Descripción
La faloidina es una toxina heptapeptídica cíclica derivada del hongo de la ortiga (Amanita phalloides). Se une a la actina filamentosa (F-actina) con alta afinidad (Kd = 20 nM) y no se une a la actina globular (G-actina). Se utiliza comúnmente para marcar la F-actina en cortes de tejido, cultivos celulares o sistemas libres de células para análisis cualitativos y cuantitativos. Los derivados de faloidina también se unen a filamentos de actina de fuentes animales y vegetales, incluyendo células musculares y no musculares, en una proporción estequiométrica de aproximadamente una molécula de faloidina por subunidad de actina. La unión no específica es insignificante, lo que proporciona una distinción clara entre las regiones teñidas y no teñidas. Por lo tanto, los derivados de faloidina son particularmente adecuados como sustitutos de los anticuerpos de actina en investigaciones relacionadas. Además, los derivados de faloidina son pequeños, con un diámetro de aproximadamente 12-15 Å y un peso molecular de menos de 2000 Daltons. Se mantienen muchas propiedades fisiológicas de la actina, como la capacidad de interactuar con proteínas que se unen a la actina, como la miosina, la tropomiosina y la DNasa I. Los filamentos marcados con faloidina aún pueden penetrar matrices sólidas de miosina, y las fibras musculares extraídas con glicerol pueden contraerse después del marcado.
La unión de la faloidina inhibe la despolimerización de la actina filamentosa (microfilamentos), estabilizando su estructura y alterando el equilibrio dinámico de polimerización y despolimerización. Esta propiedad reduce la concentración crítica (CC) para la polimerización de la actina a menos de 1 µg/mL, lo que la convierte en un potente promotor de la polimerización. Además, la faloidina inhibe la hidrólisis de ATP de la actina F.
Este producto es faloidina marcada con iFluor™ 488, que emite fluorescencia verde brillante y fotoestable. Presenta una alta especificidad y un alto contraste de tinción, ofreciendo mejores resultados que los anticuerpos contra la actina. Es adecuado para la detección cualitativa y cuantitativa de la F-actina. Faloidina-iFluor™ La tinción conjugada 488 es totalmente compatible con otras tinciones fluorescentes utilizadas en el análisis de células, incluidas las proteínas fluorescentes, los nanocristales Qdot® y otros iFluor™ Conjugados (incluidos los anticuerpos secundarios conjugados con iFluor™). Además, la F-actina unida por este producto conserva muchas de sus propiedades biológicas. La unión de este producto no es específica de la especie y tiene una amplia gama de aplicaciones.
Este producto se proporciona en una concentración de 1 mg/mL.
Características
Se une selectivamente a la actina filamentosa (F-actina).
La faloidina no es específica de la especie y prácticamente no presenta tinción inespecífica. Proporcionando un contraste extremadamente claro entre las regiones teñidas y no teñidas.
Es altamente compatible y no afecta la actividad de la actina.
Aplicaciones
La unión estrecha y selectiva a la F-actina revela la distribución del citoesqueleto de microfilamentos dentro de la célula.
Presupuesto
Peso molecular | ~1900 |
Excitación/Emisión | 493/517 nm |
Solubilidad | Soluble en DMSO |
Estructura | ![]()
|
Componentes
Componentes No. | Nombre | 40736ES75 |
40736 | Faloidina-iFluor™ 488 Conjugado | 300 toneladas |
Envío y almacenamiento
El producto se envía con una bolsa de hielo. Puede almacenarse entre -15 °C y -25 °C en un lugar oscuro y seco hasta por un año.
