Liposomes de contrôle (PBS) _ 40338ES

SKU: 40338ES08

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Description

Les liposomes de clodronate utilisent le mécanisme d'endocytose des macrophages pour transporter le clodronate (clodronate) imperméable à la membrane dans la cellule. En présence de phosphatase lysosomale des macrophages, le clodronate dissous dans la phase aqueuse des liposomes est libéré et s'accumule à l'intérieur de la cellule. Lorsqu'il atteint une certaine concentration, il peut inciter le macrophage à entrer dans le processus apoptotique, fonctionnant ainsi comme un piégeur de macrophages.

Ce produit est un liposome sans clodronate disodique, qui contient uniquement du PBS dans le liposome, et peut être utilisé dans des expériences de groupe témoin pour voir si l'épuisement des macrophages est attribuable aux effets produits après l'injection de liposomes de clodronate disodique.

Applications

Un contrôle vierge pour le liposome de clodronate pour épuiser les macrophages

Les liposomes de clodronate conviennent à diverses méthodes d'injection, telles que les injections intraveineuses, intrapéritonéales, sous-cutanées, intranasales et testiculaires. Le volume d'injection est lié au poids corporel des souris, au cycle d'injection, à la méthode d'injection et au but de l'expérience.


Caractéristiques

Composition lipidique

Phosphatidylcholine et cholestérol


Composants

Composants N°

Nom

40338ES08

40338ES10

40338

Liposomes de contrôle (PBS)

5 ml

10 ml


Expédition et stockage

Le produit est stocké à 4°C. Transporté dans des blocs réfrigérants. Ne peut pas être congelé ! Durée de conservation 6 mois.


Documents:

Fiche de données de sécurité

40338_MSDS_HB250103_FR.pdf

Manuels

40338ES-Liposomes de clodronate (PBS)-Ver.EN20250103.pdf


Citations et références :

[1] Xiong X, Chen S, Shen J, et al. Le cannabis supprime l'immunité antitumorale en inhibant la signalisation JAK/STAT dans les cellules T via CNR2. Signal Transduct Target Ther. 2022 ; 7(1) : 99. Publié le 6 avril 2022. doi : 10.1038/s41392-022-00918-y(IF : 18.187)

[2] Zhang Z, Chen C, Yang F et al.L'itaconate est un inducteur lysosomal qui favorise l'immunité innée antibactérienne [publié en ligne avant impression, 25 mai 2022]. Mol Cell. 2022;S1097-2765(22)00443-9. doi:10.1016/j.molcel.2022.05.009(IF:17.970)

[3] Cai J, Peng J, Zang X, et al. Le transport de nanoparticules assisté par les leucocytes mammaires améliore l'apport ciblé d'oligo-éléments dans le lait [publié en ligne avant impression, 30 juin 2022]. Adv Sci (Weinh). 2022 ; e2200841. doi : 10.1002/advs.202200841 (IF : 17.521)

[4] Jin H, Liu K, Tang J, et al. La cartographie génétique du destin révèle une accumulation en surface mais pas une invasion organique profonde des macrophages de la cavité pleurale et péritonéale après une blessure. Nat Commun. 2021 ; 12(1) : 2863. Publié le 17 mai 2021. doi : 10.1038/s41467-021-23197-7(IF : 14.919)

[5] Sheng D, Ma W, Zhang R, et al. Ccl3 améliore la chimiosensibilité au docétaxel dans le cancer du sein en déclenchant une polarisation pro-inflammatoire des macrophages [la correction publiée apparaît dans J Immunother Cancer. 2022 juin ;10(6) :]. J Immunother Cancer. 2022 ;10(5) :e003793. doi :10.1136/jitc-2021-003793(IF :13.751)

[6] Zhao L, Zhang H, Liu X, et al. Le déficit en TGR5 active l'immunité antitumorale dans le cancer du poumon non à petites cellules en limitant la polarisation des macrophages M2. Acta Pharm Sin B. 2022 ; 12(2) : 787-800. doi : 10.1016/j.apsb.2021.07.011(IF : 11.614)

[7] Xia L, Zhang C, Lv N, et al. Les exosomes dérivés d'AdMSC atténuent les lésions pulmonaires aiguës via le transfert de composants mitochondriaux pour améliorer l'homéostasie des macrophages alvéolaires. Théranostique. 2022 ; 12(6) : 2928-2947. Publié le 21 mars 2022. doi : 10.7150/thno.69533(IF : 11.556)

[8] Zhang X, Hou L, Li F, et al. La mécanosensation médiée par Piezo1 dans les macrophages de la moelle osseuse favorise la régénération de la niche vasculaire après une lésion par irradiation. Théranostique. 2022 ; 12(4) : 1621-1638. Publié le 16 janvier 2022. doi : 10.7150/thno.64963(IF : 11.556)

[9] Wang H, Li L, Li Y, et al. Imagerie intravitale des interactions entre les cellules iNKT et les cellules de Kupffer pour éliminer les lipides libres au cours de la stéatohépatite. Théranostique. 2021 ; 11(5) : 2149-2169. Publié le 1er janvier 2021. doi : 10.7150/thno.51369(IF : 11.556)

[10] Xun J, Du L, Gao R, et al. Le miR-138-5p exosomal dérivé du cancer module la polarisation des macrophages associés aux tumeurs par inhibition de KDM6B. Théranostique. 2021 ; 11(14) : 6847-6859. Publié le 3 mai 2021. doi : 10.7150/thno.51864(IF : 11.556)

[11] Zuo L, Li J, Zhang X, et al. Un remodelage anormal de la matrice extracellulaire adipeuse mésentérique est impliqué dans le dysfonctionnement des adipocytes dans la maladie de Crohn : le rôle des macrophages médiés par TLR-4 [publié en ligne avant impression, 16 juin 2022]. J Crohns Colitis. 2022 ; jjac087. doi : 10.1093/ecco-jcc/jjac087(IF : 9.071)

[12] Huang C, Wang J, Liu H, et al. Le β-hydroxybutyrate du corps cétonique améliore la colite en favorisant la polarisation des macrophages M2 par la voie de signalisation dépendante de STAT6. BMC Med. 2022 ; 20(1) : 148. Publié le 15 avril 2022. doi : 10.1186/s12916-022-02352-x(IF : 8.775)

[13] Jiang P, Gao W, Ma T, et al. CD137 favorise les métastases osseuses du cancer du sein en améliorant la migration et la différenciation des ostéoclastes des monocytes/macrophages. Théranostique. 2019 ; 9(10) : 2950-2966. Publié le 9 mai 2019. doi : 10.7150/thno.29617(IF : 8.063)

[14] Yang XL, Wang G, Xie JY, et al. Le microbiome intestinal renforce l'immunité innée de l'hôte contre l'infection systémique par le virus entérique grâce à l'interféron de type I. mBio. 2021 ; 12(3) : e00366-21. Publié le 11 mai 2021. doi : 10.1128/mBio.00366-21(IF : 7.867)

[15] Sun Z, Huang W, Zheng Y et al.Fpr2/CXCL1/2 contrôle l'infiltration rapide des neutrophiles pour inhiber l'infection à Streptococcus agalactiae. Front Immunol. 2021;12:786602. Publié le 24 novembre 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.786602(IF:7.561)

[16] Cai J, Cui X, Wang X, You L, Ji C, Cao Y. Un nouveau peptide anti-infectieux BCCY-1 avec des activités immunomodulatrices. Front Immunol. 2021 ; 12 : 713960. Publié le 22 juillet 2021. doi : 10.3389/fimmu.2021.713960(IF : 7.561)

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