Descripción
IdeS Protease, nombre completo enzima degradadora de inmunoglobulina G de Streptococcus pyogenes, IdeS, es una proteasa de cisteína producida y secretada extracelularmente por el patógeno humano Streptococcus pyogenes. Esta proteinasa tiene una especificidad de sustrato extremadamente alta, solo reconoce IgG y se escinde en un sitio específico en la región bisagra del anticuerpo, lo que da como resultado la hidrólisis de IgG en fragmentos F(ab')2 y fragmentos Fc intactos. IdeS puede reconocer fuentes humanas y de otros animales de IgG, como IgG humana, de conejo, de mono, de oveja y quimérica humano-animal, etc. IdeS tiene una selectividad de sustrato única y se puede utilizar como una enzima herramienta para el análisis de caracterización estructural de fármacos de anticuerpos o fármacos de proteínas de fusión de anticuerpos.
Este producto se expresa de forma recombinante en E. coli, con alta pureza y buena actividad enzimática, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para caracterizar anticuerpos terapéuticos, proteínas de fusión Fc y conjugados anticuerpo-fármaco.
Características
Alta especificidad — Sitio de escisión único: CPAPELLG/GPSVF.
Reacción rápida — 30 minutoes Escisión rápida, significativamente más rápida que la proteinasa y la pepsina de la papaya..
Alta estabilidad — Cada lote de producto se somete a un estricto control de calidad para garantizar la estabilidad de lote a lote.
Condiciones de reacción simples — Compatible con diversas soluciones tampón de pH, sin necesidad de agentes reductores ni reactivos auxiliares.
Aplicaciones
La enzima IdeS se utiliza como enzima herramienta en la preparación y análisis de caracterización estructural de fármacos de anticuerpos.
La enzima IdeS también puede ayudar en el desarrollo de fármacos en ciertos campos.
Presupuesto
| sinónimo en inglés | Proteasa IdeS |
| Fuente | E. coli expresión recombinante |
| Etiqueta | Etiqueta His N-terminal |
| Pureza | La pureza es superior al 95% según análisis por SDS-PAGE y HPLC. |
| Peso molecular | 35,3 kDa |
| Buffer de almacenamiento | 50 mM de fosfato de sodio, 150 mM de NaCl (pH 6.6), 50% glicerol |
| Concentración de enzimas | 40 U/microlitros |
| Definición de unidad | La cantidad de enzima necesaria para escindir más del 95% de 1 μg de IgG monoclonal recombinante en 30 minutos a 37 °C se define como una unidad de actividad. |
Componentes
| Componentes No. | Nombre | 20412ES84 | 20412ES90 |
| 20412 | Proteasa IdeS | 2000 tu | 5000 tu |
Envío y almacenamiento
Los productos poder almacenarse en -15℃ ~ -25℃ para uno año.
Documentos:
Hoja de datos de seguridad
Manuales
Citas y referencias:
[1] Cheng Y, Shi D, Ye R, et al. Evaluación no invasiva de la expresión de PD-L1 en el cáncer de pulmón de células no pequeñas mediante imágenes inmunoPET utilizando un fragmento de anticuerpo modificado con agente acilante. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2023;50(6):1585-1596. doi:10.1007/s00259-023-06130-6(IF:9.1)
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