Descripción
El kit de detección de micoplasma en un solo paso MycAway™ Plus-Color es un producto de detección rápida de contaminación por micoplasma en cultivos celulares que se desarrolló con base en la exclusiva tecnología de amplificación isotérmica de YEASEN. En comparación con los productos de detección de micoplasma anteriores, este kit está optimizado y ha reducido en gran medida la tasa de falsos positivos, ha mejorado la precisión de la prueba y ha mejorado la identificación de resultados negativos y positivos. Al final de la amplificación, la muestra se puede dejar a temperatura ambiente durante un período de tiempo sin que cambie de negativo a positivo y, por lo tanto, no afectará la evaluación de los resultados.
El principio es que si el cultivo celular está contaminado con micoplasma, las secuencias conservadas del ADN del micoplasma se amplificarán intensamente y rápidamente, lo que hará que el color de la solución de reacción cambie de azul violeta a azul cielo, y el resultado sea visible a simple vista, sin electroforesis.
El kit de detección de micoplasma en un solo paso MycAway™ Plus-Color puede detectar múltiples especies de micoplasma, incluidas ocho que son comunes en los cultivos celulares. El método de PCR anidada tradicional para la detección de micoplasma es susceptible a la influencia de los inhibidores en el sobrenadante del cultivo celular y mostró un resultado falso negativo. Además, si es necesario realizar la electroforesis, la apertura de la tapa puede aumentar la contaminación y dar lugar a un resultado falso positivo. El kit de detección de micoplasma en un solo paso no tiene ninguna de estas desventajas, además su sensibilidad y precisión de detección son mucho mayores que las del método de PCR.
Característica
- La operación de un solo paso da como resultado menos de 60 minutos.
- Utilice un baño de agua o un instrumento de PCR para realizar la prueba.
- El kit detectó con precisión 22 especies de micoplasma, incluidas 8 especies comunes
- Resultados recién identificados por la inspección visual
Solicitud
- Detección de micoplasma
Componentes
| Componentes No. | Nombre | 40612ES25 (25 T) | 40612ES60 (100 toneladas) |
| 40612-A | MycAway™ -Lámpara de color | 425 μL | 4 × 425 μL |
| 40612-B | MycAway™ - Imprimación para lámparas de color | 50 μl | 4 × 50 μL |
| 40612-C | Control positivo | 10 μl | 4 × 10 μL |
| 40612-D | Aceite mineral | 500 μL | 4 × 500 μL |
Envío y almacenamiento
Todos los componentes se envían con hielo seco y se pueden almacenar a una temperatura de entre -15 °C y -25 °C durante 18 meses. Manténgalo alejado de la luz.
Cifras
- El procedimiento de detección
Figura 1. Procedimiento de detección mediante el kit de detección de micoplasma MycAway™ Plus–Color One-Step de YEASEN
[1] Shi N, Yang Q, Zhang H, et al. Restauración de la expresión de distrofina en ratones mediante la supresión de una mutación sin sentido mediante la incorporación de aminoácidos no naturales. Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(SI:25.671)
[2] Zhang S, Yu F, Che A, et al. Regulación neuroendocrina de la disfunción de las células T inducida por estrés durante la inmunovigilancia del cáncer de pulmón a través de la vía de señalización de la kisspeptina/GPR54. Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)
[3] Li Y, Xue B, Zhang M, et al. La dinámica estructural acoplada a la transcripción de dominios asociados topológicamente regula la eficiencia del origen de replicación. Genome Biol. 2021;22(1):206. Publicado el 12 de julio de 2021. doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] Wu L, Xu Y, Zhao H, et al. FcγRIIB potencia la diferenciación de células supresoras derivadas de mieloides para mediar el inmunoescape tumoral. Theranostics. 2022;12(2):842-858. Publicado el 1 de enero de 2022. doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] Tan B, Shi X, Zhang J, et al. La inhibición de Rspo-Lgr4 facilita la terapia de bloqueo de puntos de control al cambiar la polarización de los macrófagos. Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] Yan G, Zhao H, Zhang Q, et al. Un circuito RIPK3-PGE2 media la carcinogénesis colorrectal potenciada por células supresoras derivadas de mieloides. Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] Gu Z, Shi C, Li J, et al. El cribado farmacológico de alto rendimiento basado en palbociclib identifica opciones terapéuticas sinérgicas en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello negativo al VPH. BMC Med. 2022;20(1):175. Publicado el 12 de mayo de 2022. doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] Wu L, Zhang X, Zheng L, et al. RIPK3 organiza el metabolismo de los ácidos grasos en macrófagos asociados a tumores y hepatocarcinogénesis. Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] Qin J, Zhang X, Tan B, et al. El bloqueo de la polarización de macrófagos mediada por P2X7 supera la resistencia al tratamiento en el cáncer de pulmón. Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] Cao M, Huang W, Chen Y, et al. El estrés crónico por restricción promueve la movilización y el reclutamiento de células supresoras derivadas de mieloides a través de cascadas de señalización CXCL5-CXCR2-Erk activadas por β-adrenérgicos. Int J Cancer. 2021;149(2):460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
