Descripción
Las perlas magnéticas de proteína A/G utilizan "biotecnología de nanosuperficie" (S-TEC) para dirigir la proteína A/G hacia la superficie de microesferas de polímero superparamagnético con alta densidad. Tiene una mayor capacidad de unión de anticuerpos y una tasa de adsorción no específica de proteína muy baja. La purificación en un solo paso puede aislar el anticuerpo con una pureza >90% de la muestra de suero, lo que es simple y eficaz de usar. La proteína A natural es una proteína de la superficie de la pared celular que se encuentra en Staphylococcus aureus. La proteína G natural es una proteína de la superficie celular aislada del género Streptococcus G o C. Ambos tienen funciones similares y se unen a la mayoría de las IgG de mamíferos al interactuar principalmente con la región Fc de la inmunoglobulina (Ig), pero difieren en su especificidad de unión. Las perlas magnéticas de proteína A/G conjugan covalentemente tanto la proteína A como la proteína G, lo que proporciona a la proteína A un rango de unión más amplio y una mayor utilidad que la proteína A o la proteína G por separado. Al mismo tiempo, este producto utiliza proteínas A y G modificadas genéticamente, que no solo mantienen sus propiedades de afinidad de Ig, sino que también eliminan el dominio de unión no principal de la proteína natural en sí para reducir la unión no específica. Este producto tiene una amplia gama de aplicaciones, se puede utilizar en líquido de lisis celular, sobrenadante de líquido secretor celular, suero, ascitis animal y otras muestras de antígenos inmunes.
Características
- Fondo bajo: poca o ninguna unión no específica y sin preaclaración
- Altamente reproducible: las perlas uniformes garantizan los resultados más consistentes
- Altamente sensible: la tecnología Magbeads es el método más citado para aplicaciones sensibles, como ChIP e IP, de proteínas de baja abundancia
- Rápido y fácil: sin pasos de centrifugación ni prelimpieza
- Versátil: productos para ensayos IP, Co-IP, pull-down y ChIP.
Aplicaciones
- Inmunoprecipitación (IP)
- Purificación de anticuerpos
Presupuesto
Ligando | rProteína A/G |
Capacidad de encuadernación | ≥50 μg de hIgG/mg |
Tamaño de partícula | 1 micra |
Concentración | 10 mg/ml |
Búfer de almacenamiento | PBS, 0,01% Tween-20, 0,02% NaN3 |
Perlas más pequeñas, mayor capacidad
Proteína G/Proteína A Thermo Dynabeads™, 10003D/10001D | Perlas magnéticas de proteína A/G de Yeasen, 36417ES | |
Diámetro | 2,8 micras | 1 micras |
Concentración | 30 mg/ml | 10 mg/ml |
Capacidad | Aproximadamente 8 µg de IgG humana/mg de perlas | Aproximadamente 50 µg humanos Perlas de IgG/mg |
Componentes
Componentes No. | Nombre | 36417ES03 | 36417ES08 |
36417 | Perlas magnéticas de proteína A/G (grado IP) | 1 ml | 5 ml |
Almacenamiento
Los productos deben almacenarse de forma estable entre 2 y 8 °C durante 2 años.
Cifras
Figura 1. La Hoja de datos de seguridad (SDS) Resultados de la electroforesis en gel de la purificación de suero de conejo mediante perlas magnéticas de proteína A/G (grado IP).
L: muestra
L: eluato
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36417_Manual_HB230112_ES.pdf
Citas y referencias:
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