Alamar Blue es un indicador de reducción oxidativa que puede generar cambios y señales fluorescentes de acuerdo con la actividad metabólica. Este es un tinte seguro y no tóxico que se puede utilizar para el análisis cuantitativo de la actividad celular y la proliferación celular, así como la determinación biológica de citocinas y la citotoxicidad in vitro. Puede determinar eficazmente la actividad metabólica natural de animales, hongos y células bacterianas. Alamar Blue es violeta-azul sin fluorescencia en el estado de oxidación. En el estado de restauración, se transforma en un producto de restauración fluorescente rosa o rojo, lo que refleja el consumo de moléculas de oxígeno estudiadas por las células o microorganismos estudiados, por lo que a menudo se utiliza como oxidación. Restaurar el indicador para mostrar las actividades metabólicas observadas en células y bacterias. Esta determinación es la capacidad de convertir reactivos en fluorescencia y color - indicador de color basado en la actividad metabólica. Durante el proceso de proliferación celular, la proporción de NADPH / NADP, FADH / FAD, FMNH / FMN y NADH / NAD aumentó en las células. La absorción de colorantes en las células se restaura mediante estos intermediarios metabólicos y citocromos y se liberan a las células externas y se disuelven en el medio, de modo que el medio cambiará de un azul fluorescente a un rosa fluorescente. Las células dañadas y activas tienen una baja actividad metabólica natural, por lo que las señales correspondientes son más bajas. Se puede detectar con un fotómetro óptico ordinario o un fotómetro fluorescente. Estimula la longitud de onda entre 530-560 nm y la longitud de onda de la luz transmitida es de 590 nm. La inhalación y la intensidad fluorescente son directamente proporcionales al número de células activas.

Este producto puede ser ampliamente utilizado para el metabolismo de la proliferación celular, la medición in vitro de los efectos citotóxicos de los fármacos y la detección e identificación rápidas de microorganismos patógenos. En comparación con los métodos de análisis como Taipanlan, TTC, MTT, MTS, etc., Alamar Blue tiene más ventajas. Alamar Blue utiliza un solo reactivo para detectar de forma continua y rápida la hiperplasia de las células. Debido a que Alamar Blue no es tóxico e inofensivo para las células, y no afecta la actividad de la síntesis y secreción de anticuerpos de las células, se puede observar de forma continua y realizar una observación experimental adicional de la hiperplasia del mismo lote de células. Por lo tanto, las características del metabolismo.

Envío y almacenamiento

Transporte con hielo húmedo. Producto a 4 ℃, protegido por la luz y válido por al menos un año.

Precauciones

1. Los clientes deben preparar ellos mismos un reactivo de Alamar Blue con una reducción del 100 %. Para obtener el Alamar Blue, se debe preparar una solución mixta de Alamar Blue y medio celular. La proporción de Alamar Blue con medio celular es de 1:10 y la esterilización a alta presión es de 15 minutos. (No se puede esterilizar con el Alamar Blue concentrado a alta presión ni se puede preparar con PBS, porque el Alamar Blue con una reducción del 100 % es inestable en PBS).

2. Para obtener los mejores resultados, se recomienda explorar el tiempo de incubación y la cantidad de células antes de los experimentos.

3. La densidad adecuada de células puede aumentar la sensibilidad de detección. Para la placa de 96 orificios, recomendamos que se vacunen 100 células microcilíndricas por orificio. El rango de concentración de las células es: células de pared de pasta a 100-10 000/orificios, células suspendidas a 2000-50 000/orificios y el medio es blanco. Para la placa de 384 orificios, la concentración de células y la cantidad de inoculación se reducen a la mitad.

4. Todo el proceso debe ser esterilizado, porque los contaminantes microbianos también pueden restaurar el agente de prueba y afectar los resultados experimentales.

5. Preste atención al tiempo de incubación de la concentración de células de inoculación y agregue reactivos de detección.La concentración de células es demasiado alta o el tiempo de incubación es demasiado largo, lo que provocará una respuesta de reducción secundaria, produciendo una desaparición incolora y fluorescente.

6. Durante la incubación se debe evitar la luz.

7. Este producto se puede detectar mediante fluorescencia o un medidor óptico espectacular, pero la sensibilidad de la fluorescencia es alta y el error experimental es pequeño. Se recomienda utilizar detección por fluorescencia.
8. ¡Este producto es solo para investigación científica!