Description
La solution NTP Set est un ensemble pratique de solutions aqueuses de 100 mM de chacune des solutions ATP, CTP, UTP, GTP, fournies dans des flacons séparés. Elles peuvent être utilisées dans diverses applications de biologie moléculaire, telles que la transcription in vitro, l'amplification d'ARN, la synthèse d'ARNsi, etc., et peuvent également être utilisées comme substrat de réaction ou coenzyme pour diverses enzymes.
Ce produit est une solution incolore et limpide préparée à partir de sels trisodiques d'ATP, UTP, GTP et CTP avec une pureté ≥ 99 %, pH = 7,0 ± 0,1 (25 °C), concentration de 100 mM, et est sans DNase et sans RNase.
Fonctionnalité
- Procédés et méthodes d'analyse validés et spécifiques au produit
- Stabilité spécifique au produit
- La documentation suit les directives GMP applicables
- Processus de production et matières premières AOF (TSE et BSE)
- Déclaration sur les nitrosamines
- Documents d'appui réglementaire disponibles
- Production à grande échelle
- Nucléotide sous forme de sels multiples (Na+, Tris etc) toujours disponibles pour répondre aux différents besoins des applications en aval
Application
- Synthèse et amplification de l'ARN
- Élément constitutif de la transcription in vitro
Composant
| Composants N° | Nom | 10133ES03 |
| 10133-A | Solution d'ATP (100 mM) | 1 ml |
| 10133-B | Solution UTP (100 mM) | 1 ml |
| 10133-C | Solution CTP (100 mM) | 1 ml |
| 10133-D | Solution de GTP (100 mM) | 1 ml |
Expédition et stockage
Le produit est expédié avec de la glace sèche et peut être stocké à -15℃ ~ -25℃ pendant deux ans.
Chiffres
- Synthèse standard de l'ARN
Figure 1. L'ARN standard a été synthétisé in vitro à l'aide du kit de synthèse d'ARN T7.
La réaction a été incubée dans un instrument PCR à 37 °C pendant 2 heures, puis purifiée par des billes magnétiques (Cat. n° 12602). Le résultat du rendement a été analysé par spectrophotomètre NanoDrop comme indiqué dans la figure 1.
- Synthèse d'ARN coiffé
Figure 2. Synthèse d’ARN coiffé in vitro.
La réaction a été incubée dans un instrument PCR à 37 °C pendant 2 h, puis purifiée par des billes magnétiques (réf. 12602). Le résultat du rendement a été analysé par spectrophotomètre NanoDrop comme indiqué sur la figure 2A. Le résultat de l'intégrité a été analysé par électrophorèse capillaire comme indiqué sur la figure 2B.
Paiement et sécurité
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Enquête
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FAQ
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