N1-Me-Pseudo UTP Tris Solution GMP-Grade (100 mm) -10657ES

SKU: 10657ES20

Taille: 20 μl
Prix:
Prix ​​de vente$205.00

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Description

La solution N1-Me-Pseudo UTP est l'un des nucléosides triphosphates modifiés les plus couramment utilisés. Il est principalement utilisé comme substrat de réaction ou coenzyme d'enzymes, telles que la transcription in vitro, l'amplification d'ARN, la synthèse d'ARNsi, etc. L'ARNm modifié contenant de la pseudouridine présente une meilleure stabilité de la nucléase et de meilleures caractéristiques de traduction et modifie le récepteur immunitaire inné et la transcription in vitro. L'interaction de l'ARN a un large éventail d'applications dans le domaine de la thérapie et du diagnostic.
Ce produit est fabriqué conformément aux exigences du processus GMP et fourni sous forme liquide.

Fonctionnalité

  • Procédés et méthodes d'analyse validés et spécifiques aux produits
  • Stabilité spécifique au produit
  • La documentation suit les directives GMP applicables
  • Processus de production et matières premières AOF (TSE et BSE)
  • Déclaration sur les nitrosamines
  • Documents d'appui réglementaire disponibles
  • Production à grande échelle
  • Le rendement IVT accru et la teneur en dsRNA réduite dans le système de réaction Tris NTP optimisé

Application

  • Synthèse et amplification de l'ARN
  • Élément constitutif de la transcription in vitro

Spécification

Numéro CAS 1428903-59-6 (acide libre)
Formule moléculaire C10H17N2O15P3 (acide libre)
Poids moléculaire 498,17 g/moL (acide libre)
Pureté ≥ 99%
Contenu 100 mM ± 3 mM
Structure

Composant

Composants N° Nom 10657ES20 10657ES70 10657ES80 10657ES10 10657ES60
10657 Solution N1-Me-Pseudo UTP Tris de qualité GMP (100 mM) 20 μL 100 μL 1 ml 10 mL 100 mL

Stockage

Le produit doit être stocké entre -25℃ et -15℃ pendant deux ans.

Chiffres

  • Augmentation du rendement IVT

Figure 1. Le rendement IVT a été considérablement augmenté dans le système de réaction Tris NTP optimisé, par rapport au système de réaction NTP au sodium.

  • Diminution de la teneur en dsRNA

Figure 2. La teneur en ARNdb a été significativement réduite dans le système de réaction NTP Tris optimisé, par rapport au système de réaction NTP sodium. La teneur en ARNdb a été détectée par la méthode Dot Blot.

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Enquête

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