Description
Ce produit est une endonucléase de restriction de type IIS dérivée de la protéine recombinante codée par le gène BsaI dans Bacillus sphaericus exprimée par Escherichia coli. Sa séquence de reconnaissance est 5'-GGTCTCN1/N5-3'. Utilisé pour digérer les plasmides afin de préparer des fragments d'ADN linéarisés à terminaison poly(A/T/G/C) pour obtenir des extrémités cohésives spécifiques.
Ce produit est fabriqué conformément aux exigences du processus GMP et fourni sous forme liquide.
Caractéristiques
1. DMF FDA complet certification ((MF038306)
2. BPF-grade, aucun ingrédient d'origine animale, contrôle qualité strict et production en stricte conformité avec les normes GMP pour garantir l'introduction d'aucun ingrédient d'origine animale.
3. Efficacité de coupe enzymatique élevée, faible activité en étoile et bonne létalité. Il présente une efficacité de coupe enzymatique élevée et aucune activité en étoile après 16 heures de réaction à 37°C. Il présente une bonne létalité après le test de digestion-ligature-redigestion enzymatique.
4. Les performances supérieures des applications sont comparables à celles des produits concurrents
Applications
Linéarisation de plasmides pour la production de vaccins à ARNm,
Construction d'un vecteur d'emballage de lentivirus/adénovirus,
Vérification de la digestion enzymatique de la préparation des plasmides,
Assemblée du Golden Gate
Marquage de l'ADN
Caractéristiques
| Hôte d'expression | Recombinant Escherichia coli avec le gène Bas I |
| Température de réaction | 37℃ |
| Mémoire tampon de stockage | 10 mM de Tris-HCl, 0,2 M de NaCl, 0,1 mM d'EDTA, 1 mM de DTT, 50 % de glycérol, 0,2 mg/ml d'OsrHSA pH 7,4 ± 0,2 (25 ℃) |
| Définition de l'unité | 1 unité : La quantité d'enzyme nécessaire pour digérer 1 μg de substrat ADN en 1 h à 37°C dans un 50 μL système. |
| Application | 1. Digérer le plasmide pour préparer un fragment d'ADN linéarisé à la fin de Poly (A/T/C/G) ; 2. Digestion de l'ADN pour obtenir des extrémités collantes spécifiques； 3.Linéariser le modèle plasmidique avant la transcription in vitro. |
Composants
| Composants N°
| Nom | 10661ES03 (1 KU) | 10661ES10 (10 KU) | 10661ES60 (100 KU) |
| 10661 | BSA Qualité GMP (20 U/μL) | 50 μL | 500 μL | 5 mL |
Expédition et stockage
Ce produit doit être conservé entre -25 et -15 ℃ pendant deux ans.
Chiffres
Figure 1. Aucun résidu de nucléase non spécifique test
20 U de BsaI ont été incubés avec l'ADN substrat à 37°C pendant 1 h et 16 h, et les changements de bande d'ADN ont été comparés par électrophorèse sur gel d'agarose. Les résultats ont montré qu'il n'y avait aucun résidu de nucléase non spécifique dans BsaI.
Chiffre2L'intégrité finale est bonne et l'effet est conforme aux marques importées
Lorsque BsaI et l'ADN substrat ont été incubés dans le système de réaction de digestion enzymatique pendant 16 heures à 37°C, aucune dégradation non spécifique du substrat causée par l'activité en étoile n'a été détectée, indiquant qu'il n'y avait pas d'activité en étoile après 16 heures d'incubation avec BsaI.
Documents:
Fiche de données de sécurité
Manuels
10661_Manuel_HB20241220_FR.PDF
Paiement et sécurité
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Enquête
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