Description
L'UDG (uracile ADN glycosylase) peut catalyser l'hydrolyse de la liaison N-glycosidique entre la base uracile et le squelette sucre-phosphate dans l'ADN simple brin et l'ADN double brin. Elle peut facilement contrôler la pollution par les aérosols et convient aux systèmes de biologie moléculaire courants tels que la PCR, la qPCR, la RT-qPCR et la LAMP. Par rapport à l'UDG ordinaire, l'UDG thermolabile évite l'activité résiduelle potentielle que l'UDG ordinaire peut avoir après inactivation, ce qui pourrait dégrader les produits d'amplification contenant du dU à température ambiante.
Applications
1. Éliminer la contamination par aérosol des produits PCR contenant du dU.
2. Éliminez les bases uraciles de l’ADN simple brin ou double brin.
Caractéristiques
| Définition de l'unité | La quantité d'enzyme nécessaire pour dégrader complètement 1 μg d'ADNds contenant de l'uracile en 30 minutes à 25 °C est définie comme 1 unité d'activité (U). |
| Méthode de désactivation | 94℃, 2 à 5 minutes. |
Composants
| Non. | Nom | 10707ES60 (100 U) | 10707ES76 (500 U) | 10707ES90 (5 KU) | 10707ES92 (10 KU) |
| 10707 | Uracile ADN glycosylase (UDG, sans glycéol), (1 U/μL) | 100 μL | 500 μL | 5 ml | 10 ml |
Expédition et stockage
Transport de glace. Conserver à 4°C, valable pour 6 mois.Précautions
1. Pour votre sécurité et votre santé, veuillez porter une blouse de laboratoire et des gants jetables.
2. L'UDG thermosensible est actif dans la plupart des tampons de réaction PCR.
Paiement et sécurité
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Enquête
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FAQ
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