Description
Le kit de préparation de bibliothèque de méthylation d'ADN double brin Hieff NGS pour Illumina est un kit de préparation de bibliothèque de méthylation d'ADN double brin développé pour la plateforme de séquençage à haut débit d'Illumina. Ce kit utilise des adaptateurs méthylés appropriés pour la ligature, suivis d'un traitement au bisulfite ou d'une conversion enzymatique, puis d'une étape d'amplification par PCR pour construire des bibliothèques méthylées pour le séquençage sur la plateforme Illumina. Tous les composants du kit sont soumis à un contrôle qualité et à une validation fonctionnelle pour garantir une sortie de bibliothèque stable, prenant en charge différents types d'échantillons d'ADN, notamment l'ADNg, l'ADNcf et le FFPE. La quantité d'ADN d'entrée recommandée pour ce kit est de 10 ng à 1 000 ng, et il est compatible avec les protocoles de conversion couramment utilisés.
Informations sur le produit
| Chat# | 12214ES08 / 12214ES24 / 12214ES96 |
| Taille | 8 T / 24 T / 96 T |
Composants
| Composants | Nom | 12214ES08 | 12214ES24 | 12214ES96 |
| 12214-A | Tampon de préparation finale | 56 μL | 168 μL | 672 μL |
| 12214-B | Préparation enzymatique finale | 24 μL | 72 μL | 288 μL |
| Stimulateur de ligature | 240 μL | 720 μL | 3×960 μL | |
| 12214-D | Rapide Ligase ADN T4 | 80 μL | 240 μL | 960 μL |
| 12214-F | Adaptateur court pour méthyle | 40 μL | 120 μL | 480 μL |
| 12214-F | 2 × Canace® Mélange Uracile + PCR 2.0 | 200 μL | 600 μL | 2×1200 μL |
Flux de travail
Conditions de stockage
Conserver à -25~-15°C, valable un an.
Précautions
1. Pour votre sécurité et votre santé, portez une blouse de laboratoire et des gants jetables lors de la manipulation.
2. Avant utilisation, décongeler tous les composants du kit à température ambiante. Après décongélation, bien mélanger en retournant plusieurs fois, centrifuger brièvement et conserver sur glace jusqu'à utilisation.
3. Lors de la préparation des mélanges réactionnels pour chaque étape, il est recommandé de mélanger en pipetant de haut en bas ou en vortexant doucement. Une agitation vigoureuse peut entraîner une diminution du rendement de la bibliothèque.
4. Pour éviter la contamination croisée des échantillons, il est recommandé d'utiliser des pointes filtrantes et de changer les pointes entre les différents échantillons.
5. Effectuez toutes les étapes dans une machine PCR avec un couvercle chauffant et préchauffez la machine PCR à la température de réaction avant utilisation.
6. Les produits PCR sont très sensibles à la contamination par aérosol, ce qui peut affecter la précision des résultats expérimentaux. Il est recommandé de séparer physiquement la zone de configuration de la PCR de la zone de purification et de détection des produits PCR. Utilisez des pipettes et des équipements dédiés pour chaque zone et nettoyez régulièrement chaque zone avec de l'hypochlorite de sodium à 0,5 % ou de l'eau de Javel à 10 % pour maintenir la propreté.
7. Ce produit est destiné à la recherche uniquement !
Paiement et sécurité
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Enquête
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FAQ
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