L'angiogenèse est étroitement associée à la cicatrisation des plaies, à l'inflammation, à la polyarthrite rhumatoïde, à la rétinopathie diabétique, à la dégénérescence maculaire et à la croissance tumorale. Au cours de la croissance d'un organisme, l'angiogenèse est une partie importante de la croissance de nouveaux tissus. À l'âge adulte, à l'exception d'événements périodiques strictement régulés dans des organes spéciaux, presque tous les tissus normaux manquent d'une grande quantité d'angiogenèse physiologique en raison de l'équilibre entre les facteurs endogènes pro-angiogéniques et anti-angiogéniques. Lorsque l'équilibre est perturbé dans le sens de la promotion de l'angiogenèse, les cellules endothéliales microvasculaires (EC) passent à un phénotype angiogénique, initiant ainsi une réponse angiogénique, qui peut être éliminée ou accélérée.
Dans l'étude, les méthodes expérimentales traditionnelles d'angiogenèse in vivo comprennent la micropoche cornéenne, le mésentère, les implants éponge/matrice, l'analyse discale (DAS), le poisson zèbre, etc. Cependant, ces expériences sont non seulement techniquement exigeantes, coûteuses et chronophages, mais impliquent également des questions éthiques. Par rapport aux expériences d'angiogenèse in vivo, il est plus économique et pratique d'utiliser une matrice spéciale pour maintenir l'angiogenèse cellulaire in vitro. La matrice de maintien de la croissance cellulaire la plus couramment utilisée est une préparation de membrane basale soluble extraite de tumeurs de souris EHS - un gel de matrice.
Les principaux composants du gel matriciel sont la laminine, le collagène de type IV, le protéoglycane héparane sulfate (HSPG) et la nestine. Il contient également des facteurs de croissance tels que le TGF-bêta, l'EGF, l'IGF, le FGF, l'activateur tissulaire du plasminogène et d'autres facteurs de croissance contenus dans les tumeurs EHS. Il fournit un support, une résistance à la traction et un support d'échafaudage pour les tissus et les cellules, et peut également servir de sous-structure tridimensionnelle pour l'adhésion et le mouvement des cellules, ainsi que de réservoir pour les facteurs de croissance, les chimiokines et les cytokines. Il peut également agir comme un signal pour la morphogenèse et la différenciation cellulaires. Yeasen a développé et produit CeturegelMT Le gel matriciel, exempt de LDEV (virus élevant la lactate déshydrogénase), a une teneur en endotoxines ultra-faible et a été testé pour les mycoplasmes afin de garantir l'absence de contamination par les mycoplasmes. Il comprend différents types de gel matriciel tels que la concentration de base, la concentration élevée et le faible facteur de croissance.
Caractéristiques du produit
Haute sécurité : Sans LDEV (virus de renforcement de la lactate déshydrogénase)
Concentration Polyvalence : Plage de concentration de 8 à 20 mg/mL
Bonne stabilité du lot : Processus de production et de contrôle qualité strict pour garantir des performances stables entre les lots
Faible teneur en endotoxines : Teneur en endotoxines ≤ 4 EU/mL
Détection de contaminants : aucun résidu de mycoplasme, de bactérie et de champignon détecté.
Expérience d'angiogenèse
- Préparation du gel matriciel
1) Un jour avant l'expérience, retirez le CeturegelMT Retirez le gel matriciel du congélateur et placez-le au réfrigérateur à 4°C pendant une nuit pour le faire fondre et pré-refroidir les consommables utilisés.
2) Placez le CeturegelMT Gel Matrix dans une glacière à tout moment avant l'expérience.
3) Ouvrez l’emballage de stérilisation des lames angiogéniques et retirez les lames.
4) Ajouter 10 µl de CeturegelMT Matrix Gel dans chaque puits, en prenant soin que la pointe du pistolet soit perpendiculaire au haut du puits intérieur lors de l'ajout de CeturegelMT Gel matriciel pour empêcher tout gel matriciel de s'écouler à travers le puits supérieur et de laisser un gel résiduel.
- Gel
1) Tout d’abord, couvrez la lame avec un couvercle et préparez une boîte de Petri de 10 cm en y plaçant une serviette en papier imbibée d’eau pour former une boîte humide.
2) Placez la lame dans la boîte de Petri et couvrez le couvercle.
3) Placez la boîte de Petri entière dans un CO2 incubateur et laisser reposer environ 30 min pour attendre que le gel se condense, tout en préparant la suspension cellulaire.
- Propagation cellulaire
1) Préparer les cellules digérées dans une suspension cellulaire d'une densité de 2×105 cellules/ml et bien mélanger.
2) Retirez les lames de vaisseaux sanguins contenant des vaisseaux sanguins solidifiés en gel.
3) Ajouter 50 µl de suspension cellulaire dans chaque puits, en prenant soin de garder la pointe du pistolet perpendiculaire au sommet du puits supérieur et de ne pas toucher le gel du puits inférieur.
4) Ajoutez le milieu de culture cellulaire, couvrez et laissez reposer, après un certain temps, toutes les cellules couleront et tomberont à la surface du gel matriciel.
- Acquisition d'images
Observez, prenez des photos et conservez régulièrement des images en fonction du taux de croissance cellulaire.
- Présentation des résultats
Note：Résultats d'angiogenèse et de fluorescence
Recommandation de produit
| Acide pseudolarique | jenuméro de modèle | Norme |
| 40183ES08/10 | 5/10 mL | |
| 40184ES08/10 | 5/10 mL | |
| 40185ES08/10 | 5/10 mL | |
| 40186ES08/10 | 5/10 mL | |
| 40187ES08/10 | 5/10 mL | |
| Ceturegel™ Matrice à haute concentration，Sans rouge de phénol，Sans LDEV | 40188ES08/10 | 5/10 mL |
| 40190ES08/10 | 5/10 mL | |
| Ceturegel™ Matrice pour la culture d'organoïdes，Sans rouge de phénol，Sans LDEV | 40191ES08/10 | 5/10 mL |