Descripción
La faloidina es una toxina heptapeptídica cíclica derivada del hongo de la ortiga (Amanita phalloides). Se une a la actina filamentosa (F-actina) con alta afinidad (Kd = 20 nM) y no se une a la actina globular (G-actina). Se utiliza comúnmente para marcar la F-actina en cortes de tejido, cultivos celulares o sistemas libres de células para análisis cualitativos y cuantitativos. Los derivados de faloidina también se unen a filamentos de actina de fuentes animales y vegetales, incluyendo células musculares y no musculares, en una proporción estequiométrica de aproximadamente una molécula de faloidina por subunidad de actina. La unión no específica es insignificante, lo que proporciona una distinción clara entre las regiones teñidas y no teñidas. Por lo tanto, los derivados de faloidina son particularmente adecuados como sustitutos de los anticuerpos de actina en investigaciones relacionadas. Además, los derivados de faloidina son pequeños, con un diámetro de aproximadamente 12-15 Å y un peso molecular de menos de 2000 Daltons. Se mantienen muchas propiedades fisiológicas de la actina, como la capacidad de interactuar con proteínas que se unen a la actina, como la miosina, la tropomiosina y la DNasa I. Los filamentos marcados con faloidina aún pueden penetrar matrices sólidas de miosina, y las fibras musculares extraídas con glicerol pueden contraerse después del marcado.
La unión de la faloidina inhibe la despolimerización de la actina filamentosa (microfilamentos), estabilizando su estructura y alterando el equilibrio dinámico de polimerización y despolimerización. Esta propiedad reduce la concentración crítica (CC) para la polimerización de la actina a menos de 1 µg/mL, lo que la convierte en un potente promotor de la polimerización. Además, la faloidina inhibe la hidrólisis de ATP de la actina F.
Este producto está marcado con faloidina iFluor™ 647, que ofrece alta luminosidad y fotoestabilidad. Presenta una alta especificidad y un alto contraste en la tinción, lo que proporciona mejores resultados que los anticuerpos de actina para la detección cualitativa y cuantitativa de F-actina. La tinción del conjugado de faloidina-iFluor™ 647 es totalmente compatible con otros métodos de tinción fluorescente utilizados en el análisis celular, incluyendo proteínas fluorescentes, nanocristales Qdot® y otros conjugados iFluor™ (incluidos los anticuerpos secundarios iFluor™). La F-actina unida a este producto conserva muchas de las propiedades biológicas de la actina. Además, este producto no tiene especificidad de especie y es ampliamente aplicable.
Este producto se presenta en polvo en gránulos pequeños. Disuélvalo en 30 µL de DMSO para preparar una solución de 1 mg/mL.
Características
Se une selectivamente a la actina filamentosa (F-actina).
La faloidina no es específica de la especie y prácticamente no presenta tinción inespecífica. Proporcionando un contraste extremadamente claro entre las regiones teñidas y no teñidas.
Es altamente compatible y no afecta la actividad de la actina.
Aplicaciones
La unión estrecha y selectiva a la F-actina revela la distribución del citoesqueleto de microfilamentos dentro de la célula.
Presupuesto
| Peso molecular | ～2200 |
| Excitación/Emisión | 650/665 nm |
| Solubilidad | Soluble en DMSO |
| Estructura | 
|
Componentes
| Componentes No. | Nombre | 40762ES75 |
| 40762 | Faloidina-iFluor™ 647 Conjugado | 300 toneladas |
Envío y almacenamiento
El producto se envía con una bolsa de hielo. Puede almacenarse entre -15 °C y -25 °C en un lugar oscuro y seco hasta por un año.
Documentos:
Ficha de datos de seguridad
Manuales
Citas y referencias:
[1] He YZ, Wang YM, Yin TY, Cuellar WJ, Liu SS, Wang XW. La vitelogenina expresada en el intestino facilita el movimiento de un virus vegetal a través de la pared del intestino medio en su insecto vector. mSystems. 2021;6(3):e0058121. doi:10.1128/mSystems.00581-21(IF:6.496)
[2] Li T, Liu Y, Zhang Q, Sun W, Dong Y. Un modelo de osteonecrosis inducida por esteroides establecido mediante una plataforma de órgano en chip. Exp Ther Med. 2021;22(4):1070. doi:10.3892/etm.2021.10504(IF:2.447)
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