2 × Hieff ™ Ultra-Rapid II Hotstart Universal PCR Master Mix _ 10167ES

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SKU: 10167ES03

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Description

2×ChefMT Le mélange maître PCR HotStart Ultra-Rapid II contient de l'ADN polymérase Taq thermostabilisée modifiée avec des anticorps, ajoute un facteur d'élongation puissant et un système tampon optimisé, et présente une efficacité d'amplification extrêmement élevée. Il est très adapté à l'amplification PCR de la plupart des colonies telles que E. coli, Agrobacterium, et levure. La vitesse d'amplification des modèles complexes dans les 3 kb peut atteindre 1 sec/kb, 3-6 kb à 3 sec/kb, 6-10 kb à 5 sec/kb et 10 kb à 10 sec/kb ; la vitesse d'amplification des modèles simples tels que les plasmides dans les 6 kb peut atteindre 1 sec/kb, ce qui peut considérablement réduire le temps de réaction de PCR. Parallèlement, Mix contient des dNTP, du Mg2+, et il ne peut être amplifié qu'en ajoutant des amorces et un modèle. De plus, Mix contient un colorant traceur rouge, qui peut être utilisé par électrophorèse directement après la fin de la réaction. L'agent protecteur ajouté au système permet au produit de maintenir une activité stable après des congélations et décongélations répétées. L'extrémité 3' du produit PCR forme une bande A et peut être facilement clonée dans le vecteur T.

Caractéristiques

PCR rapide : 1 sec/kb

Haute tolérance au GC

Teinture Plus

Applications

PCR longue

PCR directe sur colonie

Génotypage

Caractéristiques

Spécification du produit

Mélange principal

Concentration

2×

Démarrage à chaud

Démarrage à chaud intégré

Surplomb

3 '-UN

Vitesse de réaction

Rapide

Taille (produit final)

Jusqu'à 15 Ko

Conditions de transport

Glace sèche

Chiffres

1. PCR en nid

Cité dans « Détection rapide, sensible et visuelle du ranavirus du poisson mandarin et du virus de la nécrose infectieuse de la rate et des reins à l'aide d'un système RPA-CRISPR/Cas12a », Front. Microbiol. , 13 décembre 2024, Sec. Virologie, Volume 15 - 2024 »

2. Génotypage Crispr

3. PCR directe sur colonie

Fig 1. PCR directe rapide sur colonies avec des échantillons d'E. coli et d'Agrobacterium en utilisant 4 vitesses différentes de 1 : 1 s/kb, 2 : 3 s/kb, 3 : 5 s/kb et 4 : 10 s/kb. M : 10 000 marqueurs ADN (10505ES).

4. PCR longue avec ADN génomique

Fig. 2. Rapide unamplification de ADN génomique de souris de 1 à 10 kb spectacles rendement élevé et un haut vitesse à 10 sec/ko.M : 10 000 marqueurs ADN (10505ES).

5. Haute stabilité

Stockage

Les produits doivent être conservés entre -25 et -15 ℃ pendant 2 ans.

Documents:

Manuels

10167ES 2×Hieff® Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix-Ver.EN20240517.pdf

Citations

[1] Détection rapide, sensible et visuelle du ranavirus du poisson mandarin et du virus de la nécrose infectieuse de la rate et des reins à l'aide d'un système RPA-CRISPR/Cas12a, Front. Microbiol. , 13 décembre 2024, Sec. Virology, Volume 15, 2024

[2] Résistance au virus du nanisme du blé médiée par CRISPR/Cas9 chez le blé hexaploïde (Triticum aestivum L.) Virus 2024, 16(9), 1382;

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