Descripción
La faloidina es una toxina heptapeptídica cíclica derivada del hongo de la ortiga (Amanita phalloides). Se une a la actina filamentosa (F-actina) con alta afinidad (Kd = 20 nM) y no se une a la actina globular (G-actina). Se utiliza comúnmente para marcar la F-actina en cortes de tejido, cultivos celulares o sistemas libres de células para análisis cualitativos y cuantitativos. Los derivados de faloidina también se unen a filamentos de actina de fuentes animales y vegetales, incluyendo células musculares y no musculares, en una proporción estequiométrica de aproximadamente una molécula de faloidina por subunidad de actina. La unión no específica es insignificante, lo que proporciona una distinción clara entre las regiones teñidas y no teñidas. Por lo tanto, los derivados de faloidina son particularmente adecuados como sustitutos de los anticuerpos de actina en investigaciones relacionadas. Además, los derivados de faloidina son pequeños, con un diámetro de aproximadamente 12-15 Å y un peso molecular de menos de 2000 Daltons. Se mantienen muchas propiedades fisiológicas de la actina, como la capacidad de interactuar con proteínas que se unen a la actina, como la miosina, la tropomiosina y la DNasa I. Los filamentos marcados con faloidina aún pueden penetrar matrices sólidas de miosina, y las fibras musculares extraídas con glicerol pueden contraerse después del marcado.
La unión de la faloidina inhibe la despolimerización de la actina filamentosa (microfilamentos), estabilizando su estructura y alterando el equilibrio dinámico de polimerización y despolimerización. Esta propiedad reduce la concentración crítica (CC) para la polimerización de la actina a menos de 1 µg/mL, lo que la convierte en un potente promotor de la polimerización. Además, la faloidina inhibe la hidrólisis de ATP de la actina F.
Este producto es faloidina marcada con iFluor™ 555, que emite fluorescencia rojo-anaranjada. Presenta alto brillo y fotoestabilidad, alta especificidad y alto contraste, ofreciendo mejores efectos de tinción que los anticuerpos contra la actina. Es adecuado para la detección cualitativa y cuantitativa de F-actina. Faloidina-iFluor™ La tinción con conjugado 555 es totalmente compatible con otras tinciones fluorescentes utilizadas en el análisis celular, como proteínas fluorescentes, nanocristales Qdot® y otros conjugados iFluor™ (incluidos los anticuerpos secundarios conjugados con iFluor™). La F-actina unida a este producto conserva muchas de sus propiedades biológicas. Además, este producto no presenta especificidad de especie y tiene una amplia aplicabilidad.
Este producto se proporciona en una concentración de 1 mg/mL.
Características
Se une selectivamente a la actina filamentosa (F-actina).
La faloidina no es específica de la especie y prácticamente no presenta tinción inespecífica. Proporcionando un contraste extremadamente claro entre las regiones teñidas y no teñidas.
Es altamente compatible y no afecta la actividad de la actina.
Aplicaciones
La unión estrecha y selectiva a la F-actina revela la distribución del citoesqueleto de microfilamentos dentro de la célula.
Presupuesto
Peso molecular | ~1300 |
Excitación/Emisión | 556/574 nm |
Solubilidad | Soluble en DMSO |
Estructura | ![]()
|
Componentes
Componentes No. | Nombre | 40737ES75 |
40737 | Conjugado de faloidina-iFluor™ 555 | 300 toneladas |
Envío y almacenamiento
El producto se envía con una bolsa de hielo. Puede almacenarse entre -15 °C y -25 °C en un lugar oscuro y seco hasta por un año.
Documentos:
Ficha de datos de seguridad
Manuales
Citas y referencias:
[1] Wang D, Zhao C, Xu F, et al. Las células de CPNM resistentes al cisplatino inducidas por hipoxia transmiten resistencia a células sensibles a través de PKM2 exosomal. Theranostics. 2021;11(6):2860-2875. Publicado el 1 de enero de 2021. doi:10.7150/thno.51797(IF:11.556)
[2] Guo J, Li Y, Gao Z, et al. Andamios microporosos controlables impresos en 3D que favorecen el desarrollo embrionario in vitro [publicado en línea antes de su impresión, 14 de junio de 2022]. J Cell Physiol. 2022;10.1002/jcp.30810. doi:10.1002/jcp.30810(IF:6.384)
[3] Yang Y, Chen HY, Hao H, Wang KJ. Actividad anticancerígena conferida por el péptido antimicrobiano del cangrejo de lodo, escireprocina, mediante apoptosis y disrupción de membrana. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5500. Publicado el 14 de mayo de 2022. doi:10.3390/ijms23105500(IF:5.924)
[4] Ji Q, Ma J, Wang S, Liu Q. Identificación sistemática de un panel de regiones promotoras fuertes de Listeria monocytogenes para el ajuste fino de la expresión génica. Microb Cell Fact. 2021;20(1):132. Publicado el 12 de julio de 2021. doi:10.1186/s12934-021-01628-w(IF:5.328)
[5] Hou Y, Wu Z, Zhang Y, et al. Análisis funcional de la proteína HYLS1 del síndrome de Hydrolethalus en la ciliogénesis y la espermatogénesis en Drosophila. Front Cell Dev Biol. 2020;8:301. Publicado el 21 de mayo de 2020. doi:10.3389/fcell.2020.00301(IF:5.186)
[6] Xiong X, Yang X, Dai H, et al. La matriz extracelular derivada de células madre derivadas de orina humana mejora la expansión, adhesión, propagación y diferenciación de las células madre del ligamento periodontal humano. Stem Cell Res Ther. 2019;10(1):396. Publicado el 18 de diciembre de 2019. doi:10.1087.1186/s13287-019-1483-7(IF:4.627)
[7] Wang X, Huang S, Zheng C, Ge W, Wu C, Tse YC. RSU-1 mantiene la integridad de los músculos vulvares de Caenorhabditis elegans regulando la α-actinina. G3 (Betesda). 2020;10(7):2507-2517. Publicado el 7 de julio de 2020. doi:10.1534/g3.120.401185(IF:2.781)
[8] Sheng K, Li Y, Wang Z, Hang K, Ye Z. El ácido p-cumárico suprime la senescencia inducida por especies reactivas de oxígeno en células del núcleo pulposo. Exp Ther Med. 2022;23(2):183. doi:10.3892/etm.2021.11106(IF:2.447)
[9] Yang Z, Gao X, Zhou M, et al. Efecto de la metformina en células madre del ligamento periodontal humano cultivadas con hidroxiapatita moldeada con polidopamina [corrección publicada en Eur J Oral Sci. Agosto de 2021;129(4):e12816]. Eur J Oral Sci. 2019;127(3):210-221. doi:10.1111/eos.12616(IF:1.810)
Pago y seguridad
Su información de pago se procesa de forma segura. No almacenamos detalles de la tarjeta de crédito ni tenemos acceso a la información de su tarjeta de crédito.
Consulta
También te puede gustar
Preguntas frecuentes
El producto es solo para fines de investigación y no está destinado a uso terapéutico o diagnóstico en humanos o animales. Los productos y el contenido están protegidos por patentes, marcas comerciales y derechos de autor propiedad de Yeasen Biotechnology. Los símbolos de marca comercial indican el país de origen, no necesariamente el registro en todas las regiones.
Algunas aplicaciones pueden requerir derechos de propiedad intelectual adicionales de terceros.
Yeasen se dedica a la ciencia ética y cree que nuestra investigación debe abordar cuestiones críticas al tiempo que garantiza la seguridad y los estándares éticos.