G, Du J, Yue P, Zhang Y, Hou N. El circRNA LDLRAD3 potencia el comportamiento maligno de las células de CPNM mediante el eje miR-20a-5p-SLC7A5, activando la vía de señalización mTORC1. J Healthc Eng. 2022;2022:2373580. Publicado el 6 de enero de 2022. doi:10.1155/2022/2373580(IF:2.682)
[11] Sun Y, Lu X, Li H, Li X. La dihidroartemisinina inhibe la transición epitelial-mesenquimal inducida por IL-6 en el carcinoma escamocelular laríngeo mediante la vía de señalización miR-130b-3p/STAT3/β-catenina. J Int Med Res. 2021;49(11):3000605211009494. doi:10.1177/03000605211009494(IF:1.671)
[12] Guo X, Ji Q, Wu M, Ma W. La naringina atenúa la lesión aguda por isquemia-reperfusión miocárdica mediante la vía de señalización miR-126/GSK-3β/β-catenina. Acta Cir Bras. 2022;37(1):e370102. Publicado el 8 de abril de 2022. doi:10.1590/acb370102(IF:1.388)

[13] Sun B, Huang Y, Castro LFC, Yang S, Huang S, Jin W, Zhou H, Ijiri S, Luo Y, Gao J, Cao X. Genoma a nivel cromosómico y genes clave asociados con la conducta de habitar en el lodo y las adaptaciones a la hipoxia y a ambientes nocivos en la locha (Misgurnus anguillicaudatus). BMC Biol. 1 de febrero de 2023;21(1):18. doi: 10.1186/s12915-023-01517-1. (IF:7.3)

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