Description
L'ATP, l'adénosine-5'-triphosphate et son sel de sodium sont les composants de base du changement d'énergie dans de nombreux systèmes biologiques et peuvent être utilisés dans une variété d'applications de biologie moléculaire, telles que les tests de kinase, la transcription in vitro, les réactions de ligature et de phosphorylation, etc.
Ce produit est une solution aqueuse incolore transparente préparée à partir de sel trisodique d'ATP et exempte de contamination par la DNase, la RNase et la phosphatase.
Ce produit est fabriqué conformément aux exigences du processus GMP et fourni sous forme liquide.
Fonctionnalité
- Procédés et méthodes d'analyse validés et spécifiques au produit
- Stabilité spécifique au produit
- La documentation suit les directives GMP applicables
- Processus de production et matières premières AOF (TSE et BSE)
- Déclaration sur les nitrosamines
- Documents d'appui réglementaire disponibles
- Production à grande échelle
- Nucléotide sous forme de sels multiples (Na+, Tris, etc.) toujours disponible pour répondre aux différents besoins d'application en aval
Application
- Synthèse et amplification de l'ARN
- Élément constitutif de la transcription in vitro
Spécification
| Numéro CAS | 56-65-5 (acide libre) |
| Formule | C10H13N5N / A3O13P3 |
| Poids moléculaire | 573,13 g/mol |
| Pureté (HPLC) | ≥ 99% |
| Contenu | 100 mM ± 3 mM |
| Structure |  |
Composant
| Composants N° | Nom | 10129ES03 | 10129ES10 | 10129ES60 |
| 10129 | Solution ATP de qualité GMP (100 mM) | 1 ml | 10 ml | 100 ml |
Stockage
Le produit doit être stocké entre -25℃ et -15℃ pendant deux ans.
Chiffres
- Synthèse standard de l'ARN
Figure 1. L'ARN standard a été synthétisé in vitro à l'aide du kit de synthèse d'ARN T7.
La réaction a été incubée dans un instrument PCR à 37 °C pendant 2 heures, puis purifiée par des billes magnétiques (Cat. n° 12602). Le résultat du rendement a été analysé par spectrophotomètre NanoDrop comme indiqué dans la figure 1.
- Synthèse d'ARN coiffé
Figure 2. Synthèse d'ARN coiffé in vitro.
La réaction a été incubée dans un instrument PCR à 37 °C pendant 2 heures, puis purifiée par des billes magnétiques (Cat. n° 12602). Le résultat du rendement a été analysé par spectrophotomètre NanoDrop comme indiqué dans la figure 2A.Le résultat de l’intégrité a été analysé par électrophorèse capillaire comme indiqué dans la figure 2B.
Paiement et sécurité
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Enquête
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FAQ
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