Descripción
MG132 es un potente inhibidor reversible del proteasoma permeable a las células (CI50=100 nM), más de 1000 veces más potente que ZLLal en la inhibición de la actividad de degradación de ZLLL-MCA del proteasoma 20S. MG132 también inhibe el ciclo celular y la calpaína necesaria para la degradación de ciclinas (CI50=1,2 μM) e induce el crecimiento de neuritas en células PC12. Además, MG132 inhibió la degradación de IκBα, inhibiendo así la activación de la vía NF-κB. MG132 induce la apoptosis de células MPM mediante la activación de las proteínas caspasas 3/7/8/9. Además de inducir la apoptosis, MG132 también indujo cambios en el potencial de membrana mitocondrial y aumentó los niveles intracelulares de ROS.
Características
Pureza ≥96%
Producción estandarizada, utilizando el modo de producción en masa de fábrica
Presupuesto
| N.º de cat. | 52801ES08/52801ES10/52801ES25/52801ES50/52801ES60 |
| Tamaño | 5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg |
| Sinónimo | N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-leucil-N-[(1S)-1-formil-3-metilbutil]-L-leucinamida; Z-Leu-Leu-Leu-al; Z-Leu-Leu-Leu-CHO |
| Objetivo | Proteasoma |
| N.º CAS | 133407-82-6 |
| Fórmula molecular | do26H41norte3Oh5 |
| Peso molecular | 475.6 |
| Apariencia | polvo sólido |
| Pureza | ≥96% |
| Solubilidad | Soluble en DMSO |
| Estructura |
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Componentes
| Componentes No. | Nombre | 52801ES08 | 52801ES10 | 52801ES25 | 52801ES50 | 52801ES60 |
| 52801 | MG132 (MG-132) | 5 mg | 10 mg | 25 mg | 50 mg | 100 mg |
Envío y almacenamiento
La MG132 (MG-132) productos Debería ser almacenado a -15～-25°C para 2 años. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Documentos:
Ficha de datos de seguridad
Manuales
Pago y seguridad
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Consulta
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