Hieff UNICON™L'ADN polymérase E-Taq Hotstart (réf. 10726ES) est une ADN polymérase à démarrage à chaud utilisant des anticorps monoclonaux doubles développés indépendamment par la société pour une double fermeture. Ce produit scelle non seulement l'activité polymérase 5'→3' de l'ADN polymérase Taq, mais également son activité exonucléase 5'→3'. Un chauffage à la température de pré-dénaturation pendant 30 secondes permet d'inactiver complètement les anticorps de fermeture, libérant ainsi l'activité ADN polymérase et exonucléase. La double fermeture prévient non seulement efficacement l'amplification non spécifique due aux mésappariements ou aux dimères d'amorces, mais inhibe également efficacement la diminution des signaux de fluorescence due à la dégradation de la sonde, offrant ainsi une double protection pour une meilleure stabilité des réactifs de diagnostic in vitro pendant le transport ou l'utilisation à température ambiante. Cette enzyme Taq permet le développement d'un système prémélangé amorce-sonde et offre une sensibilité, une spécificité et une capacité d'amplification de séquence GC supérieures à celles des réactifs de qPCR traditionnels.

Caractéristiques

Haute spécificité: Capable d'une double encapsulation, il inhibe simultanément l'activité de l'ADN polymérase 5'-3' Taq et l'activité de l'exonucléase 5'-3' à température ambiante, améliorant ainsi la spécificité de la réaction.

Aucune contamination par nucléase : Exempt de contamination par des exonucléases, des endonucléases et des ARNases.

Convient aux expériences PCR à haute sensibilité : Présente une bonne relation linéaire lorsque la concentration du modèle varie de 5×10^6 copies/T à 5×10^1 copies/T, la limite de détection la plus basse atteignant 5 copies/T.

Stabilité supérieure : Lorsqu'il est formulé dans un prémélange complet contenant des amorces et des sondes, il reste stable après avoir été laissé à 37°C pendant 14 jours et après 50 cycles de congélation-décongélation.

Compatible avec les protocoles d'amplification rapide: 45 cycles, résultats en 30 minutes.

01 Bonne sensibilité et plage linéaire

La figure montre que le mélange maître qPCR préparé avec 10726 présente une bonne linéarité lorsque la concentration du modèle varie de 5 × 10^6 copies/T à 5 × 10^1 copies/T，R2=0,9997.

02 Excellente stabilité thermique accélérée

La figure 3 illustre la stabilité du mélange maître qPCR préparé avec 10726ES, en utilisant l'ADN plasmidique du virus de la peste porcine africaine comme matrice, dans diverses conditions de température et de durée. Les résultats indiquent que le mélange maître qPCR formulé avec 10726ES conserve des performances stables.

03 Compatible avec les programmes de cyclisme rapide

La figure montre que le mélange maître qPCR préparé avec 10726ES, en utilisant l'ADN plasmidique ASFV comme matrice, peut amplifier et détecter de manière stable la concentration limite de l'ADN matrice（5 exemplaires/T） sous les deux normes（80 minutes） et rapide（30 minutes） programmes d'amplification.

Yeasen Forte de nombreuses années d'expérience dans le domaine des matières premières enzymatiques, Biotech fournit des matières premières PCR de diagnostic moléculaire de haute qualité et économiques aux entreprises de diagnostic in vitro (DIV), aux organismes de test tiers et aux organismes de recherche. Ces matières premières comprennent des composants uniques tels que la transcriptase inverse, l'inhibiteur de RNase, l'ADN polymérase Taq, l'uracile ADN glycosylase (enzyme UDG/UNG), l'anticorps anti-enzyme Taq, les dNTP, ainsi que des solutions de prémix qPCR/RT-qPCR optimisées pour le système, offrant des performances supérieures et des matières premières enzymatiques stables pour le développement de kits de diagnostic clinique et non clinique.

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