Description
Description du produit
Système de surveillance de la glycémie haute performance (NGS) de Hieff Le module de fragmentation d'ADN OnePot Pro fournit un réactif de fragmentation enzymatique de nouvelle génération conçu pour Illumina® et MGI® plateformes de séquençage à haut débit . Ce produit simplifie le processus d'utilisation par rapport à l'interruption mécanique complexe et réduit également considérablement le temps et les coûts en effectuant la fragmentation, la réparation finale et la queue dA de l'ADNdb dans une réaction. Les produits de fragmentation peuvent être immédiatement utilisés pour la ligature de l'adaptateur sans étapes de nettoyage en utilisant Hieff NGS™ Module de ligature d'ADN à rythme rapide (Cat#12607) ou Hieff NGS™ Nouveau module de ligature d'ADN (Cat#12626). Système de surveillance de la glycémie haute performance (NGS) de Hieff Le module de fragmentation d'ADN OnePot Pro peut fonctionner avec une large gamme d'entrées d'ADN (génomes animaux, végétaux et microbiens), allant de 500 pg à 1 μg en préparation de la bibliothèque.
Emballer Information
Non. | Nom | 12619ES24 | 12619ES96 |
12619-A | Smearase™ Tampon | 240 μL | 960 μL |
12619-B | Smearase™ Enzyme | 120 μL | 480 μL |
Note:
1. 12619 fait partie du kit de préparation de bibliothèque d'ADN Hieff NGS® OnePot Pro (Cat : 12205).
2. Le Smearase™ L'enzyme est mélangée à des enzymes impliquées dans réparation d'extrémité et queue dA.
Expédition et stockage
Système de surveillance de la glycémie haute performance (NGS) de Hieff Le module de fragmentation d'ADN OnePot Pro est expédié avec un pack de glace et peut être stocké à -20 ℃ pendant 1 an.
Précautions
1. Ce produit est compatible avec une gamme d'ADN d'entrée de 500 pg à 1 μg. Un ADN d'entrée de haute qualité (A260/A280 = 1,8-2,0) est fortement recommandé.
2. Une concentration élevée de chélateur d'ions métalliques ou d'autres sels restés dans l'ADN d'entrée peut affecter les expériences ultérieures, il est recommandé de le diluer ADN dans TE tampon (10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8,0).
Tableau 1.Guide pour le choix du temps de fragmentation de l'ADN génomique conventionnel
Taille du pic principal du fragment d'insertion | Temps de fragmentation | Plage d'optimisation |
600 pb | 8 minutes | 6 à 12 minutes |
350 pb | 10 minutes | 8-14 min |
250 pb | 12 minutes | 10-15 min |
200 pb | 15 minutes | 13-18 min |
150 pb | 20 minutes | 15-25 min |
Tableau 2. Directives pour le choix du temps de fragmentation du FFPE ADN
Taille du pic principal du fragment d'insertion | Temps de fragmentation | VACARME* |
250 pb | 9 à 13 minutes | > 8.0 |
250 pb | 8 à 11 minutes | 6,5-8,0 |
250 pb | 4 à 8 minutes | 4.2-6.5 |
250 pb | 3 à 6 minutes | 2,5-4,2 |
250 pb | 9 à 13 minutes | > 8.0 |
Note: *DIN est le numéro d'intégrité de l'ADN, qui une méthode pour définir le degré de dégradation de l'ADN FFPE en utilisant Agilent 2200.
3. Pour l'ADN génomique conventionnel de haute qualité, la fragmentation le temps fait référence au tableau 1. Ce produit est compatible avec divers échantillons avec différentes teneurs en GC et présente un biais minimal. Pour les échantillons FFPE avec différents degrés de dégradation, le temps de fragmentation fait référence au tableau 2. Les clients doivent affiner le temps de fragmentation recommandé dans leur propre système expérimental pour obtenir les meilleurs résultats.
4. L'ADN peut être digéré jusqu'à la taille requise en fonction du temps de fragmentation recommandé. Afin de garantir un effet de fragmentation de haute qualité et stable, le processus de fragmentation doit être effectué sur de la glace.
5. Pour votre sécurité et votre santé, veuillez porter un équipement de protection individuelle (EPI), tel que des blouses de laboratoire et des gants jetables, lorsque vous utilisez ce produit.
Paiement et sécurité
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FAQ
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