Dans le foie, les macrophages sont appelés cellules de Kupffer. Les cellules de Kupffer se trouvent principalement dans les espaces sinusoïdaux du foie et ont les caractéristiques et fonctions suivantes :
- Fonction de piégeage : les cellules de Kupffer sont capables d’éliminer les bactéries, les virus et les toxines absorbés par les intestins vers le foie, protégeant ainsi le foie des infections.
- Régulation immunitaire : les cellules de Kupffer peuvent réguler l'environnement immunitaire du foie et participer à la progression et à la guérison des maladies du foie.
- Régulation métabolique : les cellules de Kupffer sont également impliquées dans les processus métaboliques hépatiques, tels que le métabolisme du fer et le métabolisme des lipides.
Les macrophages (notamment les cellules de Kupffer) jouent un rôle important dans la régulation immunitaire et métabolique du foie. La compréhension des fonctions de ces cellules contribue à une meilleure compréhension des mécanismes d'apparition et de progression des maladies hépatiques.
Auparavant, nous avons présenté les méthodes d’injection et les mesures courantes des liposomes de clodronate, et aujourd’hui nous partageons des articles et des méthodes liés à l’utilisation des liposomes de clodronate pour nettoyer le foie des souris.
Littérature 1
Source de l'article : Le blocage du système des phagocytes mononucléaires améliore l'administration d'exosomes thérapeutiques au myocarde
Méthodes d’élimination des macrophages :
Les souris ont été traitées avec du PBS/liposomes/liposomes avec chlorophosphate (0,1 ml/10 g) pendant 48 heures. Les macrophages ont été analysés dans les cellules du foie et de la rate à l'aide du CD 11b avec F4/80.
Les résultats sont partagés :
Littérature 2
Source de l'article : La roquine-1 régule la réponse immunitaire des macrophages et participe aux lésions d'ischémie-reperfusion hépatique
Méthodes d’élimination des macrophages :
Des liposomes de chlorophosphate ont été injectés par voie intrapéritonéale aux souris (400 μL/souris, entre 6 et 8 semaines d'âge). Pour éviter l'infection chez les souris, celles-ci ont été nourries avec de l'eau potable contenant de l'aminopénicilline (1 mg/mL) jusqu'à leur exécution. Quarante-huit heures après l'injection, l'infection a été vérifiée par cytométrie de flux et immunohistochimie, respectivement.
Les résultats sont partagés :
Littérature 3
Source de l'article : dysfonctionnement des macrophages dans l'hépatotoxicité indirecte induite par le triptolide
Méthodes d’élimination des macrophages :
Liposomes de clodronate (200 μL/souris, intrapéritonéale) et son témoin négatif ont été injectés 48 heures avant l'administration pour épuiser les macrophages. Les marqueurs macrophages CD11b (panneau supérieur) et F4/80 (panneau inférieur) ont été analysés par IHC dans des images de coupes de tissu hépatique.
Résultats partagés :
Littérature 4
Source de l'article : distribution cellulaire des nanoparticules PLGA injectées dans le foie
Méthode d'élimination des macrophages :
Injection intrapéritonéale de liposomes de Clodronate (0,1 ml/10 g).
Résultats partagés :
Les doses et méthodes mentionnées dans la littérature sont fournies à titre indicatif uniquement, car les modèles de souris utilisés dans les études ci-dessus étaient variés. Des ajustements et une optimisation appropriés sont recommandés pour vos conditions expérimentales spécifiques. De plus, il existe différentes méthodes de dosage pour les macrophages résidant dans différents tissus. Nous continuerons de rassembler la littérature pertinente pour vous fournir davantage de références. Si vous avez des besoins spécifiques en matière de site tissulaire ou de méthode d'élimination des macrophages, veuillez nous en informer dans la zone de message et nous donnerons la priorité à la collecte du contenu pertinent.
Recommandation de produit
| Nom du produit | Numéro d'article | Spécification |
| Liposomes de clodronate (de la Vrije Universiteit Amsterdam) | 40337ES08 | 5 ml |
| 40337ES10 | 10 ml | |
| 40338ES08 | 5 ml | |
| 40338ES10 | 10 ml |