Descripción
La ultranucleasa activa de sal es una endonucleasa no específica cual Derivada de microorganismos marinos, expresada y purificada en Escherichia coli (E. coli) mediante ingeniería genética. Esta endonucleasa recombinante no específica tiene una actividad óptima a una concentración alta de sal (500 mM de NaCl), lo que puede mejorar la eficiencia y el rendimiento en diversos flujos de trabajo.
Este kit utiliza el principio del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas de tipo sándwich de doble anticuerpo (ELISA sándwich) para detectar la residual Ultranucleasa activa de sal En muestras. Primero, agregue el Estándar de UltraNucleasa Activa Salina y muestra de prueba para tiras de microtitulación revestidas con UltraNucleasa Activa Anti-Salina (36719-A), Luego agrega el diluido Anticuerpo anti-ultranucleasa marcado con biotina (36719-C), y por último añadir Estreptavidina-HRP (36719-D) para formar un complejo anticuerpo + antígeno + anticuerpo-Biotina + SA-HRP. Posteriormente, agregar Sustrato TMB (36719-H) en el complejo para observar la reacción de color después de lavar el complejo. El TMB se convierte en azul bajo la catálisis de la enzima HRP y finalmente se convierte en amarillo en presencia de ácido, y el tono de color se correlaciona positivamente con la cantidad de Sal activa UltraNucleasa en la muestra.
El detección El rango de este kit es de 0,047-3 ng/mL; el límite de detección inferior es 0,024 nconcentración/volumen de la muestra.
Característica
- Altamente sensible: detecta tan solo 0,024 ng/mL de sal activa. Residuos de UltraNucleasa en muestras biológicas en proceso y finales.
- Garantiza la precisión: El Salt Active Los residuos de UltraNucleasa se pueden detectar con precisión con una recuperación de 75%-125%.
- Especificidad: Uso cooperativo con YEASEN Salt Active Ultranucleasa y puede detectar con precisión los residuos.
- Estable: la diferencia entre lotes es baja, la propiedad del kit no se ve afectada por debajo de los 37 ℃. 7 días.
- Fácil recolección de señales: utilizando el sistema Biotina-Estreptavidina, la señal se puede ampliar de forma estable.
Solicitud
- Sal Residual Activa Prueba de UltraNucleasa en productos biológicos
Especificación
| Sensibilidad | 0,024 ng/ml (rango 0,047~3 ng/ml) |
| Tiempo de ensayo | <4 horas |
| Principio de ensayo | Ensayo inmunoenzimétrico de dos sitios |
| Amplificación de señal | Sistema biotina-estreptavidina |
| Longitud de onda de detección | 450 nm-630 nm |
Componentes
| Componentes No. | Nombre | 36703ES96 |
| 36703-A | Ultranucleasa activa antisal tiras de microtitulación recubiertas | 96T |
| 36703-B* | Estándar: Ultranucleasa activa de sal | 2 frasco |
| 36703-C | Anticuerpos de detección: Anticuerpos conjugados con biotina | 120 microlitros |
| 36703-D | Estreptavidina-HRP | 60 microlitros |
| 36703-E | Tampón de dilución 1 | 50 ml |
| 36703-F | Concentrado de tampón de lavado (20×) | 50 ml |
| 36703-G | Tampón de dilución 2 | 30 ml |
| 36703-H | TMB Sustrato | 15 ml |
| 36703-I | Detener la solución | 10 ml |
| 36703-J | Sellador de placas | 5 cada |
* 1. El Este kit no incluye solución de parada, debe prepararla el usuario. Se puede utilizar HCl 1 M como solución de parada;
* 2. El estándar (36719-B) es polvo liofilizado.
Almacenamiento
Este producto debe almacenarse entre 2 °C y 8 °C. El producto sin abrir tiene una validez de un año. Una vez abierto el reactivo, su validez es de medio año.
*Al recibir el kit, verifique que todos los componentes estén completos y guárdelos inmediatamente en las condiciones correspondientes.
Cifras
- Precisión Mostrar
A)Repetibilidad
| Muestra enriquecida | Ensayo intraensayo | ||
| Duplicados | Concentración media (ng/mL) | CV (%) | |
| S-1.5 ng/ml | 10 | 1.344 | 2,97% |
| S-0,375 ng/ml | 10 | 0,260 | 2,27% |
| S-0,094 ng/ml | 10 | 0,061 | 2.56% |
B)Precisión intermedia
| Muestra enriquecida | Interensayo | ||
| Duplicados | Concentración media (ng/mL) | CV (%) | |
| S-1.5 ng/ml | 30 | 1.335 | 5,70% |
| S-0,375 ng/ml | 30 | 0,258 | 5,59% |
| S-0,094 ng/ml | 30 | 0,064 | 6,82% |
Tabla 1. La precisión de Sal activa La prueba ELISA UltraNuclease se realizó como se indica anteriormente. esquema
10 Los duplicados fueron probados en 3 concentraciones en la curva estándar, y todos los CV% fueron inferiores al 5% (Figura 2A). 3 Mucha sal activa ELISA de ultranucleasa Los kits fueron probados y Los CV% fueron inferiores al 10% (Figura 2B).
- Validación de precisión
| Factor de dilución | Recuperación de dilución (%) | Rango de recuperación de dilución (%) |
| 1:2 | 92,5 | 87,5-98,9 |
| 1:4 | 87.0 | 79,0-95,2 |
| 1:8 | 92.6 | 78,9-106,2 |
| 1:16 | 96.9 | 79,1-118,1 |
| Muestras enriquecidas | Recuperación de picos (%) | Rango de recuperación de picos (%) |
| S-0,75 ng/ml | 105.3 | 91,0-122,1 |
| S-0,18 ng/ml | 96.6 | 86,5-105,5 |
Tabla 2. La precisión de la prueba ELISA UCF.ME™ UltraNuclease se evaluó según el siguiente esquema
La muestra de proteína con alta concentración de UltraNucleasa Activa de Sal se diluyó dos veces en serie y también se adicionó con 0,75 ng/ml y 0,18 ng/ml de UltraNucleasa Activa de Sal. La recuperación de la dilución y la recuperación de la adición estuvieron todas dentro del 75 %-125 %. (Figuras 3).
Pago y seguridad
Su información de pago se procesa de forma segura. No almacenamos detalles de la tarjeta de crédito ni tenemos acceso a la información de su tarjeta de crédito.
Consulta
También te puede gustar
Preguntas frecuentes
El producto es solo para fines de investigación y no está destinado a uso terapéutico o diagnóstico en humanos o animales. Los productos y el contenido están protegidos por patentes, marcas comerciales y derechos de autor propiedad de Yeasen Biotechnology. Los símbolos de marca comercial indican el país de origen, no necesariamente el registro en todas las regiones.
Algunas aplicaciones pueden requerir derechos de propiedad intelectual adicionales de terceros.
Yeasen se dedica a la ciencia ética y cree que nuestra investigación debe abordar cuestiones críticas al tiempo que garantiza la seguridad y los estándares éticos.