[11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. Angiogénesis in vivo rápida y eficiente dirigida por bioimpresión electroasistida de microesferas de alginato/colágeno con una capa de recubrimiento de células endoteliales de la vena umbilical humana [la corrección publicada aparece en Int J Bioprint. 17 de septiembre de 2020;6(4):309]. Int J Bioprint. 2019;5(2.1):194. Publicado el 24 de junio de 2019. doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)
[12] Liu L, Deng Y, Zheng Z, et al. El inhibidor de Hsp90 STA9090 sensibiliza el carcinoma hepatocelular al daño del ADN inducido por hipertermia al suprimir la estabilidad de la proteína DNA-PKcs y la transcripción del ARNm. Mol Cancer Ther. 2021;20(10):1880-1892. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)
[13] Wu S, Yang X, Tang W, et al. Riesgo quimioterapéutico El SNP lncRNA-PVT1 sensibiliza el cáncer colorrectal metastásico al régimen FOLFOX. Front Oncol. 2022;12:808889. Publicado el 31 de marzo de 2022. doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)
[14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ. Los inhibidores de TNKS potencian la inhibición proliferativa de los inhibidores de BET mediante la reducción de β-catenina en células de cáncer colorrectal. Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087. Publicado el 15 de marzo de 2022. (IF:6.166)
[15] Wu L, Zhao KQ, Wang W, et al. El coactivador del receptor nuclear 6 promueve la invasión y migración de células HTR-8/SVneo activando la transcripción de MMP9 mediada por NF-κB. Cell Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)
[16] Wei Z, Wang Y, Peng J, et al. CircRFWD3 promueve la metástasis de carcinoma espinocelular de cabeza y cuello modulando la señalización de miR-27a/b/PPARγ. Cell Death Discov. 2022;8(1):285. Publicado el 11 de junio de 2022. doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)
[17] Chen W, Weng Z, Xie Z, et al. La secuenciación de regiones accesibles a la metilasa en ADN extracromosómico circular integral revela diferencias en la estructura de la cromatina. Epigenetics Chromatin. 2021;14(1):40. Publicado el 23 de agosto de 2021. doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)
[18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y, et al. Hsa_circ_0043278 funciona como ARN endógeno competitivo para mejorar la progresión del glioblastoma multiforme mediante la absorción de miR-638. Aging (Albany NY). 2020;12(21):21114-21128. doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)
[19] Wang L, Zhou Y, Cao C, et al. Las isoformas LHX6 que contienen el exón 12 promueven la proliferación de células de cáncer de cuello uterino al regular la vía de señalización MAPK [publicado en línea antes de la impresión, 5 de abril de 2022]. Cancer Med. 2022;10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)
[20] Zhang Q, Yan G, Lei J, et al. El eje SP1-12LOX promueve la quimiorresistencia y la metástasis del cáncer de ovario. Mol Med. 2020;26(1):39. Publicado el 6 de mayo de 2020. doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)
[21] Hu J, Wu Q, Wang Z, et al. La inhibición de CACNA1H atenúa la cardiotoxicidad aguda inducida por doxorrubicina al afectar el estrés del retículo endoplásmico. Biomed Pharmacother. 2019;120:109475. doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)
[22] Wang T, Lin F, Sun X, et al. HOXB8 mejora la proliferación y la metástasis de las células de cáncer colorrectal al promover la EMT a través de la activación de STAT3. Cancer Cell Int. 2019;19:3. Publicado el 3 de enero de 2019. doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)
[23] Meng LL, Wang JL, Xu SP, et al. Niveles bajos de gastrina sérica asociados con el desarrollo de cáncer de mama ER<sup>+</sup> a través de la inactivación de la señalización CCKBR/ERK/P65. BMC Cancer. 2018;18(1):824. Publicado el 16 de agosto de 2018. doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)
[24] Ma J, Liu X, Liu P, et al. Identificación de un nuevo elemento sensible a p53 en la región promotora de la anilina. Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)
[25] Chen L, Chen L, Wan L, et al. Matrine mejora la atrofia del músculo esquelético al inhibir las ligasas de ubiquitina E3 y activar la vía de señalización Akt/mTOR/FoxO3α en miotubos C2C12 y ratones. Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)
[26] Men XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK. La expresión de FNDC5 se correlaciona estrechamente con los tipos de fibras musculares en el músculo longissimus dorsi porcino y regula la expresión del ARNm de las cadenas pesadas de miosina (MyHC) en células C2C12. PeerJ. 2021;9:e11065. Publicado el 19 de abril de 2021. doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF, et al. El tratamiento con MUC1-C revierte la resistencia al cisplatino del carcinoma de células escamosas esofágico in vitro e in vivo. Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)
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