Documentos:
Ficha de datos de seguridad
Manuales
Citas y referencias:
[1] Wang C, Tu J, Zhang S, et al. Diferentes regiones de la membrana de la vesícula sináptica regulan la conformación de VAMP2 para el ensamblaje de SNARE. Nat Commun. 2020;11(1):1531. Publicado el 24 de marzo de 2020. doi:10.1038/s41467-020-15270-4(IF:12.121)
[2] Chao F, Song Z, Wang S, et al. El nuevo ARN circular circSOBP regula la migración ameboides mediante la regulación del eje miR-141-3p/MYPT1/p-MLC2 en el cáncer de próstata. Clin Transl Med. 2021;11(3):e360. doi:10.1002/ctm2.360(IF:11.492)
[3] Cao H, Zhou Q, Liu C, et al. La rigidez del sustrato regula la diferenciación de células madre pluripotentes inducidas en células endoteliales de la válvula cardíaca. Acta Biomater. 2022;143:115-126. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.032(IF:8.947)
[4] Xie H, Zhang C, Liu D, et al. La eritropoyetina protege la barrera hematorretiniana interna inhibiendo la fagocitosis de la microglía mediante la señalización de Src/Akt/cofilina en la retinopatía diabética experimental. Diabetologia. 2021;64(1):211-225. doi:10.1007/s00125-020-05299-x(IF:7.518)
[5] Wang L, Lv H, Liu L, et al. Matrices tridimensionales de quitosano reforzadas con nanofibras electrohiladas: Propiedades arquitectónicas, mecánicas y biológicas [corrección publicada en J Colloid Interface Sci. 15 de agosto de 2022;620:486]. J Colloid Interface Sci. 2020;565:416-425. doi:10.1016/j.jcis.2020.01.016(IF:7.489)
[6] Liu J, Li T, Zhang H, et al. Nanohilos de fibroína de seda/poli(ácido L-láctico) electrohilados, resistentes, bioactivos y bioabsorbibles, para la construcción de andamiajes de tejido nanotextil avanzados. Mater Today Bio. 2022;14:100243.Publicado el 24 de marzo de 2022. doi:10.1016/j.mtbio.2022.100243(IF:7.348)
[7] Qiu Y, Xu K, Xie L, Chen S, Sun Y. La reducción de la disposición de microtúbulos causada por la displasia del centro organizador de microtúbulos no centrosómico provoca una malformación del órgano de Corti en el ratón Cx26-null. Biomedicines. 2022;10(6):1364. Publicado el 9 de junio de 2022. doi:10.3390/biomedicines10061364(IF:6.081)
[8] Liu XZ, Jin Y, Chen S, et al. Displasia de F-actina implicada en la deformidad del órgano de Corti en un modelo murino con Gjb2 silenciado. Front Mol Neurosci. 2022;14:808553. Publicado el 7 de marzo de 2022. doi:10.3389/fnmol.2021.808553(IF:5.639)
[9] Chang T, Yin H, Yu X, et al. Apósito médico nanofibroso 3D de PCL/colágeno para el tratamiento único de úlceras del pie diabético. Colloids Surf B Biointerfaces. 2022;214:112480. doi:10.1016/j.colsurfb.2022.112480(IF:5.268)
[10] Sun M, Chen S, Ling P, Ma J, Wu S. Andamios de hidrogel nanofibroso de gelatina metacrilada/poli(ácido L-láctico) electrohilados para su posible aplicación en apósitos para heridas. Nanomaterials (Basel). 2021;12(1):6. Publicado el 21 de diciembre de 2021. doi:10.3390/nano12010006(IF:5.076)
Pago y seguridad
Su información de pago se procesa de forma segura. No almacenamos detalles de la tarjeta de crédito ni tenemos acceso a la información de su tarjeta de crédito.
Consulta
También te puede gustar
Preguntas frecuentes
El producto es solo para fines de investigación y no está destinado a uso terapéutico o diagnóstico en humanos o animales. Los productos y el contenido están protegidos por patentes, marcas comerciales y derechos de autor propiedad de Yeasen Biotechnology. Los símbolos de marca comercial indican el país de origen, no necesariamente el registro en todas las regiones.
Algunas aplicaciones pueden requerir derechos de propiedad intelectual adicionales de terceros.
Yeasen se dedica a la ciencia ética y cree que nuestra investigación debe abordar cuestiones críticas al tiempo que garantiza la seguridad y los estándares éticos.