Description
La désoxyribonucléase I (DNase I), également appelée désoxyribonucléase I, est une nucléase présente dans divers tissus et cellules. Classée comme endonucléase, elle cible les liaisons phosphodiester adjacentes aux pyrimidines et produit des polynucléotides possédant un groupe phosphate à l'extrémité 5' et un groupe hydroxyle à l'extrémité 3', avec un produit de digestion moyen d'au moins un tétranucléotide. La DNase peut catalyser diverses formes d'ADN, telles que l'ADN simple brin, l'ADN double brin et même la chromatine (le taux de clivage est influencé par les histones). La plage de pH optimale est de 7 à 8, et l'activité de la DNase dépend du calcium. 2+, et peut être activé par des ions métalliques divalents tels que Co 2+, Mn 2+, Zn 2+, etc. 5 mM Ca 2+ peut protéger l'enzyme de l'hydrolyse. En présence de Mg 2+, l'enzyme peut reconnaître et cliver de manière aléatoire n'importe quel site sur l'un ou l'autre brin d'ADN ; alors que dans les conditions de Mn 2+, il peut reconnaître simultanément les deux brins d'ADN et les cliver presque au même endroit. La DNase I a été isolée pour la première fois à partir du pancréas, et à ce jour, le pancréas des mammifères reste l'une des principales sources de cette enzyme.
Ce produit est dérivé du pancréas bovin et est couramment utilisé en biologie moléculaire pour extraire l'ADN des protéines ou pour introduire des entailles dans l'ADN afin d'y insérer des bases marquées. Ce produit est fourni sous forme de poudre, avec une activité enzymatique ≥ 2000 unités Kunitz/mg de protéines.
Caractéristiques
Lpoudre yophilisée
Faible résidu de RNase
Applications
Utilisé pour bioprocesses de supprimering ADN à partir de protéines et les cellules échantillons
Préparation de suspension monocellulaire pour diminuer la viscosité en éliminant l'ADN
Marquage radioactif et Traduction de pseudonymes d'ADN
Empreinte DNase
Élimination de l'ADN génomique des préparations d'ARN
Caractéristiques
Numéro CAS | 9003-98-9 |
MW | ~31 kDa |
Unités Kunitz | ≥ 2 000 unités Kunitz/mg de protéines |
Taper | Type IV |
pH optimal | 7~8 |
Apparence | Poudre blanche à jaune clair |
Pureté | Protéines : ≥ 80 % par Biuret |
Activateurs | Divers ions métalliques divalents tels que Mg 2+, Mn 2+,Californie2+, Co2+, et Zn2+ |
Inhibiteurs | β-mercaptoéthanol; agents chélateurs; SDS; actine |
Définition de l'unité | Dans des conditions de 25 ℃ et de pH 5,0, une modification de Δ Une concentration de 260 de 0,001 par millilitre par minute due à la DNase catalysant le substrat ADN est définie comme une unité d'activité enzymatique (unité Kunitz). |
Données de référence
Cité de". L'amélioration de l'infiltration des CTL basée sur un double mécanisme initiée par Nano-sapper potentialise l'immunothérapie contre les tumeurs exclues du système immunitaire. Nat Commun."
Expédition et stockage
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Documents:
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Manuels
Citations et références :
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[2] Huang Y, Chen Y, Zhou S, et al. L'amélioration de l'infiltration des CTL par un mécanisme double, initiée par Nano-sapper, potentialise l'immunothérapie contre les tumeurs immuno-exclues. Nat Commun. 2020 ; 11(1) : 622. Publié le 30 janvier 2020. doi : 10.1038/s41467-020-14425-7(IF : 12.121)
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