Description
Le kit Hieff Unicon™ Lyo-Ready I TaqMan Multiplex qPCR est un réactif de lyophilisation qPCR quantitatif par fluorescence utilisant l'enzyme Taq à démarrage thermique à l'aide d'une méthode d'anticorps de nouvelle génération, adapté à la sonde double FAM / HEX / TET / JOE / ROX (ce produit convient également à la sonde Molecular Beacon), les réactifs contiennent des composants, notamment des protecteurs lyophilisés, l'ADN polymérase Fast Taq à démarrage thermique, le dNTP, peuvent être directement lyophilisés sur la machine. Ce produit ne contient pas de colorant de correction ROX, adapté à divers Modèles PCR quantitatifs.
Caractéristiques
Démarrage à chaud | Démarrage à chaud intégré |
Méthode de détection | Détection par sonde-amorce |
Méthode PCR | PCR quantitative |
Polymérase | ADN polymérase Taq |
Type d'échantillon | ADN |
Matériel d'application | Biosystèmes appliqués : 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne™, StepOne Plus™, 7500, 7500 Fast, ViiA™7, QuantStudio™ 3 et 5, QuantStudio™ 6,7,12k Flex; Bio-Rad : CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4; Eppendorf: Mastercycler épisode realplex, realplex 2 s; Qiagen : Rotor-Gene Q de Corbett, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000 ; Roche Sciences Appliquées : LightCycler 480, LightCycler 2.0; LightCycler 96; Stratagène : MX3000P™, MX3005P™, MX4000P™; Thermo Scientifique: Vélo PikoReal; Céphéide : Vélomoteur intelligent; Illumination: Éco qPCR; SLAN:SLAN-96S, SLAN-96P.. |
Composants
Stockage
Le produit est expédié avec de la glace sèche et peut être stocké à -15℃ ~ -25℃ pendant 1 année. .
Instructions
- Système de chargement lyophilisé et machine
Composants | Volume (μL) | Concentration finale |
Mélange qPCR Lyo-ReadyTaqMan | 20 | 1× |
Mélange d'amorces (10 μmol/L) | x | 0,1-0.5 μmol/L |
Mélange de sonde (10 μmol/L) | x | 50-250 nmol/L |
Volume total | 21-25 | - |
*La concentration de l'amorce peut être ajustée de manière appropriée en fonction des exigences expérimentales et le volume total ne doit pas dépasser 5 μL.
- Procédure de lyophilisation
Étape | Température | Ensemble temps | Durée | Degré de vide |
Pré-congélation | -45℃ | 10 minutes | 60 minutes | —— |
Une fois stade sec | -45 ℃ | 10 minutes | 60 min | 0,01 mbar |
-40 ℃ | 10 minutes | 600 min | 0,01 mbar | |
-35 ℃ | 10 minutes | 120 min | 0,01 mbar | |
-30 ℃ | 20 minutes | 60 min | 0,01 mbar | |
-20 ℃ | 20 minutes | 60 min | 0,01 mbar | |
-10 ℃ | 20 minutes | 60 min | 0,01 mbar | |
0 ℃ | 20 minutes | 60 min | 0,01 mbar | |
Pression Augmenter Test | ||||
Analyser l'étape de séchage | 5 ℃ | 10 minutes | 20 minutes | 0,01 mbar |
10 ℃ | 10 minutes | 20 minutes | 0,01 mbar | |
15 ℃ | 10 minutes | 20 minutes | 0,01 mbar | |
20 ℃ | 10 minutes | 20 minutes | 0.01 mbar | |
25 ℃ | 10 minutes | 240 min | 0,01 mbar | |
Pression Augmenter Test |
- Réaction Système
Composants | Volume (μL) | Concentration finale |
20 μL de Lyo-bille | 1 perle | / |
Mélange d'amorces (10 μmol/L) | x | 0,1-0,5 μmol/L |
Mélange de sonde (10 μmol/L) | x | 50-250 nmol/L |
Modèle | 1-25 | 1× |
ddH2O | jusqu'à 25 | - |
*Le modèle est dissous dans ddH2O, et la solution d'élution du réactif d'extraction d'acide nucléique utilise ddH2O.
- Programme de réaction
Étape du cycle | Temp. | Temps | Cycles |
Initial dénaturation | 95℃ | 5 minutes | 1 |
Dénaturation | 95℃ | 15 s | 45 |
Recuit/Extension | 60℃ | 30 s |
*La température de recuit/extension peut être ajustée de manière appropriée en fonction des exigences expérimentales.
Remarques
Veuillez porter l'EPI nécessaire, comme une blouse de laboratoire et des gants, pour assurer votre santé et votre sécurité!
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